IGF Oncology

Je bent hier

Dit aanbod is voltooid en accepteert geen investeringen.
Ga naar onze homepagina

IGF Oncology is een biotechbedrijf dat gerichte geneesmiddelen voor chemotherapie tegen kanker ontwikkelt met een betere werkzaamheid en minder bijwerkingen. Klinisch effectief tegen dodelijke bloedkanker in klinische proef bij de Mayo Clinic.

IGF Oncology is een biotechbedrijf dat gerichte antikankermedicijnen voor chemotherapie ontwikkelt met een betere werkzaamheid en minder bijwerkingen, in vergelijking met bestaande chemotherapiebehandelingen. Ons belangrijkste medicijn, IGF-MTX, richt zich op de dodelijke bloedkanker MDS, en bevindt zich momenteel in klinische proeven bij de Mayo Clinic en de resultaten tot dusver zijn uitstekend. We hebben in dat onderzoek twee patiënten behandeld met de laagste dosis die we van plan zijn te gebruiken, en beide patiënten zijn na 2 maanden behandeling verbeterd in bijna elke mate van ziekte, zonder duidelijke bijwerkingen. Deze patiënten hadden allebei ziekteprogressie op hun eerdere medicijnen en op het moment dat ze met onze behandeling begonnen, hadden ze een levensverwachting van 3-6 maanden. Maar na 2 maanden gebruik van ons medicijn zijn ze in bijna elk opzicht verbeterd.

IGF-MTX is ook van toepassing op andere kankers.

Beste potentiële investeerder

Mijn naam is Hugh McTavish, ik ben een overlevende van kanker, octrooigemachtigde, Ph.D. biochemicus, en de oprichter en CEO van IGF Oncology.

Tijdens mijn gevecht met kanker creëerde ik een betere manier om het te behandelen, en patenteerde ik snel mijn ideeën die leidden tot de vorming van IGF-oncologie.

Mijn uitvinding, IGF-MTX, bestrijdt de bloedkanker Myelodysplastisch Syndroom of "MDS". De huidige medicijnen die worden gebruikt om MDS te bestrijden, zijn niet erg effectief, en normale chemotherapiemedicijnen zoals methotrexaat kunnen niet worden gebruikt omdat ze het aantal witte bloedcellen drastisch verlagen, wat fataal kan zijn voor MDS-patiënten omdat ze daardoor al aan een zeer laag aantal bloedcellen lijden. van hun ziekte.

Door ons gepatenteerde insuline-achtige groeifactor-variant-eiwit aan methotrexaat te koppelen, hebben we IGF-MTX gecreëerd. Het is bewezen dat het de problemen met het verlaagde aantal witte bloedcellen die bij eerdere medicijnen werden aangetroffen, verlicht. Bovendien is het effectiever dan methotrexaat, zelfs bij een 12x lagere dosis. Dit komt doordat de behandeling zich meer specifiek aan kankercellen bindt en ervoor zorgt dat ze zich delen, waardoor ze kwetsbaarder worden om gedood te worden.

Tot dusverre heeft IGF succesvolle dierproeven en een succesvolle menselijke proef gehad. We voeren momenteel klinische onderzoeken uit bij de Mayo Clinic en werken aan onze FDA-goedkeuring.

Investeren Neem contact op

IGF Oncology Hoogtepunten

We bieden aandelen aan tegen prijzen van $ 2.00 tot $ 2.50 op basis van wie het eerst komt, het eerst maalt.

Alle capaciteit tegen de vorige aandelenkoers van $ 2.00 is gevuld.

Investeer nu om uw positie te vergrendelen tegen de huidige aandelenkoers van $ 2.05 (Beperkte capaciteit beschikbaar)

De oprichter van IGF is een Ph.D. biochemicus, octrooigemachtigde en overlevende van kanker; de perfecte kandidaat om een biotech-kankerbedrijf op te richten.

Een investering in IGF heeft het potentieel voor aanzienlijke groei, aangezien aandelen momenteel worden aangeboden tegen een waarde van slechts $ 10 miljoen, terwijl het belangrijkste medicijn van het bedrijf het potentieel heeft voor een jaarlijkse omzet van meer dan $ 200 miljoen.

IGF's gepatenteerde hoofdgeneesmiddel, IGF-MTX, richt zich specifiek op MDS-kankercellen, met zeer lage bijwerkingen, en is al succesvol gebleken bij dierproeven en in een klinische proef bij mensen.

