JASTLabs 将一项正在申请专利的突破性技术带给全球数百万女性，并以每股 2 美元的价格提供给合格投资者。
私人投资涉及风险，包括资本损失。
Muskan Joshi 将探讨监管审批流程。Michael Rubin 将分析科学、市场以及您的投资方向。
我的职业生涯始于制药行业，在这个行业里，细节决定着一种前景广阔的疗法能否最终惠及真正需要的患者。我拥有药学硕士学位，并在质量控制和质量保证方面都有过丰富的经验，因此我深谙一种新疗法从实验室研发到最终获得监管审批的整个过程。
在JASTLabs公司，我担任高级法规及研发经理。我负责JL-112的法规合规工作，并确保我们的工作符合所有要求，为女性应对更年期症状提供一种切实可行的选择。
我在研发方面的背景使我能够应对将新疗法推向市场的复杂过程，这也是我这项工作中最有成就感的部分。
雌激素疗法是治疗更年期症状的标准疗法，包括阴道萎缩、性欲减退、潮热和睡眠障碍。它确实有效。而且，令人惊讶的是，它也是目前唯一获批用于治疗这些症状的疗法。尽管经过数十年的研究，并且人们也明显需要替代疗法，但至今还没有一种非雌激素疗法能够成功挑战其市场地位。
雌激素疗法与乳腺癌、中风、血栓、心血管疾病、子宫内膜癌和胆囊疾病的风险升高有关。2002年，妇女健康倡议组织公开了这些风险，雌激素处方量几乎在一夜之间骤降。一代女性要么停止治疗，要么从未开始治疗，要么被医生建议避免使用。
对某些女性来说，雌激素完全不适用。例如乳腺癌幸存者、有雌激素依赖性癌症病史、凝血障碍或心脏风险的女性。全球数百万女性别无选择。而这一群体，就这样被搁置了五十年。
这一缺口一直显而易见。大量女性无法或不愿使用雌激素，但目前尚无获批的非雌激素替代疗法能够解决根本问题。尽管需求不断增长，但创新却几乎停滞不前。
制药行业不断改进雌激素。不同的剂量、不同的给药途径、与孕激素的不同组合。但分子结构始终未变。风险状况也始终未变。
JL-112 就是那玩意儿。
JASTLabs研发了一种外用乳膏，利用稳定的催产素和西地那非治疗阴道萎缩和性欲减退。只需少量涂抹，即可恢复阴道自然润滑和生理反应。本产品专为雌激素治疗无效或雌激素排毒的女性设计。
一种全新的机制。一种全新的类别。五十年来第一个真正意义上的替代方案。
JL-112 是一种专有的外用乳膏，旨在解决更年期阴道萎缩和性欲减退的根本生理问题。每日一次，每次少量涂抹，它可局部作用于阴道，改善血液循环，增强血管反应，恢复阴道自然润滑，并支持阴道组织的健康功能。JL-112 通过针对更年期相关的潜在生物学变化，旨在帮助恢复女性的舒适度、敏感度和性健康，而无需全身性激素暴露。
JL-112 采用一项正在申请专利的稳定化平台，可将非激素小分子和肽类药物组合局部递送至皮肤。该机制为 JASTLabs 专有，并受国际专利保护。
一种白色无味乳膏，每日一次，每次少量涂抹。专为局部作用而设计，具有良好的耐受性，全身暴露量极低。
首个针对更年期阴道萎缩和性欲减退而研发的局部用非雌激素疗法。已根据《专利合作条约》申请专利，拥有25项以上国际权利要求。
统一的护理标准，畅通无阻的通道。
1998年西地那非上市时，它不仅进入了一个新领域，而且创造了一个全新的领域。短短五年内，一个价值数十亿美元的市场就诞生了，而此前制药公司对男性患者群体却置之不理。
JL-112是催产素和西地那非的复方制剂，对女性而言也是类似的举措。这是一种新型的、正在申请专利的疗法，专为更年期患者研发，而更年期患者是医药史上服务不足最大的群体。
过往的类别表现并不代表未来的结果。此比较仅用于教育参考。
立普妥之所以成为史上最畅销的药品，是因为它惠及了上一代疗法未能充分满足的患者群体。其科学原理已被人们理解，市场空白尚未被填补，而最终的执行力使其成为全球治疗标准。
JASTLabs 的 JL-112 项目运用了同样的逻辑，旨在开发一种非激素类女性健康疗法。这是一种全新的、正在申请专利的配方，属于制药行业长期忽视的领域。其监管路径的设计速度比传统的药物发现项目更快。
