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识别传感器生物制剂

总结

在IdentifySensors Biologics中进行投资。

新的数字纳米传感器很快将取代已有50年历史的化学PCR测试

每种进入市场的“新” COVID测试都依赖于50年前发现的相同的长期化学反应。 IdentifySensors Biologics和普渡大学开发了新型数字纳米传感器,旨在像PCR测试一样准确地快速检测COVID-19和许多其他感染。

这是一项技术突破,旨在将医学测试从过时的化学技术转移到数字时代。 预计不久后,消费者和企业将在他们的药品柜中使用非处方电子设备。

与家庭妊娠测试类似,个人诊断技术旨在准确,快速地检测出COVID-19,COVID变体,流感,麻疹,腮腺炎,性病和其他感染宿主。 预期所有当前的化学反应测试都将被可轻松连接到智能手机的快速且价格合理的数字纳米传感器取代。 

在大流行之前,普渡大学正在开发纳米传感器,以比目前的化学测试更有效地检测病原体。 当COVID-19流行时,Purdue加快了研究速度,并专注于冠状病毒测试。 今天,Purdue正在与FDA讨论,以批准一种高度准确的非处方测试系统。     

Check4品牌旨在成为一种颠覆性技术,将包括多个子品牌以应对一系列感染,例如Check4-COVID,Check4-Flu和Check4-MRSA。 该技术旨在淘汰当前基于化学的测试,例如PCR和抗原测试。

投资概况

普渡大学和IdentifySensors Biologics合作创建了Check4™:一种高精度,非处方平台设备,旨在使用全新的数字纳米传感器,唾液和智能手机来快速检测COVID-19 RNA和许多其他感染快速化学测试导致的感染错过了50%以上的时间。

可重复使用的阅读器售价为130美元。 每个COVID测试盒的成本预计低于25美元。 两者都打算在获得EAU批准后不久向公众发布。这项获得专利并正在申请专利的技术还旨在检测COVID-19,流感,HIV / AIDS,性病,莱姆病,麻疹和其他病原体的变异株。投资者的非凡价值远远超出了大流行病的范围。 

这个新技术平台旨在极大地破坏诊断行业。 旨在使消费者很快将在其家用药品柜中建立一个测试实验室,从而能够在没有处方的情况下在家中诊断出许多感染。

 完全不同的技术

Check4平台(包括Check4-COVID™)不是PCR测试,抗体测试或抗原测试。 这三种技术几乎构成了当前所有的COVID诊断。 Check4是基于电子纳米传感器的全新技术,该技术可测量通过病原体的电流。 这项技术是普渡大学开发的最后阶段,不需要扩增,不需要试剂也不需要鼻拭子。 它旨在作为一种非处方的唾液自我测试,与PCR测试一样有效,但是没有处方,高成本或延迟结果。    

准备好投资了吗?

致电我们的投资团队 737-757-8067

家族办公室和机构投资者请点击 查看更多.

→全球问题←

CDC的最新研究发现,未表现出COVID症状的人可能造成了59%的传播。 其中包括35%的症状前者和24%的人从未出现过症状。 全新的Check4-COVID纳米传感器技术旨在在家庭或旅途中捕获这些感染以及变异株,从而在控制大流行和其他传染病方面填补了巨大空白。

 

→满足全球需求←

抗原测试结果大多数时候都是错误的。 PCR测试需要医生,实验室和长时间的等待。 这项突破性技术可以使人们重返工作岗位,参加活动和旅行,这是一项可以在家里或旅途中例行进行的高精度,价格合理的便携式测试。 当前,尚无准确且可访问的便携式,非处方测试,以提供充分的社会信任感。 Check4-COVID™使用全新的电子纳米传感器技术,旨在破坏许多病原体的非处方家庭诊断,就像家庭妊娠试验改变了计划生育一样。 

生意

家庭

公共

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致电我们的投资团队 737-757-8067。 帮助尽快将此测试推向市场。

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未来技术

Check4-COVID™旨在满足公众的即时需求,但是我们的技术具有超越COVID-19测试的能力,可以在多种病原体之间提供快速结果。 我们在不久的将来的重点包括:

准确的金标准

大多数家庭测试会产生很高比例的误报和误报。 在普渡大学的传染病专家的帮助下,我们设计了Check4-COVID™以满足医院级分子检测的金标准,但完全无需处方就可在家服用,而且等待时间长。

为什么当前的COVID测试结果不正确?