IGF-MTX is nu in klinische proeven bij de Mayo Clinic voor de behandeling van dodelijke bloedkanker (MDS).

IGF-MTX is uniek omdat het nul afname van het aantal witte bloedcellen veroorzaakt. Dit is cruciaal omdat MDS-patiënten al lijden aan een laag aantal witte bloedcellen en verdere vermindering fataal kan zijn.

Naast het vermogen om specifieker te binden aan kankercellen, zorgt IGF-MTX ervoor dat kankercellen zich delen, waardoor ze kwetsbaarder worden en gemakkelijker kunnen worden aangevallen.

IGF Oncology Samenvatting van het geneesmiddel

Hoofdgeneesmiddel IGF-MTX Resultaten van klinische proeven bij mensen Tweede medicijn: CPE-54

Insuline-achtige groeifactor-variantproteïne gehecht aan het chemotherapie-medicijn methotrexaat.
Richt zich op een receptoreiwit, IGF-1R, dat tot overexpressie wordt gebracht bij kanker, dus het is een gerichte chemotherapie die selectief kankercellen target en doodt en minder effect heeft op gezonde cellen.
Ongeveer 13 keer effectiever dan methotrexaat in muismodel van solide tumorkankers.

Effectief bij een verrassend lage dosis, ongeveer 12 keer lagere dosis dan de minimale dosis waarbij methotrexaat gewoonlijk wordt gebruikt.
Een patiënt met Hodgkin-lymfoom bij wie de kanker zich ontwikkelde met standaardgeneesmiddelen, is nu kankervrij na behandeling met IGF-MTX.
Werkzaamheid bij drie andere patiënten met solide tumoren.
NUL afname van het aantal bloedcellen, de belangrijkste bijwerking van standaard chemotherapie.
Opening van een fase 2a klinische studie bij Mayo Clinic in het myelodysplastisch syndroom van bloedkanker (MDS) in januari 2018.
MDS is een dodelijke bloedkanker zonder erg effectieve behandelingen.
Slechts twee momenteel goedgekeurde medicijnen voor MDS, en ze werken niet erg goed.
IGF-MTX doodt MDS-cellen in het laboratorium en is synergetisch met de meest gebruikte van twee goedgekeurde geneesmiddelen.
IGF-receptoren komen tot overexpressie op MDS-ziektecellen.
IGF-MTX is zeer geschikt voor deze ziekte omdat de patiënten geen enkele afname van bloedcellen kunnen verdragen, en in tegenstelling tot alle andere kankerchemotherapie, veroorzaakt IGF-MTX geen afname van bloedcellen.

Mayo klinische proefresultaten in MDS

We hebben nieuwe resultaten in de Mayo Clinical-studie in MDS. Waar het op neerkomt, is dat ons IGF-MTX-medicijn heeft gewerkt aan beide van de twee patiënten waarop het is getest in de Mayo Clinic MDS-studie. Deze patiënten hadden bij aanvang van de behandeling een levensverwachting van 3-6 maanden en hun ziekte was voortgeschreden ten opzichte van de vorige behandeling. Maar na 2 maanden behandeling met ons medicijn zijn ze beide verbeterd in bijna elke bloed- en beenmergparameter. De gegevens staan hieronder.

Het percentage beenmergontploffing is de belangrijkste indicator van de ziekte en bij de eerste proefpersoon ging het van 22% naar 5%, wat binnen het normale bereik ligt. Het bleef 2 maanden constant bij de tweede proefpersoon op 17%, wat ook een indicator is van stabiele ziekte en werkzaamheid van het medicijn. Witte bloedcellen en neutrofielen zijn de twee belangrijkste parameters van de werking van het immuunsysteem, en het is meestal een infectie die deze patiënten doodt. Beide parameters waren dramatisch verbeterd bij beide patiënten. Alle andere parameters waren ook verbeterd of stabiel bij beide proefpersonen, behalve dat de bloedplaatjes afnamen bij proefpersoon 102.