过往的同类产品表现并不代表未来的业绩。JL-112尚未获得FDA批准，且无法保证最终能够获得批准。
投入资金用于配方和稳定性研究。
用于治疗阴道萎缩和性欲减退的多效外用乳膏。
经测试和验证，该配方在物理和化学上均稳定，适用于预期的治疗方案。
PCT/CA2025/050571 于 2025 年 4 月 22 日提交。全球知识产权强化工作正在进行中。
最高可达750万美元。可衔接Reg A+资格认证。
监管包装、文件编制和NDA申请前准备工作正在进行中。
2026年第二季度。审批过程中的下一个监管步骤。
JASTLabs 采用精简的商业模式。JL-112 通过患者已有的处方渠道触达他们，无需定制销售团队或建立分销渠道。
持续存在影响舒适度和日常功能的症状的患者会积极寻求更好的治疗方案。
通过标准药房和远程医疗渠道分销，无需新的基础设施。
每位患者都凭医生、妇科医生或内分泌科医生的处方获得 JL-112。
JL-112 的治疗方案为八个月，每月注射一管。重复治疗模式可为每位患者带来持续的收入。
每位患者每年约 5,200 美元。收入来源为处方驱动的经常性支出，通过现有渠道实现。
预计阴道萎缩治疗市场将从2023年的2.8亿美元增长到2030年的约5.0亿美元。预计女性性功能障碍市场将从2023年的1.0亿美元增长到2032年的约4.0亿美元。
JASTLabs Pitch Deck v.25.12.20.2025 和相关研究中引用的市场数据。
| 年份 | 基本情况 | 悲观 | 乐观的 |
|---|---|---|---|
| 2030 | $ 32M | $ 32M | $ 32M |
| 2031 | $ 225M | $ 135M | $ 315M |
| 2032 | $ 420M | $ 295M | $ 600M |
| 2033 | $ 675M | $ 448M | $ 950M |
| 2034 | $ 1,125M | $ 750M | $ 1,500M |
| 2035 | $ 1,650M | $ 1,238M | $ 2,063M |
预计到 2030 年，该产品在美国的市场份额将达到 3%，到 2035 年，其全球市场份额将达到 20%。
第二适应症（更年期女性性欲）已获批准并上市。
预测数据为前瞻性预测，反映的是管理层的估计，并非保证。实际结果可能与预测存在重大差异。
佩特尔医生是一位执业医师，他在临床实践中探索了一种复方催产素和西地那非的治疗方法，患者使用由配药药房配制的个性化制剂。虽然这种实际应用经验表明其具有临床潜力，但这些制剂本身从未达到获批药品的标准，包括一致性、长期稳定性、可扩展生产和法规遵从性。
JASTLabs 意识到，他们有机会打造一种市面上尚不存在的产品：一种稳定、可扩展且符合监管标准的治疗药物，专为绝经后女性设计。经过多年的配方研发，该公司成功研制出 JL-112，这是一款正在申请专利的产品，旨在将一个前景广阔的临床概念转化为潜在的获批治疗方案。
文中提及的复方制剂仅代表个别医生的临床实践，并不构成对JL-112的任何声明，因为JL-112尚未获得FDA批准。
前辉瑞高管。拥有欧洲工商管理学院 (INSEAD) 高级工商管理硕士学位。在生命科学领域拥有超过四十年的品牌建设经验，涵盖制药、市场营销、销售和业务拓展。加拿大医用大麻行业的早期领导者。投资者电话会议的主要联系人。
在安大略省从事法律工作四十五年，专长于商业地产、合资企业和机构法律事务。是加拿大各大银行信赖的中间人。积极投资多个项目。
在制药生产和监管领域拥有丰富的职业经验。曾就职于 Orbus Pharma、Sanitas Pharmaceuticals、CMAX Technologies 和 Canntab Therapeutics。
拥有数十年的制药行业从业经验，涵盖基础科学到企业管理。在将制药理念转化为市场认可的产品方面拥有国际成功经验。
在跨境业务和知识产权领域拥有三十余年经验。曾任美国专利申请代理人25年。曾任职于惠氏制药、遗传学研究所，以及Iovate公司总法律顾问。
