IGF腫瘍学

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IGF腫瘍学は、有効性が高く、副作用が少ない標的抗がん化学療法薬を開発しているバイオテクノロジー企業です。メイヨークリニックでの臨床試験では、致死性の血液がんに対して臨床効果があることが確認されました。

IGF Oncology は、既存の化学療法と比較して、有効性が高く、副作用が少ない標的抗がん化学療法薬を開発しているバイオテクノロジー企業です。当社の主要薬剤である IGF-MTX は、致死性の血液がん MDS を標的としています。現在メイヨークリニックで臨床試験が行われており、これまでの結果は良好です. 私たちはその試験で2人の患者を、私たちが使用する予定の最低用量で治療しましたが、XNUMXか月の治療後、両方の患者は明らかな副作用もなく、病気のほぼすべての尺度で改善しました。これらの患者はどちらも以前の薬で病気が進行しており、私たちの治療を開始した時点での余命は3～6か月でした。しかし、私たちの薬を2か月服用した後、ほぼすべての点で改善されました。

IGF-MTXは他のがんにも同様に適用できます。

投資を考えている皆様へ

私の名前はヒュー・マクタビッシュです。がんサバイバー、弁理士、博士です。生化学者、IGF Oncology の創設者兼 CEO。

がんとの闘病中に、より良い治療法を考案し、IGF Oncology の設立につながるアイデアをすぐに特許取得しました。

私の発明である IGF-MTX は、血液がんの骨髄異形成症候群 (MDS) と闘います。 MDSと戦うために使用されている現在の薬はあまり効果的ではなく、メトトレキサートのような通常の化学療法薬は白血球数を劇的に低下させるため使用できません。MDS患者はすでに血球数が非常に低いため、致命的になる可能性があります。彼らの病気のこと。

当社の特許取得済みのインスリン様成長因子バリアントタンパク質をメトトレキサートに結合させることにより、IGF-MTX を作成しました。以前の薬で見られた白血球数の減少の問題を軽減することが証明されています。さらに、12分のXNUMXの用量でもメトトレキサートよりも効果的です。これは、この治療法ががん細胞により特異的に結合し、がん細胞の分裂を引き起こし、がん細胞を死滅させやすくするためです。

これまでのところ、IGFは動物試験と人体試験で成功を収めている。当社は現在、FDA の承認に向けてメイヨークリニックで臨床試験を行っています。

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IGF腫瘍学特徴

当社は、先着順に 2.00 ドルから 2.50 ドルの価格で株式を提供します。

以前の株価 2.00 ドルでの容量はすべて埋まりました。

今すぐ投資して現在の株価 2.05 ドルでポジションを固定しましょう (利用できる容量には限りがあります)

IGF創設者は博士号を持っています。生化学者、弁理士、癌生存者。バイオテクノロジーのがん関連企業を設立するのに最適な候補者です。

IGFへの投資は大幅な成長の可能性を秘めており、現在株式の評価額はわずか10万ドルである一方、同社の主力医薬品は年間200億ドルを超える収益の可能性を誇っている。

IGF の特許取得済みのリード薬剤である IGF-MTX は、MDS がん細胞を特異的に標的とし、副作用が非常に低く、すでに動物実験とヒト臨床試験で成功していることが証明されています。

IGF-MTX は現在、致死性血液がん (MDS) を治療するメイヨークリニックで臨床試験中です。

IGF-MTX は、白血球数の減少をまったく引き起こさないという点で独特です。 MDS患者はすでに白血球数の低下に悩まされており、さらに減少すると致命的になる可能性があるため、これは非常に重要です。

IGF-MTX は、がん細胞により特異的に結合する能力に加えて、がん細胞の分裂を引き起こし、がん細胞をより脆弱にし、攻撃しやすくします。

IGF腫瘍学薬剤の概要

リード薬剤 IGF-MTX ヒト臨床試験の結果 54剤目：CPE-XNUMX

化学療法薬メトトレキサートに結合するインスリン様成長因子変異体タンパク質。
がんで過剰発現する受容体タンパク質 IGF-1R を標的とするため、がん細胞を選択的に標的にして死滅させ、健康な細胞にはあまり影響を与えない標的化学療法です。
固形がんのマウスモデルにおいては、メトトレキサートよりも約13倍効果的です。