当前测试的准确性取决于:

良好的样本或鼻拭子应妥善保存并运输到实验室,而不会受到污染。 当前的家庭测试依赖于未经培训的用户。

病毒的扩增。 当前的化学测试未经扩增就无法检测到COVID-19。 在许多情况下,样本中的病毒物质不足,需要进行测试才能使病毒繁殖数百万次。

准备样品。 样品安全到达实验室后,将进行化学处理。 如果使用了错误的试剂,或者它们已经变质,这将提供另一个出错的机会。

是什么使Check4-COVID™与当前测试不同?

Check4-COVID™通过新开发的纳米传感器准确检测出COVID-19,而无需实验室,扩增或化学反应。 这表示:

无需将干净的样品运送到实验室,并且避免污染的风险。

无需扩增病毒。

无需在实验室中准备样品即可进行机器测试。

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帮助尽快将此测试推向市场。 致电我们的投资团队 737-757-8067

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满足我们的领导

我们的团队包括世界领先的科学家,高管和业务顾问,他们确保我们有能力将这项测试尽快推向市场。 我们拥有将Check4-COVID™带入全球消费者,医院和即时护理机构的专业知识和证书。

高管

格雷戈里·悍马

联合创始人兼首席执行官

布鲁斯·拉本

校长

汤米·索斯(Tommy Sors)

COO

安·霍金斯

CFO

杰夫·斯帕格诺拉

奇美

技术

利亚·斯坦丘(Lia Stanciu)

CSO

阿米特·巴鲁(Amit Barui)

副研究员

鲁佩什·米什拉(Rupesh Mishra)

研究科学家

罗德尼·科德

CPO

顾问

理查德·库恩

病毒学家

迪克·比尔

营销

斯蒂芬·巴雷特(Stephan Barrett)

金融

我们的集体专长包括:

导演 普渡大学炎症免疫学与传染病研究所与最近的诺贝尔奖获奖团队一起工作。

副主任 普渡大学炎症,免疫学和传染病研究所,其著名的研究重点是分子生物学。

全球材料工程领域的领先研究人员之一 普渡大学.

领先的生物医学研究员 普渡大学.

前任 克利夫兰诊所美国航空航天局 顾问。

生物医学工程教授 北卡罗来纳州立大学,他已经发表了200多篇有关生物医学材料的同行评审文章。

前任 思科系统首席营销官.

的创始合伙人 哈德森资本顾问.

曾任电气工程经理 罗克韦尔自动化.

前任 惠而浦和宝洁首席财务官.

前任 卡塔利娜营销公司首席执行官,他是 美国机械工程师学会,庄臣和名望品牌.

“机遇

您的投资将帮助我们
制造,销售和分销
全球Check4-COVID™。

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投资者更新

9月XNUMX日更新

媒体报导

Check4-COVID™常见问题解答

产品的问题

1. IdentifySensors Biologics做什么?
Check4-COVID™旨在用于COVID-19的快速,准确和负担得起的唾液自检。 结果将在几分钟内在智能手机应用程序上显示,其准确性远远超过当前的快速家庭测试。 

2. Check4 COVID与所有其他COVID测试有何不同?
CDC的最新研究表明,当前的快速家庭测试在超过50%的时间中会给出错误的结果。 Check4-COVID旨在作为一项完全在家中的即时测试,其准确度超过90%。 以此减少假阴性对于遏制大流行和减缓传播至关重要。   