我们并非凭空猜测什么方法有效，而是将数十年的制药经验应用于更智能、更快捷、资本效率更高的模式。
未来的定价反映了管理层计划的下一轮融资，但并不保证最终定价。后续融资轮次受资本、监管和市场状况的影响。
| 投资 | 股价/股 | 数量折扣 |
|---|---|---|
| 10,000 - 24,999 | $2.00 | 标准版 |
| 25,000 - 49,999 | $1.90 | 5% |
| 50,000 - 99,999 | $1.80 | 10% |
| 100,000 - 249,999 | $1.70 | 15% |
| 250,000 - 499,999 | $1.60 | 20% |
| 500,000 - 1,999,999 | $1.50 | 25% |
| $ 2,000,000 + | $1.40 | 最高可享30%折扣 |
本次Reg D 506(c)融资轮面向合格投资者，采用批量定价。最终股价以认购时确认为准。所示数据仅供参考，具体以发行文件为准。
制剂开发、实验室测试、临床设计及 1 期和 2 期试验、专利强化、Reg A+ 公开流程、SOP 和软件、FDA 费用和监管合同。
薪资、实验室租赁、外包监管合同、会计、审计、公共法律事务、日常运营。包含1万美元的留任基金。
这是一项对早期制药公司的私人投资。存在损失全部投资本金的风险。具体风险包括但不限于以下几点。
FDA的审批时间和结果并不确定。加快审批流程可以减少资金和时间投入，但并不能保证一定能获得批准。
JL-112尚未完成FDA批准所需的对照临床试验。在这些试验完成之前，临床结果尚不确定，因此无法保证获得批准。
预测的市场份额假设均为估计值。实际市场接受度取决于处方医生的采纳情况、支付方的动态以及竞争对手的反应。
本轮融资购买的股份为非公开股份，不可自由交易。退出时间取决于未来的融资、授权、收购或首次公开募股（IPO）等情况。
前瞻性预测反映的是管理层的估计。实际财务结果可能与此存在重大差异。
投资者在参与投资前，应仔细阅读全部发行文件，并咨询自己的财务和法律顾问。
对于希望在认购前全面了解情况的合格投资者，请提交您的详细信息，我们将发送投资者简报，并根据您的要求安排电话会议，并为您详细解读发行文件。
本次Reg D 506(c)融资轮面向合格投资者开放。请在做出决定前仔细阅读发行说明、索取完整的投资者简报，或直接与Michael Rubin和Eric Lehner联系。
投资者关系： Eric Lehner • [email protected]
本次发行的证券尚未根据经修订的1933年《证券法》（“该法”）或任何州证券法或蓝天法进行注册，而是依据该法及州证券法或蓝天法规定的注册豁免条款进行发行和出售。因此，除遵守该法规定外，不得出售或以其他方式转让该等证券。此外，除遵守适用的州证券法或蓝天法外，不得出售或以其他方式转让该等证券。这些证券未经美国证券交易委员会、任何州证券委员会或其他监管机构批准或否决，上述任何机构也未对本次发行的实质内容或与本次发行相关的任何其他材料或信息的充分性或准确性作出任何评判。任何相反的陈述均属违法。
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曼哈顿街资本公司（Manhattan Street Capital，简称MSC）从Jastlabs公司获得项目管理费，每月10,000万美元；证券上市费，每月5,000美元（多次上市合并收取）；以及技术管理费（个人投资者每笔投资400美元，IRA、信托或美国公司、有限责任公司或有限合伙企业每笔投资1000美元，专业投资机构每笔投资5000美元）。所有费用均以现金和一份匹配的认股权证支付。MSC预计在此次发行中最高可获得3,000,000万美元的收益。
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