Onderwerp	101		102		normaal bereik
Tijd punt	basislijn	8 weken	basislijn	8 weken
beenmerg parameter
percentage beenmergontploffing	22	5	17	17	0-5
hematologische parameters
Leukocyten x10 (9) / L.	0.8	1.8	0.8	2.9	4.5-11
aantal rode bloedcellen x10 (12) / l	1.92	2.38	2.72	2.79	4.1-5.5
hemoglobine (g / dL)	7.3	8.9	9.7	9.9	12-16
hemotocrit%	20.5	25.4	28.1	28.5	37-47
bloedplaatjes x10 (9) / L	12	24	85	39	150-450
neutrofielen x10 (9) / L	0.04	0.75	0.38	1.29	2-7
lymfocyten x10 (9) / L	0.71	0.87	0.38	1.4	1-3
Monocyten x10 (9) / L.	0.03	0.11	0.03	0.12	0.2-1
Eosinofielen x10 (9) / L.	0.03	0.03	0.03	0.04	0.02-0.5

Een ontwikkeld gif voor voedselvergiftiging.
Bindt zich aan een doelwit dat tot overexpressie komt bij eierstokkanker en andere kankers.
Zeer geschikt voor eierstokkanker in een laat stadium omdat het eierstokkankercellen in een laat stadium beter doodt dan in een vroeg stadium, in tegenstelling tot alle andere geneesmiddelen.
De klinische proef staat gepland om in 2018 te beginnen.

IGF Oncology Belangrijkste BELEGGINGSHOOGTEPUNTEN

Aanzienlijk verbeterd bijwerkingenprofiel

Het IGF-MTX-medicijn heeft zeer weinig bijwerkingen van het type chemotherapie. In het bijzonder veroorzaakt het GEEN afname van het aantal bloedcellen. Dit is cruciaal voor MDS-bloedkanker omdat MDS-patiënten al een laag aantal bloedcellen hebben en geen verdere afname kunnen verdragen.

Market Size

We schatten dat de inkomsten uit onze verkoop van ons belangrijkste medicijn alleen al in de VS meer dan $ 200 miljoen per jaar bedragen, alleen al door de MDS-ziekte. Het is ook van toepassing op andere kankers. Het tweede medicijn van IGF, CPE, zal naar verwachting meer dan $ 200 miljoen per jaar aan inkomsten genereren op de markt voor eierstokkanker, indien goedgekeurd. De totale marktomvang ongeveer $ 400 miljoen per jaar. Bij een huidige waardering van ongeveer $ 10 miljoen heeft IGF het potentieel voor een grote waardestijging. Vorige maand kocht Roche Florida's Flatiron Health voor $ 1.9 miljard, wat ongeveer de prijs is waarvan we denken dat IGF kan worden gewaardeerd met $ 400 miljoen jaaromzet.

Hoe het werkt

Het bindt zich aan een doelwit, de IGF-receptor, die in hoge concentraties wordt aangetroffen op MDS-bloedkankercellen en vrij specifiek tot expressie wordt gebracht in MDS-bloedkankercellen in tegenstelling tot gezonde beenmergcellen. Het doodt MDS-bloedkankercellen in het laboratorium.

Proof of Concept

IGF-MTX is effectiever dan methotrexaat in diermodellen van kanker, zelfs bij een 13 maal lagere dosis.

Mayo Clinic

Het IGF-MTX-medicijn van het bedrijf wordt getest in klinische onderzoeken in de Mayo Clinic.

Concurrentievoordeel

Onze octrooipositie is erg sterk. We hebben verschillende patenten verleend die betrekking hebben op dit medicijn en die niet vervallen tot 2035. We hebben ook een patentaanvraag in behandeling voor behandelingsmethoden met het medicijn waarvan we verwachten dat ze verdere patentbescherming zullen bieden tot 2038.

$ 10M

Waardering na aanbieding

$ 2.25M

Doelkapitaal verhogen

$1,000

Minimum per belegger

2.00 $ - $ 2.5

Prijs per aandeel

IGF Oncology Management

Hugh McTavish Ph.D., JD, CEO en oprichter

Arkadiusz Dudek MD, Ph.D.
Hoofd medische dienst

Ronald manier Bestuurslid

Kathleen Littrell Senior Director
Klinische operaties

Investeren in onze PPM

We bieden een minimale investering van $ 1,000, met als doel om tot $ 2.25 miljoen in te zamelen. Als u geïnteresseerd bent om mee te doen, klikt u op de knop "Nu investeren". Er worden verschillende investeringsniveaus aangeboden tussen $ 2.00 en $ 2.50 per aandeel. Het wordt aangeboden op basis van wie het eerst komt, het eerst maalt.

