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识别传感器生物制剂

全新技术

Check4™ 设备不是 PCR 检测、抗体检测或抗原检测。 这些过时的技术已有 50 年的历史,几乎构成了当前所有传染病检测技术。

Check4™ 是一项新的专利技术,可将医学测试从模拟转变为数字。 它使用电子纳米传感器来测量通过病毒和细菌的微电流的精确水平。 每种疾病都有自己的电信号,可以在唾液中快速识别并通过新的数字阅读器进行解读。 然后阅读器在几分钟内将结果无线传输到用户的智能手机。

这项独家技术最近从普渡大学的开发转移到商业化阶段,届时将有数百万人制造新设备。 家庭测试不需要放大,不需要试剂,也不需要鼻拭子。 

投资概况

IdentificationSensors Biologics 和普渡大学合作创建了 Check4™:一种高度准确的非处方医学检测设备,旨在使用新的数字纳米传感器、唾液快速检测多种疾病,包括 COVID-19、新的 Delta 变体和许多其他感染和智能手机。 

每个测试盒的成本低于 25 美元。 这项专利技术已接近 FDA EUA 批准。 但是,IdentifySensors 已开始向不需要 FDA 批准即可对许多政府的员工或公民进行测试的公司、政府和组织营销该平台。 

您的投资将帮助制造数亿台设备以供全球分销。 IdentificationSensors 还将开始开发其他测试盒,例如 MRSA、HIV 和 Lyme。  

这项新技术旨在显着颠覆价值 50 亿美元的测试行业。 其目的是让消费者在他们的家庭药柜中拥有一个检测实验室,能够随时随地为自己诊断多种疾病,无需处方或去看医生。

数字纳米传感器很快将取代已有 50 年历史的 PCR 测试

投放市场的每个“新”COVID 测试都依赖于 50 多年前开发的相同化学反应。 超过 50% 的情况下,快速抗原测试会给出错误的结果。 PCR 测试昂贵、耗时且难以访问。 

IdentificationSensors Biologics 开发了新的纳米传感器并获得专利,旨在在一次家庭测试中快速识别多种疾病。 结果与医院 PCR 测试一样准确。

该技术旨在将医学测试从过时的化学物质转移到数字时代。 很快,消费者和企业将拥有一种可以快速区分 COVID 和流感疾病的非处方检测设备。 

与家庭妊娠测试类似,这种个人测试技术旨在准确,快速地检测出COVID-19,COVID变体,流感,麻疹,腮腺炎,性病和其他感染宿主。 市场上没有其他测试平台具有这种能力和效率。

在大流行之前,普渡大学正在开发纳米传感器,以比目前的化学测试更有效地检测病原体。 当COVID-19流行时,Purdue加快了研究速度,并专注于冠状病毒测试。 今天,Purdue正在与FDA讨论批准这种高度精确的非处方测试系统。   

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识别传感器生物制剂与普渡大学合作,于 2021 年 19 月宣布,它已经完成了 it 诊断技术平台的开发,该平台使用电子纳米传感器检测多种疾病,包括 COVID-XNUMX。 该公司已将研究和测试转移到商业化阶段,工程师们正在完成大规模、卷对卷制造的设计。

→回应全球需求

COVID-19 Delta 变种继续肆虐全世界的发展中国家。 世界卫生组织、疾病预防控制中心和拜登政府一再表示,快速、准确和可及的检测将不仅在遏制大流行,而且在阻止许多通常不受控制的疾病传播方面发挥关键作用。 IdentitySensors Biologics 的 Check4 是唯一一项旨在取代过时的 PCR 和抗原测试并将病原体测试从实验室转移到用户手中的新技术,采用新的数字方法。  

公司

家庭

公共

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未来技术

Check4™旨在满足公众的迫切需求,但我们的技术具有超越COVID-19测试的能力,可以在多种病原体之间提供快速结果。 我们在不久的将来的重点包括:

准确的金标准

大多数家庭COVID测试会产生很高的误报率和误报率。 在普渡大学的传染病专家的帮助下,我们设计了Check4™以满足医院级分子测试的金标准,但完全在家中服用,结果迅速,无需处方。

为什么当前的COVID测试结果不正确?