3.医疗保健专业人员需要管理测试吗?
不能。Check4-COVID™旨在作为一种简单的自检,类似于家庭DNA测试。 Check4-COVID™允许消费者在连接到智能手机的设备上测试唾液。 结果会在几分钟之内显示在应用程序中,而不会影响用户的住所。

4.测试如何进行?
消费者可以在线或从零售商店购买小型,简单的设备,然后下载免费的智能手机应用程序。 将唾液样品放入设备中,结果将在几分钟内显示在应用程序上。 旨在使廉价的可更换墨盒可以在每台设备上进行无休止的,经济的测试。

5. Check4-COVID™有多准确?
经FDA批准,Check4-COVID™打算在医院级分子COVID测试中达到金标准,且假阳性最少。 这明显优于当前的家庭快速测试。 

6.为什么测试会通知卫生当局?
根据法律,所有COVID测试结果都必须报告给卫生部门,以帮助管理大流行。 Check4-COVID™是基于电子的自我测试,可通过智能手机自动满足法律报告要求。

7.为什么测试使用智能手机应用程序?
基于化学的测试通常依赖于视觉指示器。 Check4-COVID™使用电子电路,可将信号发送到智能手机。 然后,该应用程序将结果报告给卫生当局,这是法律要求的。

8.如果我没有智能手机怎么办?
智能手机应用程序允许单个设备上有多个用户。 这使没有智能手机的家庭成员可以使用拥有智能手机的人使用的设备和应用程序。

9.我是否必须购买多种设备来测试其他家庭成员?
不可以。一个家庭可以共享同一台设备。 智能手机应用旨在允许多个用户使用,以便家庭成员可以共享同一应用和设备,同时交换不同的测试盒。

10.智能手机应用程序是否符合HIPAA? 我的个人信息怎么办?
根据法律,所有测试结果必须报告给州和联邦卫生部门。 IdentifySensors应用程序收集的所有信息都是机密的,并且仅与需要它的政府机构共享。 一些测试结果将被取消标识,这意味着将从测试结果中删除名称。 所有数据均按照与安全医院记录相同的高标准对待。 该应用程序已安全加密并完全符合HIPAA。

11.我可以关闭应用程序的报告功能吗?
否。根据法律,所有有关传染病的测试结果必须报告给州和联邦卫生部门。 Check4-COVID™应用收集的所有信息均经过加密,机密,并遵循符合HIPAA要求的隐私的高医院标准。

12.考试费用是多少?
可重复使用的阅读器的价格为130美元。 每个测试墨盒的价格不到25美元。 测试的准确性和低成本旨在促进更频繁的测试。

13.如何确定测试的准确性?
普渡大学(Purdue University)的世界著名科学家专门研究传染病,他们一直在开发和验证该检测方法的商业化准确性。 预期在今年获得FDA批准后,该测试将提供给消费者。

14.当前的快速测试有什么问题?
CDC的最新研究表明,当前快速测试结果中有50%以上是不正确的。 当前使用的大多数PCR测试价格昂贵,而且花费的时间太长。 这些基于化学的测试通常需要将样品运送到实验室以获取结果。

15.何时向消费者提供测试?
普渡大学(Purdue University)的行业领先科学家专门研究传染病,他们正在开发和验证该测试是否可以商业化。 在今年FDA批准后,该测试旨在提供给消费者。

16.测试将在哪里出售?
Check4-COVID™旨在在线销售,也可以通过零售商店(例如药房和杂货店)进行销售。 该测试的大量商业版本旨在通过批发渠道提供给医疗机构和企业。

17.可以使用该测试来减少隔离时间吗?
是。 Check4-COVID™旨在快速,廉价和准确地实现在家中进行频繁的自检,而无需等待。 在家中隔离了被COVID-19感染的个人,他们可以根据自己的意愿进行自我检测,以最大程度地减少隔离时间并尽快恢复生活。

