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IGF肿瘤学
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IGF肿瘤学 是一家生物技术公司,致力于开发具有更高疗效和更低副作用的靶向抗癌化疗药物。 在梅奥诊所进行的临床试验中,对致命的血液癌具有临床有效的治疗作用。
IGF Oncology是一家生物技术公司,与现有的化学疗法相比,它开发具有针对性的抗癌化学疗法,该药具有更高的疗效和更低的副作用。 我们的领先药物IGF-MTX靶向致命的血液癌MDS,并且 目前在Mayo诊所进行临床试验,到目前为止结果非常好. 在该试验中,我们已经以计划使用的最低剂量治疗了两名患者,并且在治疗2个月后,几乎所有患者在每种疾病方面均改善了两名患者,没有明显的副作用。 这些患者均在用以前的药物治疗后病情恶化,开始治疗时的预期寿命为3-6个月。 然而,使用我们的药物2个月后,它们几乎在各个方面都得到了改善。
IGF-MTX也适用于其他癌症。
亲爱的准投资者
我叫休·麦克塔维什(Hugh McTavish),我是癌症幸存者,专利律师,博士。 生物化学家,IGF Oncology的创始人兼首席执行官。
在与癌症的斗争中,我创造了一种更好的治疗方法,并迅速申请专利,使我的想法得以形成IGF肿瘤学。
我的发明IGF-MTX可对抗血液癌骨髓增生异常综合症或“ MDS”。 当前用于抗MDS的药物效果不佳,不能使用像甲氨蝶呤这样的常规化学治疗药物,因为它们会大大降低白细胞计数,这对MDS患者可能是致命的,因为它们已经遭受了非常低的血液计数他们的疾病。
通过将我们获得专利的胰岛素样生长因子变异蛋白连接到甲氨蝶呤上,我们创建了IGF-MTX。 事实证明,它可以缓解以前药物中发现的白细胞数量减少的问题。 而且,即使剂量降低了12倍,它也比甲氨蝶呤更有效。 这是因为治疗方法更特异性地与癌细胞结合并使癌细胞分裂,使其更容易被杀死。
到目前为止,IGF已经成功进行了动物试验,也进行了成功的人体试验。 我们目前正在梅奥诊所进行临床试验,以争取获得FDA的批准。
IGF肿瘤学 亮点
我们以先到先得的方式,以$ 2.00至$ 2.50的价格提供股票。
先前的2.00美元股价已用尽所有容量。
现在投资以当前股价$ 2.05锁定您的头寸 (可用容量有限)
IGF创始人是博士学位。 生物化学家,专利律师和癌症幸存者; 成立生物技术癌症公司的理想人选。
对IGF的投资具有巨大的增长潜力,因为目前仅以10万美元的估值提供股票,而该公司的先导药物具有超过200亿美元的年收入潜力。
IGF的专利先导药物IGF-MTX特别针对MDS癌细胞,且副作用极低,并且已经在动物试验和人体临床试验中证明是成功的。
IGF-MTX目前正在Mayo诊所进行临床试验,用于治疗致命性血液癌(MDS)。
IGF-MTX的独特之处在于它使白细胞计数减少零。 这是至关重要的,因为MDS患者已经患有白细胞计数低,并且进一步减少可能是致命的。
IGF-MTX除了具有更特异性地与癌细胞结合的能力外,还可以使癌细胞分裂,使其更加脆弱且更易于攻击。
IGF肿瘤学 药物摘要
- 胰岛素样生长因子变异蛋白附着在化疗药物甲氨蝶呤上。
- 靶向在癌症上过表达的受体蛋白IGF-1R,因此它是一种靶向化疗,可以选择性靶向并杀死癌细胞,对健康细胞的作用较小。
- 在实体瘤癌症的小鼠模型中,其疗效比甲氨蝶呤高约13倍。
- 以惊人的低剂量有效,通常比最小剂量甲氨蝶呤低约12倍。
- 一名使用标准药物治疗癌症的霍奇金斯淋巴瘤患者在使用IGF-MTX治疗后现已无癌。
- 在其他三位实体瘤患者中的疗效。
- 血细胞计数为零下降,这是标准化学疗法最重要的副作用。
- 2年2018月,在Mayo诊所就血液癌骨髓增生异常综合症(MDS)开展XNUMXa期临床试验。
- MDS是一种致命的血液癌,没有非常有效的治疗方法。
