Reg A +完了後にSECに提出しなければならない報告書は何ですか?よくある質問
ステートメント、必須 つかいます US-GAAP 形式)フォーム 1-SA は 90 日以内に提出する必要があります。
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120億ドルのスキンケア産業に信頼をもたらす
有効性が向上し副作用が少ない標的抗がん化学療法薬を開発しており、現在メイヨークリニックで臨床試験が行われています。
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STO を SEC に適応させる過程でアドバイスする 規制 準拠..。
規制 A+ オファリング: を受け入れているオファリングについては、... で販売されました。 規制 A+ の提供額は 25 米ドル ... 一般的なスケジュールのタイムライン 規制 A+ の製品を入手するには、お問い合わせください...
検証情報。 「インシチュバイオロジクス株式会社」は 中古 ...
TransCodeは、転移性癌を治療するための治療法の開発と商業化に焦点を当てた前臨床バイオ医薬品企業です。