18.测试技术是否已获得专利?
是的,IdentifySensors拥有该技术各个方面的多项专利。 其他专利正在申请中。

19.该产品何时上市?
产品开发目前处于最后阶段。 计划在FDA批准后于2021年进行该测试。

20. FDA批准过程需要多长时间?
Check4-COVID™即将提交FDA批准。 我们无法确定该过程将持续多长时间,但是该过程通常会持续数周。

21.大流行后公司对产品有什么计划?
独特的技术使该测试可以轻松针对其他病原体进行修改,包括其他冠状病毒,流感,寨卡,登革热,HIV / AIDS,丙型肝炎,莱姆病,腮腺炎,麻疹,水痘和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),以及食源性病原体。

大流行问题

22.该测试将如何遏制大流行?
大多数COVID传播是通过无症状和早期感染传播的。 PCR测试可能要花费数天的时间,而快速的家庭测试在50%的时间内都不正确。 Check4-COVID旨在以PCR实验室测试的准确性提供即时结果。 这是两个测试中最好的。 专家们一致认为,疫苗以及即时和准确检测的结合是遏制大流行的关键。  

23.企业如何从此测试中受益?
客户和员工可以通过更频繁的测试而更容易进入工厂。 例如,办公室,生产设施和餐馆可能需要对其员工进行自检。 例如,体育设施,航空公司和音乐厅可能会要求粉丝在进入之前在智能手机上显示其自测结果。

24.该测试将如何使医院,医疗机构和疗养院受益?
自检旨在快速,准确且负担得起。 例如,一线工人和养老院员工可以每天对自己和病人进行检查,并隔离阳性病例。 减慢病毒的传播速度可以帮助医院更好地利用其设施。

投资问题

25.为什么使用法规A +,而不使用风险投资或其他类型的资金?
A +法规向任何人开放投资机会,无论他们的财富或收入如何。 IdentifySensors生物制剂希望为对这个令人兴奋的项目感兴趣的每个人提供这个机会。 IdentifySensors Biologics公司特别受欢迎,因为它提供了热情的氛围。

26.现在我进行投资会怎样?
IdentifySensors Biologics将定期交流新闻。 我们的第一封邮件将涉及处理您的投资付款和发行股票。 除此之外,我们会定期通知您有关公司里程碑的信息。 作为A +法规公司,我们需要向SEC进行年度和半年度备案,所有这些文件都可以在SEC的EDGAR备案系统中找到。 这些文件包括:

  • 1-K表格的年度归档,每年到期一次,包括上一财政年度的经审计的财务报表。
  • 表格1-SA的半年度文件,其中包括前六个月的未经审核的财务报表。
  • 表格1-U将宣布重要的公司活动,例如领导层变更,审核员变更或某些类型的融资。

 

27。 如果我在美国境外,我可以投资吗?
是。 欢迎世界各地的投资者投资。 但是,某些国家/地区的限制可能适用。 投资者应就其投资能力咨询其法律顾问。 加拿大证券法规禁止加拿大的投资者投资法规A +。

28.我如何出售我的股票?
这些股票无意在A +规则发行后在主要交易所上市。 由于股票当前未在证券交易所上市,因此没有活跃的市场。 但是,从投资者收到股票之日起,这些证券将不受限制,并可在任何市场发展的范围内自由交易。 与其他私人公司的公开发行相比,这是A +法规的优势,因为证券法规允许投资者立即出售其股票。 我们打算在新的A +法规售后上市服务中上市,我们打算在完成本次发行后选择这些股票。 我们最初预计该市场的流动性有限。 该公司目前没有计划在纳斯达克,纽约证券交易所或场外交易市场寻求证券的上市或报价。 将来,公司可能会选择在主要的公开股票交易所上市以使股票具有流动性

29。 如果我不是合格投资者,我还可以投资吗?
是的,超过18年龄的任何财富级别的投资者都可以参与A +规则。

30。 我的股票有投票权吗?
是的,每股一票。

31.我可以在初始投资中增加股票吗?
是的,但是每笔新投资必须至少$ 300。

准备好投资了吗?