- 目前只有两种批准用于MDS的药物,而且效果不佳。
- IGF-MTX在实验室杀死MDS细胞,并且与两种已批准药物中最常用的药物具有协同作用。
- IGF受体在MDS疾病细胞上过表达。
- IGF-MTX非常适合该疾病,因为患者无法忍受血细胞的任何减少,并且与所有其他癌症化疗不同,IGF-MTX不会引起血细胞的任何减少。
MDS中的Mayo临床试验结果
我们在MDS的Mayo临床试验中获得了新的结果。 最重要的是,我们的IGF-MTX药物对在Mayo Clinic MDS试验中测试过的两名患者均起作用。 这些患者开始治疗时的预期寿命为3-6个月,并且病情在先前的治疗中已发展。 但是,使用我们的药物治疗2个月后,几乎所有血液和骨髓参数均得到改善。 数据如下。
骨髓母细胞百分率是该疾病的关键指标,在第一个受试者中,它的百分率从22%上升到5%,在正常范围内。 在第二位受试者中,它保持稳定2个月,为17%,这也表明该药具有稳定的疾病和功效。 白细胞和中性粒细胞是免疫系统功能的两个关键参数,通常是感染导致这些患者死亡。 这些参数在两名患者中均得到显着改善。 除受试者102中的血小板下降外,所有其他受试者的所有其他参数也均得到改善或稳定。
联系原因 |
101 |
102 |
普通范围 |
||
时间点 |
底线 |
8 周 |
底线 |
8周 |
|
骨髓参数 |
|||||
骨髓原始细胞百分比 |
22 |
5 |
17 |
17 |
0-5 |
血液学参数 |
|||||
白细胞x10(9)/ L |
0.8 |
1.8 |
0.8 |
2.9 |
4.5-11 |
红细胞计数x10(12)/ L |
1.92 |
2.38 |
2.72 |
2.79 |
4.1-5.5 |
血红蛋白(g / dL) |
7.3 |
8.9 |
9.7 |
9.9 |
12-16 |
血细胞比容% |
20.5 |
25.4 |
28.1 |
28.5 |
37-47 |
血小板x10(9)/ L |
12 |
24 |
85 |
39 |
150-450 |
中性粒细胞x10(9)/ L |
0.04 |
0.75 |
0.38 |
1.29 |
2-7 |
淋巴细胞x10(9)/ L |
0.71 |
0.87 |
0.38 |
1.4 |
1-3 |
单核细胞x10(9)/ L |
0.03 |
0.11 |
0.03 |
0.12 |
0.2-1 |
嗜酸性粒细胞x10(9)/ L |
0.03 |
0.03 |
0.03 |
0.04 |
0.02-0.5 |
- 工程食物中毒毒素。
- 与在卵巢癌和其他癌症中过表达的靶标结合。
- 非常适合晚期卵巢癌,因为与所有其他药物不同,它比早期更能杀死晚期卵巢癌细胞。
- 临床试验计划于2018年开始。
IGF肿瘤学 关键投资亮点
显着改善的副作用
IGF-MTX药物几乎没有化学疗法引起的副作用。 特别是,它导致血细胞计数没有减少。 这对于MDS血癌至关重要,因为MDS患者已经具有较低的血细胞计数,并且无法忍受任何进一步的下降。
市场规模
我们估计,仅在美国,仅MDS疾病一项就可以使我们的先导药物销售收入每年超过200亿美元。 它也适用于其他癌症。 如果获得批准,IGF的第二种药物CPE预计将在卵巢癌市场上每年产生超过200亿美元的收入。 每年的总市场规模约为400亿美元。 目前,IGF的估值约为10万美元,它有可能大幅提高估值。 就在上个月,罗氏(Roche)以1.9亿美元的价格收购了佛罗里达州的Flatiron Health,这与我们认为IGF的年收入达到400亿美元的估值差不多。
运行流程
它与靶标IGF受体结合,该靶标在MDS血液癌细胞上的含量很高,并且在MDS血液癌细胞中非常特异性地表达,而不是在健康的骨髓细胞中表达。 它可以在实验室杀死MDS血液癌细胞。
概念验证
在癌症动物模型中,IGF-MTX比甲氨蝶呤更有效,即使其剂量低13倍。
梅奥诊所
该公司的IGF-MTX药物正在梅奥诊所的临床试验中进行测试。