メトトレキサートが通常使用される最小用量の約12倍という驚くべき低用量で効果を発揮します。
標準薬でがんが進行したホジキンスリンパ腫患者の XNUMX 人は、IGF-MTX による治療後にがんがなくなりました。
他のXNUMX人の固形腫瘍患者に対する有効性。
標準的な化学療法の最も重要な副作用である血球数の減少はゼロです。
2年2018月にメイヨークリニックで血液がん骨髄異形成症候群（MDS）を対象とした第XNUMXa相臨床試験を開始。
MDS は致命的な血液のがんであり、あまり効果的な治療法はありません。
MDS に対して現在承認されている薬は XNUMX つだけですが、あまり効果がありません。
IGF-MTX は実験室で MDS 細胞を殺し、XNUMX つの承認された薬剤のうち最も一般的に使用されるものと相乗効果があります。
IGF 受容体は MDS 疾患細胞で過剰発現します。
患者は血球の減少に耐えることができず、他のすべての癌化学療法とは異なり、IGF-MTX は血球の減少を引き起こさないため、IGF-MTX はこの病気に非常に適しています。

MDS におけるメイヨー州の臨床試験結果

MDS のメイヨー臨床試験で新しい結果が得られました。肝心なのは、メイヨークリニックのMDS試験で試験された3人の患者の両方に当社のIGF-MTX薬が効果があったということです。これらの患者は治療開始時の余命が6～2か月で、前回の治療で病気が進行していた。しかし、当社の薬剤による XNUMX か月の治療後、ほぼすべての血液および骨髄パラメータが両方とも改善されました。データは以下の通りです。

骨髄芽球率はこの病気の重要な指標であり、最初の被験者では骨髄芽球率が 22% から 5% に上昇し、正常範囲内になりました。 2番目の被験者では17％で102か月間一定のままでしたが、これは病気が安定しており、薬の有効性も示す指標です。白血球と好中球は免疫系機能の XNUMX つの重要なパラメータであり、通常、これらの患者を死亡させるのは感染症です。これらのパラメーターはどちらも、両方の患者で劇的に改善されました。被験者 XNUMX で血小板が減少したことを除いて、他のすべてのパラメーターも両方の被験者で改善または安定していました。

件名	101		102		正常範囲
時点	ベースライン	8 週間	ベースライン	8週間
骨髄パラメータ
骨髄芽球の割合	22	5	17	17	0-5
血液学パラメータ
白血球 x10(9)/L	0.8	1.8	0.8	2.9	4.5-11
赤血球数×10(12)/L	1.92	2.38	2.72	2.79	4.1-5.5
ヘモグロビン (g/dL)	7.3	8.9	9.7	9.9	12-16
ヘモトクリット%	20.5	25.4	28.1	28.5	37-47
血小板 x10(9)/L	12	24	85	39	150-450
好中球 x10(9)/L	0.04	0.75	0.38	1.29	2-7
リンパ球×10(9)/L	0.71	0.87	0.38	1.4	1-3
単球 x10(9)/L	0.03	0.11	0.03	0.12	0.2-1
好酸球 x10(9)/L	0.03	0.03	0.03	0.04	0.02-0.5

人工的に作られた食中毒毒素。
卵巣がんやその他のがんで過剰発現している標的に結合します。
他のすべての薬剤とは異なり、初期段階よりも後期段階の卵巣がん細胞をよりよく殺すため、後期段階の卵巣がんに最適です。
臨床試験は2018年に開始される予定。

IGF腫瘍学主な投資のハイライト

大幅に改善された副作用プロファイル

IGF-MTX 薬には化学療法のような副作用はほとんどありません。特に、血球数の減少を引き起こしません。 MDS患者はすでに血球数が低く、これ以上の減少には耐えられないため、これはMDS血液がんにとって非常に重要です。

市場規模

当社の主要医薬品の販売による収益は、MDS 疾患だけで米国だけで年間 200 億ドルを超えると推定しています。他のがんにも応用可能です。 IGFの200番目の薬剤であるCPEは、承認されれば卵巣がん市場で年間400億ドル以上の収益を生み出すと予測されている。総市場規模は年間約10億ドルになります。 IGFの現在の評価額は約1.9万ドルだが、評価額が大幅に上昇する可能性がある。つい先月、ロシュはフロリダのフラットアイアン・ヘルスを400億ドルで買収したが、これはIGFの年間売上高がXNUMX億ドルと我々が考える価格に近い。

仕組み

これは、MDS 血液がん細胞に高レベルで存在する標的である IGF 受容体に結合し、健康な骨髄細胞とは対照的に MDS 血液がん細胞で非常に特異的に発現されます。研究室で MDS 血液がん細胞を殺します。

コンセプトの証明

IGF-MTX は、癌の動物モデルにおいて、用量が 13 倍低い場合でもメトトレキサートよりも効果的です。

メイヨークリニック

同社のIGF-MTX薬はメイヨークリニックで臨床試験が行われている。

競争上の優位性

当社の特許に関する立場は非常に強力です。当社は、この薬剤を対象とするいくつかの特許を発行しており、2035 年まで有効期限が切れることはありません。また、この薬剤による治療方法に関する特許出願も保留中であり、2038 年までさらに特許が保護されると予想されます。

