Du er her
IGF-onkologi
Kjære potensielle investor
Mitt navn er Hugh McTavish, jeg er en kreftoverlevende, patentadvokat, Ph.D. biokjemiker, og grunnlegger og administrerende direktør for IGF Oncology.
I løpet av min kamp mot kreft skapte jeg en bedre måte å behandle det på, og patenterte raskt mine ideer som førte til dannelsen av IGF Onkologi.
Oppfinnelsen min, IGF-MTX, bekjemper blodkreft Myelodysplastic Syndrome eller “MDS”. De nåværende medisinene som brukes til å bekjempe MDS er ikke veldig effektive, og normale cellegift som Metotrexate kan ikke brukes fordi de dramatisk reduserer antallet hvite blodlegemer, noe som kan være dødelig for MDS-pasienter fordi de allerede lider av svært lave blodtall som et resultat av sykdommen deres.
Ved å feste vårt patenterte insulinlignende vekstfaktorvariantprotein til metotreksat, har vi laget IGF-MTX. Det har vist seg å lindre problemene med redusert antall hvite blodlegemer funnet med tidligere medisiner. Videre er det mer effektivt enn metotreksat, selv ved en 12 ganger lavere dose. Dette er fordi behandlingen binder seg mer spesifikt til kreftceller og får dem til å dele seg, noe som gjør dem mer sårbare for å bli drept.
Så langt har IGF hatt vellykkede dyreforsøk og en vellykket forsøk på mennesker. Vi gjennomfører for tiden kliniske studier på Mayo Clinic som arbeider mot FDA-godkjenning.
IGF-onkologi Høydepunkter
IGF-grunnleggeren er en doktorgrad. biokjemiker, patentadvokat og kreftoverlevende; den perfekte kandidaten til å stifte et bioteknisk kreftselskap.
En investering i IGF har potensial for betydelig vekst, ettersom aksjer for tiden tilbys til en verdsettelse på bare 10 millioner dollar, mens selskapets ledende medikament kan skryte av potensialet for en årlig omsetning på over 200 millioner dollar.
IGFs patenterte blymedisin, IGF-MTX, retter seg spesielt mot MDS-kreftceller, med svært lave bivirkninger, og har allerede vist seg å være vellykket i dyreforsøk og i en menneskelig klinisk studie.
IGF-MTX er nå i kliniske studier ved Mayo Clinic som behandler dødelig blodkreft (MDS).
IGF-MTX er unikt ved at det forårsaker null reduksjon i antall hvite blodlegemer. Dette er avgjørende siden MDS-pasienter allerede lider av lavt antall hvite blodlegemer og ytterligere reduksjon kan være dødelig.
I tillegg til evnen til å binde seg mer spesifikt til kreftceller, forårsaker IGF-MTX at kreftceller deler seg, noe som gjør dem mer sårbare og lettere å angripe.
IGF-onkologi Sammendrag av legemidler
- Insulinlignende vekstfaktorvariantprotein festet til cellegiftet metotreksat.
- Målretter mot et reseptorprotein, IGF-1R, overuttrykt mot kreft, så det er en målrettet cellegift som målretter og dreper kreftceller selektivt og har mindre effekt på friske celler.
- Omtrent 13 ganger mer effektivt enn metotreksat i musemodell av solide kreftformer.
- Effektiv ved en overraskende lav dose, brukes vanligvis omtrent 12 ganger lavere dose enn minimumsdosen metotreksat ved.
- En Hodgkins lymfompasient med kreft som utviklet seg med standard medisiner, er nå kreftfri etter behandling med IGF-MTX.
- Effekt hos tre andre solide svulstpasienter.
- NULL reduksjon i antall blodceller, den viktigste bivirkningen av standard cellegift.
- Åpne en klinisk fase 2a-studie ved Mayo Clinic i blodkreft myelodysplastisk syndrom (MDS) i januar 2018.
- MDS er en dødelig blodkreft uten veldig effektive behandlinger.
- Bare to for tiden godkjente medisiner for MDS, og de fungerer ikke veldig bra.
- IGF-MTX dreper MDS-celler i laboratoriet og er synergistisk med det mest brukte av to godkjente medisiner.
- IGF-reseptorer er overuttrykt på MDS-sykdomsceller.
- IGF-MTX er godt egnet for denne sykdommen fordi pasientene ikke tåler noen reduksjon i blodceller, og i motsetning til all annen kreftkjemoterapi, forårsaker IGF-MTX ingen reduksjon i blodceller.