当前化学测试(例如PCR和抗原测试)的准确性取决于:

良好的样本或鼻拭子应妥善保存并运输到实验室,而不会受到污染。 当前的家庭测试依赖于未经培训的用户。

病毒的扩增。 当前的化学测试未经扩增就无法检测到COVID-19。 在许多情况下,样本中的病毒物质不足,需要进行测试才能使病毒繁殖数百万次。

准备样品。 样品安全到达实验室后,将进行化学处理。 如果使用了错误的试剂,或者它们已经变质,这将为错误的结果提供另一个机会。

结果可在数分钟之内显示在您的智能手机上-随时随地。

Check4™旨在通过新开发的纳米传感器准确检测病原体,而无需实验室,扩增或化学反应。 这表示:

没有鼻拭子

没有延迟的结果

没有处方

没有看医生

没有实验室

无需排队

不邮寄任何样品

成本不高

是什么使Check4™与当前测试不同?

Check4™旨在通过新开发的纳米传感器准确检测病原体,而无需实验室,扩增或化学反应。 这表示:

无需将干净的样品运送到实验室,并且避免污染的风险。

无需扩增病毒。

无需在实验室中准备样品即可进行机器测试。

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满足我们的领导

我们的团队包括世界领先的科学家,管理人员和商业顾问,他们确保我们有能力将这项测试尽快推向市场。 我们拥有将Check4™带入全球消费者,医院和即时医疗机构的专业知识和资格。

高管

格雷戈里·悍马

联合创始人兼首席执行官

布鲁斯·拉本

理事长

汤米·索斯(Tommy Sors)

COO

安·霍金斯

CFO

杰夫·斯帕格诺拉

奇美

专业技术

利亚·斯坦丘(Lia Stanciu)

CSO

阿米特·巴鲁(Amit Barui)

副研究员

鲁佩什·米什拉(Rupesh Mishra)

研究科学家

罗德尼·科德

CPO

顾问

理查德·库恩

病毒学家

迪克·比尔

营销

斯蒂芬·巴雷特(Stephan Barrett)

金融

我们的集体专长包括:

导演 普渡大学炎症免疫学与传染病研究所与最近的诺贝尔奖获奖团队一起工作。

副主任 普渡大学炎症,免疫学和传染病研究所,其著名的研究重点是分子生物学。

全球材料工程领域的领先研究人员之一 普渡大学.

领先的生物医学研究员 普渡大学.

前任 克利夫兰诊所美国航空航天局 顾问。

生物医学工程教授 北卡罗来纳州立大学,他已经发表了200多篇有关生物医学材料的同行评审文章。

前任 思科系统首席营销官.

的创始合伙人 哈德森资本顾问.

曾任电气工程经理 罗克韦尔自动化.

前任 惠而浦和宝洁首席财务官.

前任 卡塔利娜营销公司首席执行官,他是 美国机械工程师学会,庄臣和名望品牌.

“机遇

您的投资将帮助我们
制造,销售和分销
全球Check4™诊断平台。

“这项新的平台技术将病原体检测带到了与目前所有其他诊断检测完全不同的道路上。”

-理查德·库恩(Richard Kuhn),普渡大学炎症,免疫学和传染病研究所所长。

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投资者更新

四月23rd 2021

媒体报导

Check4™常见问题解答

产品的问题

1. IdentifySensors Biologics做什么?
IdentifySensors创建了Check4™平台,这是一个新的病原体测试系统,它使用新的电子纳米技术取代了当前基于化学的测试,例如PCR和抗原测试。   

2. Check4™与所有其他测试有何不同?
PCR和抗原检测等当前的诊断方法依赖于50年前开发的化学反应。 这些测试从未打算获得快速,准确的结果。 而且,它们肯定不是为大流行而创建的。 Check4™系统可测量通过病原体的微电流,从而提供精确的结果。 该技术提供了PCR检测的准确性以及快速的家庭抗原检测的便利性和速度。 该系统计划不久将可用于测试多种病原体,例如流感,HIV,MRSA和莱姆。       