Deze investering wordt aangeboden aan investeerders wereldwijd

Investeren Beoordeel PPM

Lees de PPM hier: Krijg PPM

IGF Oncology Samenvatting intellectuele eigendom

Amerikaans octrooi nr. 7,811,982 en familie met betrekking tot 765IGF-MTX

IGF Oncology bezit Amerikaans octrooi nr. 7,811,982, dat in grote lijnen varianten claimt van IGF-1 geconjugeerd aan chemotherapeutische middelen tegen kanker. De varianten van IGF-1 zijn die met verminderde bindingsaffiniteit voor de oplosbare IGF-bindende eiwitten. De claims omvatten, maar noemen of openbaren de 765IGF-variant en het 765IGF-MTX-conjugaat niet. Methotrexaat wordt specifiek geclaimd als een chemotherapeutisch middelgedeelte van het conjugaat. Dit octrooi heeft een verlenging van 770 dagen voor vertragingen bij de USPTO en loopt dus af rond december 2026, met verdere verlengingen van de tijd beschikbaar voor tijd in klinische onderzoeken en goedkeuring door de FDA. Andere patenten in deze familie zijn de Amerikaanse patentnummers 9,011,880 en 8,501,906. We hebben buitenlandse patenten verleend in deze familie in Canada, het VK, Frankrijk, Duitsland en Japan.
Amerikaans octrooi nr. 9,675,671 en familie met betrekking tot 765IGF-MTX en 765EGF-bendamustine

Dit patent is gericht op het 765IGF-eiwit en het 765EGF-eiwit, die onze eigen varianten van respectievelijk IGF-1 en EGF zijn, en het omvat andere cytokinen met hetzelfde of verwante N-terminale segment als wordt gebruikt in 765IGF en 765EGF. Dit patent loopt af op 12 januari 2035, met verlengingen mogelijk voor de tijd besteed aan klinische onderzoeken en FDA-beoordeling. Een toegestaan Amerikaans octrooi van de divisie claimt de chemotherapeutische conjugaten van 765IGF en 765EGF, met name 765IGF-MTX en 765EGF-bendamustine. Buitenlandse octrooiaanvragen in deze familie worden ingediend in Japan, India, Korea, Canada, Australië en Europa.
Amerikaanse octrooien nrs. 8,017,102 en familie

Dit octrooi claimt conjugaten van toxines (in tegenstelling tot chemotherapeutische middelen) met varianten van IGF-1 met verminderde bindingsaffiniteit voor de oplosbare IGF-bindende eiwitten. Het andere octrooi in deze familie is het Amerikaanse octrooi nr. 8,920,777. We hebben voor deze familie buitenlandse patenten verleend in het VK, Duitsland en Frankrijk.
Amerikaanse voorlopige octrooiaanvraag 62 / 509,150, die de behandelingsmethode dekt voor het gebruik van 765IGF-MTX voor de behandeling van myelodysplastisch syndroom

Deze voorlopige octrooiaanvraag zal in 2018 worden omgezet in een reguliere Amerikaanse utiliteitspatentaanvraag en internationale octrooiaanvraag. Wanneer er octrooien op worden verleend, zouden deze een octrooistermijn hebben die loopt tot ten minste 2038.
Amerikaans octrooi nr. 8,664,184, en familie, onder licentie van Yale University en de Univ. van Arkansas, dat betrekking heeft op het gebruik van CPE voor de behandeling van ovarium- en baarmoederkanker en peritoneaal gelegen kanker

Dit octrooi heeft claims die betrekking hebben op het gebruik van CPE voor de behandeling van ovarium- en baarmoederkankers met CPE of een variant daarvan, eventueel door middel van peritoneale toediening. Andere patenten in de familie zijn de Amerikaanse patentnummers 9,702,010 en 8,247,371. Ze vervallen op 12 oktober 2025, met mogelijke verlenging van de tijd in klinische onderzoeken en voor goedkeuring door de FDA. Amerikaans octrooi nr. 8,247,371 heeft ook een verlenging van 638 dagen voor USPTO-vertragingen. Deze hebben allemaal een vergunning van Yale University. Amerikaans octrooi nr. 7,927,795 is voor het diagnosticeren of volgen van eierstokkanker door het detecteren van overexpressie van claudine-3 of -4 of vele andere genen. Het heeft dezelfde uitvinder, Dr. Santin, en is toegewezen aan de Univ. van Arkansas en heeft een vergunning van hen.

GTranslate