Hopp til hovedinnhold

Du er her

IGF-onkologi

Sammendrag

Blodkreftmedisin i kliniske stier på Mayo Clinic

Investeringsmulighet

IGF Oncology utvikler målrettede kreft kjemoterapi legemidler som tilbyr reduserte bivirkninger og forbedret effektivitet, sammenlignet med eksisterende kjemoterapi behandlinger. IGFs ledende stoff, IGF-MTX, er rettet mot dødelig blodkreft MDS, og er for tiden i kliniske studier på Mayo Clinic.

Høydepunkter

  • IGF grunnlegger er en Ph.D. biokjemiker, patentadvokat og overlevende kreft; Den perfekte kandidaten til å finne et bioteknologiske kreftfirma.
  • En investering i IGF har potensial for betydelig vekst, da aksjer for tiden blir tilbudt til en verdsettelse på bare $ 10 millioner, mens selskapets ledende stoff har potensialet for årlig inntekt på over $ 200 millioner.
  • IGFs patenterte blymedikament, IGF-MTX, målretter MDS kreftceller spesielt, med svært lave bivirkninger, og har allerede vist seg vellykket i dyreforsøk og i en human klinisk studie.
  • IGF-MTX er nå i kliniske studier på Mayo Clinic som behandler dødelig blodkreft (MDS).
  • IGF-MTX er unik ved at det gir null reduksjon i antall hvite blodlegemer. Dette er avgjørende fordi MDS-pasienter allerede lider av lave hvite blodlegemer, og ytterligere reduksjon kan være dødelig.
  • I tillegg til sin evne til å binde mer spesifikt til kreftceller, forårsaker IGF-MTX kreftceller å dele seg, noe som gjør dem mer sårbare og lettere å angripe.

Vi tilbyr en nedsatt enhetspris til tidlige investorer på først til mølle. All kapasitet ved den forrige enhetsprisen på $ 2.00 er fylt ut.

Invester nå for å låse din posisjon til dagens diskonterte enhedspris på $ 2.05 (Begrenset kapasitet tilgjengelig).

 

www.igfoncology.com

 

 

Kjære potensielle investorer,

Jeg heter Hugh McTavish, jeg er en kreftoverlevende, patentadvokat, Ph.D. biokjemiker, og grunnlegger og administrerende direktør i IGF Oncology.

Under kampen mot kreft skapte jeg en bedre måte å behandle den, og patenterte raskt mine ideer som førte til dannelsen av IGF-onkologi.

Oppfinnelsen min, IGF-MTX, bekjemper blodkreft Myelodysplastisk syndrom eller "MDS". De nåværende stoffene som brukes til å bekjempe MDS, er ikke veldig effektive, og normale kjemoterapimedisiner som Methotrexate kan ikke brukes fordi de dramatisk reduserer antall hvite blodlegemer, noe som kan være dødelig for MDS-pasienter fordi de allerede har svært lave blodtall som følge av av sykdommen deres.

Ved å knytte vårt patenterte insulinlignende vekstfaktorvariantprotein til Methotrexate, har vi opprettet IGF-MTX. Det har vist seg å lindre problemene med redusert antall hvite blodlegemer som er funnet med tidligere legemidler. Videre er det mer effektivt enn metotrexat, selv ved en lavere dose av 12x. Dette skyldes at behandlingen binder mer spesifikt til kreftceller og får dem til å dele seg, noe som gjør dem mer sårbare for å bli drept.

Så langt har IGF hatt vellykkede dyreforsøk og et vellykket menneskeforsøk. Vi for tiden gjennomfører kliniske studier på Mayo Clinic som arbeider mot vår FDA-godkjenning.

Viktige investeringer Høydepunkter

  • Market Size

    Vi anslår at inntektspotensialet for vårt blymiddel er $ 200 millioner per år. IGFs andre legemiddel, CPE, forventes å generere $ 200 millioner per år av omsetning i markedet for eggstokkreft hvis godkjent. Gjør den totale markedsstørrelsen rundt $ 400 Million årlig. Ved en nåværende verdsettelse på rundt $ 10 millioner vil nå dette inntektspotensialet skape en økning i selskapets verdsettelse. Bare i fjor kjøpte Roche florida Flatiron Health for $ 1.9 milliarder, noe som ligger rundt prisen IGF kunne verdsettes på hvis det skulle nå inntektspotensialet. Mange følger sektoren kaller for M & A aktivitet å plukke opp, som er en annen faktor som beveger seg i IGFs favør.

  • Betydelig forbedret bivirkningsprofil

    IGF-MTX-stoffet har svært få kjemoterapi-type bivirkninger. Spesielt forårsaker det NO reduksjon i antall blodceller. Dette er avgjørende for MDS-blodkreft fordi MDS-pasienter allerede har lave blodlegemer, og kan ikke tolerere ytterligere reduksjon. Det erNOnåværende MDS-behandling eller stoff som kommer nært.