3.医疗保健专业人员需要管理测试吗?
不可以。Check4™旨在作为一种简单的自我测试,类似于家庭妊娠测试。 Check4™允许消费者在连接到智能手机的设备上测试唾液。 结果会在几分钟之内显示在应用程序中,而不会影响用户的住所。 无需处方或邮寄样品。 

4.测试如何进行?
消费者将收到一个小型,简单的阅读器设备,然后下载免费的智能手机应用程序。 将唾液样品放入测试盒中,结果将在几分钟内显示在应用程序上。 旨在使廉价的可更换盒式磁带能够对各种设备的各种感染进行无休止的,价格合理的测试。

5. Check4™的准确性如何?
在获得FDA的批准后,Check4™打算在医院级分子COVID测试中达到金标准,且误报率极低,例如PCR测试。 这明显优于当前的家庭快速测试,大多数情况下,大多数情况下,它们的误报率和误报率都超过50%。 

6.为什么测试会通知卫生当局?
根据法律,所有传染性检测结果都必须报告给卫生当局,以帮助管理其他感染的大流行和传播。 Check4™是基于电子的自我测试,可通过智能手机和云自动满足法律报告要求。

7.为什么测试使用智能手机应用程序?
基于化学的测试通常依赖于视觉指示器。 Check4™使用电子电路,可将数字信号发送到智能手机。 然后,该应用程序将结果报告给卫生当局,这是法律要求的。

8.如果我没有智能手机怎么办?
智能手机应用程序可在一个阅读器上允许多个用户。 这使没有智能手机的家庭成员可以使用设备和应用程序。

9.我是否需要购买多个阅读器来测试其他家庭成员?
不可以。一个家庭可以共享同一台设备。 智能手机应用旨在允许多个用户使用,以便家庭成员可以共享同一应用和设备,同时交换不同的测试盒。

10.智能手机应用程序是否符合HIPAA? 我的个人信息怎么办?
根据法律,所有测试结果必须报告给州和联邦卫生部门。 IdentifySensors应用程序收集的所有信息都是机密的,并且仅与需要它的政府机构共享。 一些测试结果将被取消标识,这意味着将从测试结果中删除名称。 所有数据均按照与安全医院记录相同的高标准进行处理。 该应用程序经过安全加密,完全符合HIPAA。

11.我可以关闭应用程序的报告功能吗?
否。根据法律,所有传染性疾病的检测结果都必须报告给州和联邦卫生当局。 Check4™应用程序收集的所有信息都是经过加密,机密的,并遵循符合HIPAA要求的隐私的高医院标准。

12.考试费用是多少?
可重复使用的阅读器的价格为130美元。 每个测试墨盒的价格不到25美元。 测试的准确性和低成本旨在促进更频繁的测试。

13.如何确定测试的准确性?
普渡大学(Purdue University)的世界著名科学家专门研究传染病,他们一直在开发和验证该检测方法的商业化准确性。 该系统打算在今年获得FDA批准后供消费者使用。

14.当前的快速测试有什么问题?
CDC的最新研究表明,当前快速测试结果中有50%以上是错误的。 当前使用的大多数PCR测试价格昂贵,并且需要几天的时间才能得出结果。 这些基于化学的测试通常需要将样品运送到实验室以获取结果。

15.何时向消费者提供测试?
普渡大学(Purdue University)的行业领先科学家专门研究传染病,他们正在开发和验证该测试是否可以商业化。 在今年FDA批准后,该测试旨在提供给消费者。

16.测试将在哪里出售?
Check4™打算出售给全球的公司,医疗保健组织和政府机构。 支持测试结果的大批量商业软件计划于2021年夏天推出。

17.可以使用该测试来减少隔离时间吗?
是的。 Check4™旨在快速,廉价和准确地进行,从而可以在家中进行频繁的自检,而无需等待。 在家中隔离了感染COVID-19的个人,可以根据自己的意愿进行多次自检,以最大程度地减少隔离时间并尽快恢复生活。