.png)
Mayo Clinical Trial Resultater i MDS
Vi har nye resultater i Mayo Clinical-studien i MDS. Poenget er at IGF-MTX-legemidlet vårt arbeidet med begge de to pasientene det er testet på i Mayo Clinic MDS-studien. Disse pasientene hadde en forventet levetid på 3-6 måneder da sykdommen deres hadde utviklet seg med den forrige behandlingen. Men etter to måneders behandling med legemidlet vårt, forbedres de begge i nesten alle parametere for blod og beinmarg. Dataene er nedenfor.
Benmargseksplosjonsprosent er nøkkelindikatoren for sykdommen, og hos den første personen gikk den fra 22% til 5%, som er innenfor normalområdet. Det holdt seg konstant i to måneder i det andre motivet på 2%, noe som også er en indikator på stabil sykdom og effekt for stoffet. Hvite blodlegemer og nøytrofiler er de to viktigste parametrene for immunsystemets funksjon, og det er vanligvis infeksjon som dreper disse pasientene. Begge disse parametrene ble dramatisk forbedret hos begge pasienter. Alle andre parametere ble også forbedret eller stabile hos begge pasientene, bortsett fra at blodplater gikk ned i emne 17.
|
Emne |
101 |
102 |
normal rekkevidde |
||
|
Tidspunkt |
baseline |
8 uker |
baseline |
8 uker |
|
|
benmargsparameter |
|||||
|
beinmargseksplosjonsprosent |
22 |
5 |
17 |
17 |
0-5 |
|
hematologiske parametere |
|||||
|
Leukocytter x10 (9) / L. |
0.8 |
1.8 |
0.8 |
2.9 |
4.5-11 |
|
antall røde blodlegemer x10 (12) / L |
1.92 |
2.38 |
2.72 |
2.79 |
4.1-5.5 |
|
hemoglobin (g / dL) |
7.3 |
8.9 |
9.7 |
9.9 |
12-16 |
|
hemotokrit% |
20.5 |
25.4 |
28.1 |
28.5 |
37-47 |
|
blodplater x10 (9) / L. |
12 |
24 |
85 |
39 |
150-450 |
|
nøytrofiler x10 (9) / L. |
0.04 |
0.75 |
0.38 |
1.29 |
2-7 |
|
lymfocytter x10 (9) / L. |
0.71 |
0.87 |
0.38 |
1.4 |
1-3 |
|
Monocytter x10 (9) / L. |
0.03 |
0.11 |
0.03 |
0.12 |
0.2-1 |
|
Eosinophils x10 (9) / L. |
0.03 |
0.03 |
0.03 |
0.04 |
0.02-0.5 |
- Et konstruert matforgiftet gift.
- Binder seg til et mål som er overuttrykt på eggstokkreft og andre kreftformer.
- Velegnet for kreft i eggstokkene på sent stadium fordi det dreper kreftceller i eggstokkene på sent stadium bedre enn tidlig stadium, i motsetning til alle andre medisiner.
- Klinisk studie planlagt å starte i 2018.
IGF-onkologi Nøkkelinvesteringer HØYDEPUNKTER
Betydelig forbedret bivirkningsprofil
IGF-MTX-legemidlet har svært få bivirkninger av cellegift. Spesielt forårsaker det INGEN reduksjon i antall blodceller. Dette er avgjørende for MDS-blodkreft fordi MDS-pasienter allerede har lavt antall blodceller, og ikke tåler ytterligere reduksjon.
Market Size
Vi anslår inntektene fra vårt salg av vårt medisinske stoff til å være over 200 millioner dollar per år bare i USA fra MDS-sykdommen alene. Det gjelder også andre kreftformer. IGFs andre medikament, CPE, anslås å generere over 200 millioner dollar per år i inntekter i eggstokkreftmarkedet hvis det blir godkjent. Gjør den totale markedsstørrelsen rundt $ 400 millioner årlig. Ved en nåværende verdsettelse på rundt $ 10 millioner har IGF potensialet for en stor økning i verdsettelsen. Bare i forrige måned kjøpte Roche Floridas Flatiron Health for 1.9 milliarder dollar, som er rundt prisen vi tror IGF kan verdsettes til med 400 millioner dollar årlig inntekt.
Hvordan det fungerer
Det binder seg til et mål, IGF-reseptoren, som er funnet på høye nivåer på MDS-blodkreftceller og uttrykkes ganske spesifikt i MDS-blodkreftceller i motsetning til sunne benmargsceller. Det dreper MDS blodkreftceller i laboratoriet.
Proof of Concept
IGF-MTX er mer effektivt enn metotreksat i dyremodeller for kreft, selv ved 13 ganger lavere dose.
Mayo Clinic
Selskapets IGF-MTX-legemiddel testes i kliniske studier på Mayo Clinic.
Konkurransefordel
Patentposisjonen vår er veldig sterk. Vi har flere utstedte patenter som dekker dette medikamentet og vil ikke utløpe før 2035. Vi har også en pågående patentsøknad om behandlingsmetoder med medikamentet som vi forventer vil gi ytterligere patentbeskyttelse til 2038.