致电我们的投资团队 737-757-8067。 帮助尽快将此测试推向市场。

家族办公室和机构投资者请点击 查看更多.

待评价

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内森·哈里斯(Nathan Harris Sr) 三月23
我本周收到了有关研讨会的电子邮件,并且无意中删除了该电子邮件。 您能给我发送本周正在举行的研讨会的链接吗?

识别传感器生物制剂 在10二月
基于机构投资者和家族办公室的高需求,IdentifySensors Biologics现在为大型投资者提供了同样的D法规投资机会。 要立即联系高级投资顾问,请致电737-757-8067或点击以下链接:https://www.manhattanstreetcapital.com/contact/offering/nojs/25045

识别传感器生物制剂 在10二月
普渡大学上周(1月XNUMX日)为这项技术投入了大量资金。 该大学非常接近将原型发送给FDA进行紧急使用授权。 一旦发生这种情况,实验室将重定向使用相同的可重复使用读取器的其他测试盒带的开发。 这些弹药筒将测试诸如A,B和C型流感的病原体。

识别传感器生物制剂 在09二月
我们正在从投资者那里收到有关新COVID变体以及该测试能否检测到它们的问题。 该测试在开发阶段变化很大,最近的试验表明该测试旨在很好地检测变异株。 由于测试基于电子信号而不是化学反应,因此可以轻松识别变体。

识别传感器生物制剂 在01二月
考虑到现在正在推出疫苗,潜在的投资者已经问我们是否要在大流行中进行新的COVID检测。 全球专家一致认为,仅疫苗并不能结束大流行。 测试将继续在减缓传播速度和扩展速度方面发挥关键作用。 此外,迫切需要无障碍的精确快速测试,例如处方,样品邮寄和高成本。 与流感相似,COVID-19及其新出现的变体将可能永远存在。 许多病毒学家同意,与流感类似,COVID最终将变得更易于管理,但像流感一样,测试仍然必不可少,特别是对于更脆弱的人群。 IdentifySensors正在创建一个平台,旨在测试除COVID及其变体以外的许多病原体,包括流感,MRSA,HIV和其他常见感染。 这是一门旨在破坏整个诊断行业的全新技术,就像1960年代的妊娠试验一样。

识别传感器生物制剂 在11一月
最近有人问我们,买家是否可以通过经纪人购买IdentifySensors Biologics股票? 不幸的是,你不能。 买家只能通过此网站购买。 但是,买方可以在其经纪帐户中使用资金,但经纪人无法代表他人进行购买。

识别传感器生物制剂 十二月23
我们被问到流动性:该公司打算在发行完成后在A +规则的一个售后市场上市A +规则的股票。 这称为另类交易系统或ATS。 我们正在评估最适合我们投资者的售后市场方案。 这些售后市场允许Reg A +投资者买卖其证券。 由于这些市场相对较新,因此我们尚不知道它们将提供多少流动性。 将来,我们可能会选择在纳斯达克等主要交易所上市。 不能保证会出现这样的列表。

识别传感器生物制剂 十二月23
我们被问到这些股票是否会派息。 目前,我们预计该公司将把任何利润投资回其业务中。 但是,如果公司的运营产生了足够的利润,以致董事会决定公司应向股东分配利润,则公司将向其Reg A +股东分配股息。

识别传感器生物制剂 十二月23
我们收到了一个问题:“保险可以负担这项测试的费用吗?” 我们的回应:保险公司可能会像某些保险公司一样承担测试费用。

识别传感器生物制剂 十二月23
我们收到一个问题,询问曼哈顿街资本公司是否是唯一提供此产品的投资公司。 答案是肯定的。

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关于本次发售的发售声明已经向证券交易委员会提交。 证券交易委员会已经认定该发行声明只是指本公司可以销售发行声明中描述的证券。 它并不意味着SEC已经批准,通过优势或者通过提交声明中的信息的准确性或完整性。 您可能会收到以下来源的发行说明的一部分:

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