あなたはここにいる

プライマリタブ

トランスコードセラピューティクス

サマリー

トランスコードは、転移性癌を治療するための治療薬の開発および商品化に焦点を当てた前臨床生物医薬品会社です。


革命的治療法と診断テストによる転移との闘い

TransCode Therapeuticsは、転移治療に成功した最初の治療薬の中で動物実験を成功裏に完了しました。

2018では、癌は世界全体で9.6百万人の死亡の原因となり、90%は転移によるものである。

転移とは何ですか?

転移は、がんが発生した場所とは別の部位にがんが拡がった場合です。 転移性腫瘍細胞は、体の循環系に逃げ込み、輸送中に生き残り、最終的に生命臓器にコロニーを形成します。 血液やリンパ系の癌(白血病、多発性骨髄腫、リンパ腫)を含むほぼすべての癌が転移性腫瘍を形成します。

トランスコードセラピューティクスについて

TransCode Therapeutics、Inc.は、転移性癌を治療するための革新的なマイクロRNA標的治療薬のパイプラインの発見、開発および商品化に焦点を当てている前臨床生物医薬品会社です。

TransCodeは、転移性腫瘍細胞が生存および転移するためにマイクロRNA-10bの過剰発現に依存していることを発見しました。

私たちの創設者は、動物における4-6週間の治療の後に完全な退行および生涯の寛解をもたらした転移性癌の標的治療治療を開発しました。

この革新的で強力で有望な治療戦略は、今日利用可能な治療法の選択肢に一般的に関連している体の他の部分に有害な影響を引き起こすことなく転移細胞を根絶します。 放射線療法および化学療法は細胞分裂を妨害し、赤血球、皮膚の細胞、毛髪、骨髄および腸の内層などの有糸分裂活性細胞に有害な結果をもたらします。 私たちの動物実験で証明されているように、私たちの治療アプローチは健康な臓器を節約し、本質的に全身毒性はありません。

9癌死亡のうち10は転移によるものです。 私たちはその比率を逆転させ、がんを効果的に治療する患者さんに治療法の選択肢を提供するよう努めています。

アンナムーア博士
トランスコード共同創設者

投資機会

私たちは、人間の中で概念実証(POC)を達成するために私たちの治療を臨床試験に進めるために最高$ 36 100万を調達しています。

目的は、適応臨床試験デザインにおいてヒトにおけるTTX-MC138の使用を臨床的に評価すること、およびステージIVの癌を有する患者を首尾よく治療することである。

転移は、今日の癌による死亡の大部分の原因です。

9癌死亡のうち10は、毎年原発性腫瘍ではなく転移によるものです。 TransCode Therapeuticsによって開発された治療戦略は、転移性腫瘍細胞の標的化および特異的根絶に焦点を当てており、これは動物実験で成功していることが証明されています。

私たちは臨床試験段階に入るための資金を集めているので、より効果的な治療法の選択肢を患者にもたらすことができます。

認定および認定投資家のみ

会社のビジョン

成功した動物実験に基づいて、我々は特定のマイクロRNAの薬理学的不活性化を通してヒトの癌を治療する可能性を持つ標的治療薬のポートフォリオを作成するつもりです。

  • 転移性腫瘍細胞は、生存および転移(拡散)するためにマイクロRNA-10bの過剰発現に依存する
  • microRNA-10bの阻害→転移性腫瘍細胞の死→転移の治療
  • MicroRNA-10bの過剰発現は数十種類の腫瘍で検証済み

トランスコードは、複数の腫瘍タイプに対処する標的治療薬のポートフォリオを開発しました。

  • 特許取得済みの鉛治療薬TTX-MC138がin vivoとin vitroの両方でPOCを達成
  • マイクロRNA活性の非侵襲的検出のための特許取得済みバイオマーカー試験
  • 現在までに調達:0.55Mシードおよび$ 5.3M NIH交付金

MicroRNA-10Bに焦点を当てる

今日までに、乳がん、膵臓がん、肺がん、結腸直腸がん、胃がん、膀胱がん、卵巣がん、肝細胞がんなどを含む、マイクロRNA-120bと少なくとも10がんの種類を包含するがんとの関連性を裏付ける18以上の研究が完了しています。

TransCode Therapeuticsは、最初の既知の癌治療薬であるTTX-MC138を設計しました。これは、転移性腫瘍細胞中のマイクロRNA-10bを効率的に阻害し、結果として確立された転移を後退させます。

ビジネスモデル

TransCode Therapeuticsは、転移および原発腫瘍において調節異常のある特定のマイクロRNA分子(microRNA-10bから開始)を標的とする治療薬を開発および商品化することを目的としています。

同社は、これらの疾患の生涯にわたる回帰治療として、独自のデリバリーシステムを使用した「分子標的療法」のプラットフォームを商品化する予定です。

ビジネスモデル
「分子標的治療」プラットフォームの開発と商品化
転移において調節不全である標的特異的分子(micoRNA)
転移患者において再発なしに生涯にわたる退行を達成する

投資デッキ

会社のビジョン

TransCode Therapeuticsへの投資と私たちの画期的な治療法と診断法の詳細については、当社の投資デッキをご覧ください。

$ 36 100万シリーズA優先
認定および認定投資家のみ

  • 臨床試験
  • 追加の特許および出願
  • 管理チームを展開する

今すぐ読みます

お問合わせ

投資についてもっと知るために
トランスコードでは、お問い合わせください。

マイケル・ダドリー
最高経営責任者
617.470.9734
michael.dudley@transcodetherapeutics.com
トランスコードセラピューティクス
6リバティスクエア#2382
ボストン02109

私募覚書

プライベートプレースメントメモをこちらでご覧ください。

PPMを見る

私募覚書

プライベートプレースメント覚書はこちらをご覧ください: 私募のメモを取る

TransCode Therapeuticsの製品候補は、ヒトでの使用についてFDAまたは政府機関によって評価または承認されておらず、まだ開発の初期段階にあります。

提供された証券は、1933の証券法(以下「証券法」といいます)の下で登録されていないか、またはいかなる州の法律でも登録されていません。セクション4(a)(2)およびその規則の詳細な規則506(c)の範囲は、その前に説明されています。 私達は規則の規則501(a)で定義されているように保証された投資家のみに証券を売却することを選択しました。 506(c)を支配するためには、独立した検証が必要となります。

提供された証券は、譲渡および転売の制限を受けることになり、証券の法の下で、または適用される最新の証券取引法または登記のために許可された以外の方法で譲渡または転売することはできません。 投資家は、一定の期間内に、この投資の財務上のリスクを負う必要があることを認識しておく必要があります。 証券への投資をすべて失うことを選択できるのは、証券を購入する必要があるのは個人のみです。

この文書には、他のもの、会社、その事業計画と戦略、およびその業界に関連する将来の見通しに関する記述および情報が含まれている場合があります。 これらの将来の見通しに関する記述は、会社の経営陣による利用可能性、利用可能な仮定、および現在利用可能な情報に基づいています。 提供資料で使用されている場合、「見積もり」、「予想」、「予想」、「意図」、「明白」、および類似の表現の用語は、反対意見を述べている間は、反対意見を述べるためのものです。 これらの記述は、将来の出来事に関する管理の現在の見解を反映したものであり、また、その先の記述に含まれるものとは異なるために会社の実際の結果を招く危険性および不確実性を有するものです。 投資家はこれらの将来の見通しに関する記述に過度の信頼を置かないように注意してください。 会社は、そのような日付後の出来事や状況を反映する、または予期しない出来事の発生を反映するために、これらの将来の見通しに関する記述を改訂または更新する義務を一切負いません。