$ 10M
Verdipapir etter tilbud
$ 2.25M
Målkapitalinnhenting
$1,000
Minimum per investor
$ 2.00 - $ 2.5
Pris per aksje
IGF-onkologi Administrasjon
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
Investering i PPM
Vi tilbyr en minimumsinvestering på $ 1,000, med et mål om å øke opp til $ 2.25 millioner. Hvis du er interessert i å bli med, kan du klikke på “Invester nå” -knappen. Det er flere investeringsnivåer som tilbys mellom $ 2.00 og $ 2.50 per aksje. Det tilbys etter først til mølla-prinsippet.
Denne investeringen tilbys investorer over hele verden
Les PPM her: Få PPM
IGF-onkologi Sammendrag av immaterielle rettigheter
-
US patent nr. 7,811,982 765 XNUMX og familiedekning XNUMXIGF-MTX
IGF Oncology eier US patent nr. 7,811,982 1 1, som hevder stort sett varianter av IGF-765 konjugert til antikreft-kjemoterapeutiske midler. Variantene av IGF-765 er de med redusert bindingsaffinitet for de løselige IGF-bindende proteiner. Påstandene omfatter, men oppgir ikke eller avslører 770IGF-varianten og 2026IGF-MTX-konjugatet. Metotreksat er spesifikt hevdet som en kjemoterapeutisk del av konjugatet. Dette patentet har en forlengelse på 9,011,880 dager for USPTO-forsinkelser, og utløper omtrent desember 8,501,906, med ytterligere forlengelser av tid tilgjengelig for tid i kliniske studier og FDA-godkjenning. Andre patenter i denne familien er US patent nr. XNUMX XNUMX XNUMX og XNUMX XNUMX XNUMX. Vi har utstedt utenlandske patenter i denne familien i Canada, Storbritannia, Frankrike, Tyskland og Japan.
-
US patent nr. 9,675,671 og familiedekning 765IGF-MTX og 765EGF-bendamustin
Dette patentet er rettet mot 765IGF-proteinet og 765EGF-proteinet, som er våre proprietære varianter av henholdsvis IGF-1 og EGF, og det dekker andre cytokiner med samme eller beslektede N-terminale segment som brukes i 765IGF og 765EGF. Dette patentet utløper 12. januar 2035, med utvidelser mulig for bruk i kliniske studier og FDA-gjennomgang. Et tillatt divisjons US patent krever de kjemoterapeutiske konjugatene til 765IGF og 765EGF, spesielt inkludert 765IGF-MTX og 765EGF-bendamustin. Utenlandske patentsøknader i denne familien er arkivert i Japan, India, Korea, Canada, Australia og Europa.
-
US patent nr. 8,017,102 og familie
Dette patentet krever konjugater av toksiner (i motsetning til kjemoterapeutiske midler) med varianter av IGF-1 som har redusert bindingsaffinitet for de løselige IGF-bindende proteiner. Det andre patentet i denne familien er US patent nr. 8,920,777 XNUMX XNUMX. Vi har utstedt utenlandske patenter i Storbritannia, Tyskland og Frankrike i denne familien.
-
US foreløpig patentsøknad 62 / 509,150, som dekker behandlingsmetode for bruk av 765IGF-MTX for behandling av myelodysplastisk syndrom
Denne foreløpige patentsøknaden vil bli konvertert til en vanlig amerikansk patentsøknad og internasjonal patentsøknad i 2018. Når patenter utstedes på disse, vil de ha patentperiode som strekker seg til minst 2038.
-
US patent nr. 8,664,184 og familie, lisensiert fra Yale University og Univ. i Arkansas, som dekker bruk av CPE for å behandle kreft i eggstokkene og livmoren og peritonealt lokalisert kreft
Dette patentet har krav som dekker bruk av CPE for å behandle kreft i eggstokkene og livmoren med CPE eller en variant derav, eventuelt ved peritoneal administrering. Andre patenter i familien er US patent nr. 9,702,010 8,247,371 12 og 2025 8,247,371 638. De utløper 7,927,795. oktober 3, med mulig forlengelse for tid i kliniske studier og for FDA-godkjenning. US patent nr. 4 XNUMX XNUMX har også en XNUMX dagers forlengelse for USPTO-forsinkelser. Disse er alle lisensiert fra Yale University. US patent nr. XNUMX XNUMX XNUMX er for diagnostisering eller overvåking av eggstokkreft ved å påvise overekspresjon av claudin-XNUMX eller -XNUMX eller mange andre gener. Den har samme oppfinner, Dr. Santin, og er tildelt Univ. av Arkansas og lisensiert fra dem.
Kommentar
Post Kommentar