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革新的な治療法と診断テストによる転移との戦い

TransCode Therapeuticsは、転移の治療に成功した最初の治療法のXNUMXつとして、動物実験を成功裏に完了しました。

2018年には、癌が世界で9.6万人の死亡の原因となり、90％が転移に起因します。

 

2万ドルの転換社債の提供。 約半分が浮き上がっているか、丸で囲まれています。

転移とは何ですか？

転移とは、がんが発生した場所とは異なる体の部分にがんが広がることです。 転移性腫瘍細胞は体の循環に逃げ込み、通過を生き残り、最終的には重要な臓器にコロニーを形成します。 血液やリンパ系の癌（白血病、多発性骨髄腫、リンパ腫）を含む事実上すべての癌が転移性腫瘍を形成する可能性があります。

TransCodeTherapeuticsについて

TransCode Therapeutics、Inc。は、転移性癌を治療するための革新的なマイクロRNAを標的とした治療薬のパイプラインの発見、開発、および商業化に焦点を当てた前臨床バイオ医薬品企業です。

TransCodeは、転移性腫瘍細胞が生存および転移するためにmicroRNA-10bの過剰発現に依存していることを発見しました。

私たちの創設者は、転移性癌の標的を定めた治療法を開発しました。これにより、動物でのわずか4〜6週間の治療後に、完全な退行と生涯の寛解がもたらされました。

この革新的で強力で有望な治療戦略は、今日利用可能な治療オプションに一般的に関連している体の他の部分に損傷を与える影響を引き起こすことなく、転移細胞を根絶します。 放射線療法と化学療法は細胞分裂を妨害し、赤血球、皮膚、髪、骨髄、腸の内層などの有糸分裂活性細胞に有害な結果を引き起こします。 私たちの治療アプローチは、私たちの動物実験で証明されているように、健康な臓器を節約し、本質的に全身毒性がありません。

9人中10人の癌による死亡は転移によるものです。 私たちはその比率を逆転させ、癌を効果的に治療する治療オプションを患者に提供するよう取り組んでいます。

アンナ・ムーア博士
TransCodeの共同創設者
リーダーシップチーム

投資機会

人間の概念実証（POC）を達成するための臨床試験に治療を進めるために、転換社債で最大2万ドルを調達しています。

目標は、適応型臨床試験デザインにおけるヒトでのTTX-MC138の使用を臨床的に評価し、ステージIVのがん患者の治療に成功することです。

今日の癌による死亡の大部分は転移が原因です。

毎年9人中10人の癌による死亡は、原発腫瘍ではなく転移によるものです。 TransCode Therapeuticsによって開発された治療戦略は、転移性腫瘍細胞の標的化と特異的根絶に焦点を合わせており、動物実験で成功を収めていることが証明されています。 これには、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、肺がんが含まれます。

私たちは、より効果的な治療オプションを患者に提供できるように、臨床試験段階に入るための資金を調達しています。

資格のある認定投資家のみ

会社のビジョン

成功した動物研究に基づいて、特定のマイクロRNAの薬理学的不活性化を通じてヒトの癌を治療する可能性のある標的治療薬のポートフォリオを作成する予定です。

  • 転移性腫瘍細胞は、生存および転移（拡散）するためにmicroRNA-10bの過剰発現に依存しています
  • microRNA-10bの阻害→転移性腫瘍細胞の死→転移の治療
  • 数十種類の腫瘍で検証されたMicroRNA-10bの過剰発現

トランスコードは、複数の腫瘍タイプに対応する標的治療薬のポートフォリオを開発しました。

  • 特許取得済みのリード治療薬TTX-MC138は、InVivoとInVitroの両方でPOCを達成しました
  • microRNA活性の非侵襲的検出のための特許取得済みのバイオマーカーテスト
  • 現在までに調達：0.55万シードと5.3万ドルのNIH助成金

MicroRNA-10Bに焦点を当てる

現在までに、microRNA-120bと、転移性乳がん、卵巣がん、前立腺がん、非小細胞肺がん、悪性黒色腫、甲状腺がんなど、少なくとも10種類のがんを含む転移との関連について18を超える研究が完了しています。 、膵臓癌、神経膠芽細胞腫、結腸直腸癌、胃癌、膀胱癌、子宮頸癌、肝細胞癌、子宮内膜癌、神経芽細胞腫、骨肉腫、鼻咽頭癌、および食道癌。

TransCode Therapeuticsは、転移性腫瘍細胞のmicroRNA-138bを効率的に阻害し、確立された転移の退縮をもたらす、最初の既知の癌治療薬であるTTX-MC10を設計しました。

ビジネスモデル

TransCode Therapeuticsは、転移および原発腫瘍で調節不全になっている特定のmicroRNA分子（microRNA-10bで始まる）を標的とする治療法を開発し、商業化することを目的としています。

同社は、これらの疾患の生涯にわたる退行治療として、独自のデリバリーシステムを使用した「分子標的療法」のプラットフォームを商業化する予定です。

ビジネスモデル
「分子標的療法」のプラットフォームを開発し、商業化する
転移で調節不全になっている特定の分子（micoRNA）をターゲットにする
転移のある患者で再発することなく生涯にわたる退行を達成する

 

投資デッキ

会社のビジョン

TransCode Therapeuticsへの投資と、画期的な治療法および診断法の詳細については、投資デッキをご覧ください。

2万ドルの転換社債
資格のある認定投資家のみ
これまでに1万ドルを調達しました。 10年2019月XNUMX日までにレイズを締めくくり、完了することを目指しています。
最小投資額：$ 50,000

  • 臨床試験
  • 追加の特許と出願
  • 管理チームを拡大する

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お問い合わせ

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私たちのチームのメンバーがまもなくあなたに連絡します。

マイケル・ダドリー
最高経営責任者
617.470.9734
[メール保護]
トランスコードセラピューティクス
6リバティースクエア＃2382
ボストン02109
 
 

転換社債

こちらの転換社債をご覧ください。

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©TransCodeTherapeutics、Inc。2019.無断複写・転載を禁じます。

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TransCode Therapeuticsの製品候補は、FDAや他の政府機関によるヒトでの使用について評価または承認されておらず、まだ開発の初期段階にあります。

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