竞争优势
我们的专利地位非常强。 我们拥有涉及该药物的若干项已发布专利,这些专利将在2035年之前失效。我们还拥有一种有关该药物治疗方法的未决专利申请,我们预计该专利将在2038年提供进一步的专利保护。
$ 10M
发行后估值
$ 2.25M
目标募集资金
$1,000
最低每位投资者
2.00 - 2.5
每股价格
IGF肿瘤学 管理
首席医疗官
临床操作
IGF肿瘤学 知识产权摘要
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美国专利号7,811,982及其家族产品765IGF-MTX
IGF Oncology拥有美国专利号7,811,982,该专利广泛要求保护与抗癌化学治疗剂偶联的IGF-1的变体。 IGF-1的变体是对可溶性IGF结合蛋白的结合亲和力降低的变体。 权利要求书包括但不命名或公开765IGF变体和765IGF-MTX共轭物。 甲氨蝶呤被明确要求作为缀合物的化学治疗剂部分。 该专利因USPTO延误而延长了770天,因此于2026年9,011,880月到期,随着临床试验和FDA批准的时间进一步延长。 该家族中的其他专利是美国专利号8,501,906和XNUMX。 我们已在加拿大,英国,法国,德国和日本为该家族颁发了外国专利。
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美国专利号9,675,671及其家族涵盖765IGF-MTX和765EGF-苯达莫司汀
该专利针对的是765IGF蛋白和765EGF蛋白,它们分别是我们的IGF-1和EGF的专有变体,并且涵盖了与765IGF和765EGF中使用的具有相同或相关N端区段的其他细胞因子。 该专利将于12年2035月765日到期,并且可能会延长临床试验和FDA审查所花费的时间。 美国一项允许的分案专利要求保护765IGF和765EGF的化学偶联物,特别是765IGF-MTX和XNUMXEGF-苯达莫司汀。 该家族的外国专利申请在日本,印度,韩国,加拿大,澳大利亚和欧洲提出。
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美国专利号8,017,102及其家族
该专利要求保护毒素(与化学治疗剂相反)与IGF-1变体的结合物,该变体对可溶性IGF结合蛋白的结合亲和力降低。 该家族中的另一项专利是美国专利号8,920,777。 我们已在该家族的英国,德国和法国发布了外国专利。
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美国临时专利申请62 / 509,150,涉及使用765IGF-MTX治疗骨髓增生异常综合症的治疗方法
该临时专利申请将在2018年转换为常规的美国实用程序专利申请和国际专利申请。当针对这些临时专利申请发布专利时,它们的专利期限至少可以延长到2038年。
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由耶鲁大学和大学授权的美国专利号8,664,184及其家族。 阿肯色州,涵盖使用CPE治疗卵巢癌和子宫癌以及腹膜癌
该专利要求保护的范围包括使用CPE治疗CPE或其变体,任选地通过腹膜给药来治疗卵巢癌和子宫癌。 该家族中的其他专利是美国专利号9,702,010和8,247,371。 它们将于12年2025月8,247,371日到期,并可能延长临床试验时间并获得FDA批准。 美国专利第638号也将美国专利商标局的延误延长了7,927,795天。 这些都是从耶鲁大学获得许可的。 美国专利号3用于通过检测claudin-4或-XNUMX或许多其他基因的过表达来诊断或监测卵巢癌。 它具有相同的发明者Santin博士,并被分配给Univ。 并获得了他们的许可。
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