18.测试技术是否已获得专利?
是的,IdentifySensors拥有该技术各个方面的多项专利。 其他专利正在申请中。

19.该产品何时上市?
产品开发目前处于最后阶段。 该测试计划于2021年推出。

20. FDA批准过程需要多长时间?
Check4™即将提交FDA批准。 我们无法确定该过程将持续多长时间,但是该过程通常会持续数周。 未经美国FDA批准,Check4™也可以出售给全球的私人和政府机构,并供其使用。 

21.大流行后公司对产品有什么计划?
独特的技术使该测试可以轻松针对其他病原体进行修改,包括其他冠状病毒,变异体,流感,寨卡病毒,登革热,HIV / AIDS,丙型肝炎,莱姆病,腮腺炎,麻疹,水痘和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) )以及食源性病原体。

大流行问题

22.该测试将如何遏制大流行?
大多数COVID传播是通过无症状和早期感染传播的。 PCR测试可能要花费几天的时间,而快速的家庭测试在50%的时间内都不正确。 Check4™旨在以PCR实验室测试的准确性提供即时结果。 Check4是这两种测试中最好的。 专家们一致认为,疫苗以及即时和准确测试的结合是遏制大流行的关键。  

23.企业如何从此测试中受益?
通过更频繁的测试,客户和员工可以更容易地进入工厂。 例如,办公室,制造设施和餐馆可能需要对其员工进行自检。 例如,体育设施,航空公司和音乐厅可以要求粉丝在进入之前在智能手机上显示其自测结果。

24.该测试将如何使医院,医疗机构和疗养院受益?
自检旨在快速,准确且负担得起。 例如,一线工人和养老院员工可以每天对自己和病人进行检查,并隔离阳性病例。 减慢病毒的传播速度可以帮助医院更好地利用其设施。

该系统快速测试多种感染的能力可能会将病原体化学测试的面貌转变为基于电子的测试。 这一变化将降低成本,提高速度和效率,并改善人口健康状况。  

投资问题

25.为什么使用法规A +,而不使用风险投资或其他类型的资金?
A +法规向任何人开放投资机会,无论他们的财富或收入如何。 IdentifySensors生物制剂希望为对这个令人兴奋的项目感兴趣的每个人提供这个机会。 由于公司提供的热情氛围,IdentifySensors Biologics特别适合于法规A + .IdentifySensors还为较大的投资者提供此项投资的法规D产品。 

26.现在我进行投资会怎样?
IdentifySensors Biologics将定期交流新闻。 我们的第一封邮件将涉及处理您的投资付款和发行股票。 除此之外,我们会定期通知您有关公司里程碑的信息。 作为A +法规公司,我们需要向SEC进行年度和半年度备案,所有这些文件都可以在SEC的EDGAR备案系统中找到。 这些文件包括:

  • 1-K表格的年度归档,每年到期一次,包括上一财政年度的经审计的财务报表。
  • 表格1-SA的半年度文件,其中包括前六个月的未经审核的财务报表。
  • 表格1-U将宣布重要的公司活动,例如领导层变更,审核员变更或某些类型的融资。

 

27。 如果我在美国境外,我可以投资吗?
是。 欢迎世界各地的投资者投资。 但是,某些国家/地区的限制可能适用。 投资者应就其投资能力咨询其法律顾问。 加拿大证券法规禁止加拿大的投资者投资法规A +。

28.我如何出售我的股票?
这些股票无意在A +规则发行后在主要交易所上市。 由于股票当前未在证券交易所上市,因此没有活跃的市场。 但是,从投资者收到股票之日起,这些证券将不受限制,并可在任何市场发展的范围内自由交易。 与其他私人公司的公开发行相比,这是A +法规的优势,因为证券法规允许投资者立即出售其股票。 我们打算在新的A +法规售后上市服务中上市,我们打算在完成本次发行后选择这些股票。 我们最初预计该市场的流动性有限。 该公司目前没有计划在纳斯达克,纽约证券交易所或场外交易市场寻求证券的上市或报价。 将来,公司可能会选择在主要的公开股票交易所上市以使股票具有流动性

29。 如果我不是合格投资者,我还可以投资吗?
是的,超过18年龄的任何财富级别的投资者都可以参与A +规则。

30。 我的股票有投票权吗?
是的,每股一票。

31.我可以在初始投资中增加股票吗?
是的,但是每笔新投资必须至少$ 300。

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