  • Proof of Concept

    IGF-MTX er mer effektivt enn metotreksat i dyremodeller av kreft, selv ved 6-fold lavere dose.

  • Hvordan det fungerer

    Det binder seg til et mål, IGF-reseptoren, som befinner seg i høye nivåer på MDS-blodkreftceller, og uttrykkes ganske spesifikt i MDS-blodkreftceller i motsetning til sunne beinmargceller. Det dreper MDS-blodkreftceller i laboratoriet.

  • Konkurransefordel

    Vår patentposisjon er veldig sterk. Vi har flere utstedte patenter som dekker dette stoffet og vil ikke utløpe til 2035. Vi har også en ventende patentsøknad om behandlingsmetoder med stoffet som vi forventer vil gi ytterligere patentbeskyttelse til 2038.

  • Mayo Clinic

    Selskapets IGF-MTX-stoff blir testet i kliniske studier på den verdensberømte Mayo Clinic.

  •  

 

IGF-onkologi

Post Tilbudsverdi - $ 10,000,000

Målkapitalforhøyelse - $ 2,250,000

Minimum per investor - $ 1,000

Pris per andel - $ 2.00 - $ 2.50

INVESTERE I VÅR PPM

Vi tilbyr en minimumsinvestering på $ 1,000, med et mål å øke opp til $ 2.25 Million. Hvis du er interessert i å bli med, vennligst klikk på "Invest Now" -knappen. Det er flere investeringsnivåer som tilbys mellom $ 2.00 og $ 2.50 per aksje. Den blir tilbudt på først til mølle basis.

Denne investeringen tilbys til investorer over hele verden

IGF Drug Summary

Lead Drug IGF-MTX

• Insulinlignende vekstfaktorvariantprotein knyttet til kjemoterapidrugmetototreksat.
• Måler et reseptorprotein, IGF-1R, overuttrykket på kreft, så det er en målrettet kjemoterapi som selektivt målretter og dreper kreftceller og har mindre effekt på friske celler.
• Omtrent 13 ganger mer effektive enn metotreksat i musemodell av solide kreftformer.

Fase 1 menneskelige kliniske studier resultater:

• Effektiv ved en overraskende lav dose, brukes vanligvis 12 ganger lavere dose enn minimumsdosen metotreksat ved.
• En Hodgkins lymfom pasient hvis kreft utviklet seg på standard medisiner er nå kreftfritt etter behandling med IGF-MTX.
• Effekt hos tre andre faste tumorpatienter.
• NULL reduksjon i blodcelletall, den viktigste bivirkningen ved standard kjemoterapi.
• Å åpne et Phase 2a klinisk studie ved Mayo Clinic i blodkreft myelodysplastisk syndrom (MDS) i januar 2018.
• MDS er dødelig blodkreft uten svært effektive behandlinger.
• Bare to godkjente stoffer for MDS, og de fungerer ikke veldig bra.
• IGF-MTX dreper MDS-celler i laboratoriet og er synergistisk med de mest brukte to godkjente legemidler.
• IGF-reseptorer overuttrykkes på MDS-sykdomsceller.
• IGF-MTX er godt egnet for denne sykdommen fordi pasientene ikke kan tolerere noen reduksjon i blodceller, og i motsetning til all annen kreft-kjemoterapi, forårsaker ikke IGF-MTX noen reduksjon i blodceller.

Andre legemiddel: CPE-54

• En konstruert matforgiftningstoksin.
• Binder til et mål som er overuttrukket på eggstokkreft og andre kreftformer.
• Velegnet til sen stadium ovariecancer fordi den dræper sen stadium ovariecancerceller bedre enn tidlig stadium, i motsetning til alle andre rusmidler.
• Klinisk prøve planlagt å begynne i 2018.

Sammendrag av immaterielle rettigheter

US patent nr. 7,811,982 og familie som dekker 765IGF-MTX

IGF Oncology eier US patent nr. 7,811,982, som hevder i stor grad varianter av IGF-1 konjugert til anti-kreft kjemoterapeutiske midler. Varianter av IGF-1 er de med redusert bindingsaffinitet for de oppløselige IGF-bindingsproteiner. Kravene omfatter, men ikke navngi eller avslør 765IGF-varianten og 765IGF-MTX-konjugatet. Metotreksat er spesifikt hevdet som en kjemoterapeutisk del av konjugatet. Dette patentet har en 770-forlengelse for USPTO-forsinkelser, og utløper derfor i desember 2026, med ytterligere utvidelser av tid tilgjengelig for tid i kliniske studier og godkjenning av FDA. Andre patenter i denne familien er US Patent nr. 9,011,880 og 8,501,906. Vi har utstedt utenlandske patenter i denne familien i Canada, Storbritannia, Frankrike, Tyskland og Japan.