約 10億円分

株式公開後の評価額

約 2.25億円分

目標とする資本調達額

$1,000

投資家あたりの最低額

$ 2.00 - $ 2.5

一株当たりの価格

IGF腫瘍学マネジメント

ヒュー・マクタビッシュ 博士、法学博士、CEO、創設者

アルカディウシュ・ドゥデク 医学博士、博士号
チーフメディカルオフィサー

ロナルド・ウェイ 役員

キャスリーン・リトレル シニアディレクター
臨床業務

PPM への投資

私たちは最低投資額 1,000 ドルを提供しており、最大 2.25 万ドルを調達することを目標としています。参加にご興味がございましたら、「今すぐ投資」ボタンをクリックしてください。 2.00 株あたり 2.50 ドルから XNUMX ドルの間でいくつかの投資レベルが提供されています。先着順でのご提供となります。

この投資は世界中の投資家に提供されます

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IGF腫瘍学知的財産の概要

米国特許第 7,811,982 号および 765IGF-MTX を対象とするファミリー

IGF Oncology は米国特許第 7,811,982 号を所有しており、抗がん化学療法剤に結合した IGF-1 の変異体を広く特許請求しています。 IGF-1 の変異体は、可溶性 IGF 結合タンパク質に対する結合親和性が低下したものです。特許請求の範囲は、765IGF変異体および765IGF-MTX複合体を包含するが、その名称または開示はしていない。メトトレキサートは、複合体の化学療法剤部分として特に特許請求されている。この特許にはUSPTOの遅延に対する770日の延長期間があり、2026年9,011,880月頃に期限切れとなり、臨床試験やFDAの承認までに利用できる期間はさらに延長される。このファミリーの他の特許には、米国特許第 8,501,906 号および第 XNUMX 号があります。このファミリーでは、カナダ、英国、フランス、ドイツ、日本で外国特許を取得しています。
米国特許第 9,675,671 号および 765IGF-MTX および 765EGF-ベンダムスチンを対象とするファミリー

この特許は、それぞれIGF-765およびEGFの当社独自の変異体である765IGFタンパク質および1EGFタンパク質を対象とし、765IGFおよび765EGFで使用されているものと同じまたは関連するN末端セグメントを持つ他のサイトカインを対象としています。この特許は 12 年 2035 月 765 日に期限切れとなり、臨床試験と FDA の審査に費やされる期間の延長が可能です。許可された米国分割特許は、765IGFおよび765EGF、具体的には765IGF-MTXおよびXNUMXEGF-ベンダムスチンを含む化学療法複合体をクレームしている。このファミリーの外国特許出願は、日本、インド、韓国、カナダ、オーストラリア、ヨーロッパで提出されています。
米国特許第 8,017,102 号およびそのファミリー

この特許は、可溶性IGF結合タンパク質に対する結合親和性が低下したIGF-1変異体と毒素(化学療法剤とは対照的に)の複合体を主張している。このファミリーのもう 8,920,777 つの特許は、米国特許第 XNUMX 号です。このファミリーでは英国、ドイツ、フランスで外国特許を取得しています。
米国仮特許出願 62/509,150、骨髄異形成症候群の治療に 765IGF-MTX を使用する治療方法をカバー

この暫定特許出願は、2018 年に通常の米国実用特許出願および国際特許出願に変換される予定です。これらについて特許が発行されると、特許期間は少なくとも 2038 年まで延長されます。
米国特許第 8,664,184 号およびそのファミリーは、エール大学および同大学からライセンスを取得しています。アーカンソー州の、卵巣がん、子宮がん、腹膜がんの治療における CPE の使用をカバー

この特許には、卵巣癌および子宮癌をCPEまたはその変異体で、場合により腹膜投与により治療するためのCPEの使用が含まれている。このファミリーの他の特許には、米国特許第 9,702,010 号および第 8,247,371 号があります。有効期限は 12 年 2025 月 8,247,371 日ですが、臨床試験および FDA の承認のために期間が延長される可能性があります。米国特許第 638 号でも、USPTO の遅延に対する 7,927,795 日間の延長が規定されています。これらはすべてイェール大学からライセンスを取得しています。米国特許第3号は、クローディン-4またはクローディン-XNUMXまたは他の多くの遺伝子の過剰発現を検出することによる卵巣癌の診断またはモニタリングに関するものである。発明者は同じサンティン博士であり、同大学に配属されています。アーカンソー州のものであり、そこからライセンスを受けています。

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