US patent nr. 9,675,671 og familie som dekker 765IGF-MTX og 765EGF-bendamustin

Dette patentet er rettet mot 765IGF-proteinet og 765EGF-proteinet, som er våre proprietære varianter av henholdsvis IGF-1 og EGF, og den dekker andre cytokiner med samme eller tilhørende N-terminalsegment som brukes i 765IGF og 765EGF. Dette patentet utløper på januar 12, 2035, med utvidelser mulig for tid brukt i kliniske studier og FDA-gjennomgang. Et lovlig US-patentseksempel påstår de kjemoterapeutiske konjugater til 765IGF og 765EGF, spesifikt inkludere 765IGF-MTX og 765EGF-bendamustin. Utenlandske patentsøknader i denne familien er arkivert i Japan, India, Korea, Canada, Australia og Europa.

US Patent nr. 8,017,102 og familie

Dette patent påstår konjugater av toksiner (som motsetning til kjemoterapeutiske midler) med varianter av IGF-1 som har redusert bindingsaffinitet for de oppløselige IGF-bindingsproteiner. Det andre patentet i denne familien er US patent nr. 8,920,777. Vi har utstedt utenlandske patenter i Storbritannia, Tyskland og Frankrike i denne familien.

US Provisional patentapplikasjon 62 / 509,150, som dekker behandlingsmetode for bruk av 765IGF-MTX for behandling av myelodysplastisk syndrom.

Denne foreløpige patentsøknaden vil bli konvertert til en vanlig amerikansk bruks patentsøknad og internasjonal patentsøknad i 2018. Når patenter utstedes på disse, vil de ha patentperiode som strekker seg til minst 2038.

Patentansøkninger skal arkiveres for å dekke CPE-54 spesifikt som en sammensetning og en metode for behandling av kreft

Vi har til hensikt å sende patentsøknader om disse to nye oppfinnelsene i 2018. Utstedte patenter basert på disse vil utgå i 2038 mest sannsynlig. Disse vil bli tildelt IGF Oncology, LLC.

US Patent No. 8,664,184, og familie, lisensiert fra Yale University og Univ. av Arkansas, som dekker bruk av CPE for å behandle eggstokkene og livmorhalskreftene og peritonealt lokaliserte kreftformer

Dette patent har krav som dekker bruk av CPE for å behandle ovarie- og livmodercancer med CPE eller en variant derav, eventuelt ved peritoneal administrering. Andre patenter i familien er US Patent nr. 9,702,010, og 8,247,371. De utløper på oktober 12, 2025, med mulig forlengelse for tiden i kliniske studier og for FDA-godkjenning. US Patent No. 8,247,371 har også en 638 dag forlengelse for USPTO forsinkelser. Disse er alle lisensiert fra Yale University. US Patent No. 7,927,795 er for diagnostisering eller overvåking av ovariecancer ved å oppdage overekspresjon av claudin-3 eller -4 eller mange andre gener. Den har samme oppfinner, Dr. Santin, og er tildelt Univ. av Arkansas og lisensiert fra dem.

MANAGEMENT

Hugh McTavish
Ph.D., JD, CEO, og grunnlegger

Dr. Hugh McTavish er en praktiserende patentadvokat og en ph.d. biokjemiker med lang erfaring i laboratoriet. Han er også oppfinner av selskapets teknologi. Dr. McTavish er lederforfatter av flere refereed vitenskapelige publikasjoner, og oppfinneren av flere utstedte patenter og ventende patentsøknader. Han fikk sin Ph.D. i biokjemi fra University of Minnesota i 1992, og hans JD fra University of Minnesota i 2001.


Arkadiusz Dudek
MD, Ph.D., Chief Medical Officer

Arkadiusz Dudek er professor i hematologi / onkologi og direktør for onkologi kliniske studier ved University of Illinois Chicago.
Dr Dudek har over 18 år med kreft klinisk forskningserfaring, over 18 år i klinisk behandling av mesothelioma, lungekreft, nyrekreft og ondartet melanom, og over 13 år innen tumorangiogenese, signaltransduksjon og kreftimmunterapi. Hans ekspertise er i design og gjennomføring av kliniske studier for kreftterapi med spesiell interesse for utviklingen av nye kreftbehandlinger. Han har 17 års tjeneste i flere lederstillinger i kliniske studier på University of Minnesota og University of Illinois. Han stoler og styrer et bredt spekter av kliniske studier (fra fase 1 gjennom fase 3, fra samarbeidsgruppe, undersøkelsesinitierte og industrisponserte studier) som enten er terapeutiske eller ikke-terapeutiske studier.


Ronald Way
Styremedlem

Tidligere amerikansk senatsleder og journalist. Nåværende styremedlem for flere medisinske enheter og farmasøytiske selskaper


Kathleen Littrell
Senior Director Clinical Operations

Har mer enn 20 års erfaring i alle faser av kliniske studier.

PPM