JASTLabs está poniendo a disposición de millones de mujeres en todo el mundo un avance tecnológico pendiente de patente, y a inversores acreditados a un precio de 2 dólares por acción.
La inversión privada conlleva riesgos, incluida la pérdida de capital.
Muskan Joshi nos habla sobre el proceso regulatorio para obtener la aprobación. Michael Rubin nos explica la ciencia, el mercado y el futuro de su inversión.
He desarrollado mi carrera en la industria farmacéutica, donde los pequeños detalles determinan si una terapia prometedora llega a quienes la necesitan. Poseo una maestría en Farmacia y he trabajado en Control de Calidad y Aseguramiento de la Calidad, por lo que comprendo el proceso que sigue una nueva terapia desde el laboratorio hasta su desarrollo y revisión regulatoria.
En JASTLabs Corporation, me desempeño como Gerente Sénior de Asuntos Regulatorios e I+D. Soy responsable del cumplimiento normativo de JL-112 y me aseguro de que nuestro trabajo cumpla con todos los requisitos a medida que desarrollamos una opción real para las mujeres que controlan los síntomas de la menopausia.
Mi experiencia en investigación y desarrollo es lo que me permite desenvolverme en la complejidad de lanzar una nueva terapia al mercado, y es la parte de este trabajo que encuentro más gratificante.
La terapia hormonal con estrógenos es el tratamiento estándar para los síntomas de la menopausia: atrofia vaginal, disminución de la libido, sofocos y trastornos del sueño. Es eficaz. Además, sorprendentemente, es el único enfoque terapéutico aprobado para las mujeres que sufren estos síntomas. A pesar de décadas de investigación y la clara necesidad de alternativas, ninguna terapia sin estrógenos ha logrado competir con éxito con la terapia convencional.
La terapia con estrógenos se asocia con un mayor riesgo de cáncer de mama, accidente cerebrovascular, coágulos sanguíneos, enfermedades cardiovasculares, cáncer de endometrio y enfermedades de la vesícula biliar. La Iniciativa para la Salud de la Mujer hizo públicos estos riesgos en 2002, y la prescripción de estrógenos se desplomó casi de la noche a la mañana. Toda una generación de mujeres la abandonó, nunca la inició o sus médicos les aconsejaron evitarla.
Para algunas mujeres, el estrógeno está completamente descartado. Sobrevivientes de cáncer de mama. Mujeres con antecedentes de cánceres dependientes de estrógeno, trastornos de la coagulación o riesgo cardíaco. Millones de mujeres en todo el mundo sin una alternativa real. Y durante cincuenta años, esta categoría permaneció en suspenso.
La brecha siempre ha sido evidente. Una gran población de mujeres que no pueden o no desean usar estrógenos, y sin una alternativa no estrogénica aprobada capaz de abordar la afección subyacente. Mientras la necesidad seguía creciendo, la innovación se estancó en gran medida.
La industria farmacéutica siguió experimentando con el estrógeno. Diferentes dosis, diferentes métodos de administración, diferentes combinaciones con progestina. La molécula seguía siendo la misma. El perfil de riesgo seguía siendo el mismo.
JL-112 es esa cosa.
JASTLabs ha desarrollado una crema tópica que trata la atrofia vaginal y la disminución de la libido mediante oxitocina estabilizada y sildenafil. Aplicada en pequeñas cantidades, restaura la lubricación natural y la respuesta fisiológica. Diseñada para mujeres que no han obtenido resultados con el estrógeno y para aquellas que lo han excluido.
Un nuevo mecanismo. Una nueva categoría. La primera alternativa real en cincuenta años.
JL-112 es una crema tópica patentada diseñada para abordar la fisiología subyacente de la atrofia vaginal menopáusica y la disminución de la libido. Aplicada en pequeñas cantidades una vez al día, actúa localmente para mejorar el flujo sanguíneo, potenciar la respuesta vascular, restaurar la lubricación natural y favorecer la función saludable del tejido vaginal. Al actuar sobre los cambios biológicos subyacentes asociados a la menopausia, JL-112 está diseñada para ayudar a recuperar la comodidad, la sensibilidad y el bienestar sexual sin exposición a hormonas sistémicas.
JL-112 utiliza una plataforma de estabilización pendiente de patente que administra tópicamente una combinación de una molécula pequeña no hormonal y un péptido terapéutico. El mecanismo es propiedad exclusiva de JASTLabs y está protegido internacionalmente.
Crema blanca e inodora que se aplica en pequeñas cantidades una vez al día. Diseñada para acción local, con un perfil de tolerabilidad favorable y una exposición sistémica mínima.
Primer tratamiento tópico sin estrógenos desarrollado para la atrofia vaginal menopáusica y la disminución de la libido. Patente en trámite conforme al Tratado de Cooperación en materia de Patentes, con más de 25 reivindicaciones internacionales.
Un único estándar de atención. Un único camino abierto.
Cuando el sildenafil se lanzó en 1998, no solo entró en una categoría, sino que la creó. En tan solo cinco años, surgió un mercado multimillonario para un segmento de pacientes masculinos que la industria farmacéutica había ignorado hasta entonces.
JL-112, una combinación de oxitocina y sildenafil, representa una estrategia similar para las mujeres. Se trata de un tratamiento innovador, con patente en trámite, diseñado específicamente para la menopausia, la población más desatendida en la historia de la industria farmacéutica.
El desempeño pasado en esta categoría no garantiza resultados futuros. Esta comparación se ofrece únicamente con fines educativos.
Lipitor se convirtió en el producto farmacéutico más vendido de la historia al llegar a una base de pacientes que la generación anterior de tratamientos no había atendido. La ciencia detrás de él era conocida. El mercado estaba abierto. Su implementación lo convirtió en un estándar global de atención médica.
La tesis de JASTLabs para JL-112 aplica la misma lógica a un tratamiento no hormonal para la salud femenina. Una formulación novedosa, pendiente de patente. Una categoría que la industria farmacéutica ha pasado por alto. Una vía regulatoria diseñada para avanzar más rápido que un programa de descubrimiento tradicional.
El desempeño anterior en esta categoría no garantiza resultados futuros. JL-112 no ha recibido la aprobación de la FDA y no hay garantía de que la reciba.
Capital invertido en trabajos de formulación y estabilización.
Crema tópica multiconcentración para la atrofia vaginal y la disminución de la libido.
Fórmula física y químicamente estable, probada y validada para el régimen previsto.
La solicitud PCT/CA2025/050571 se presentó el 22 de abril de 2025. Se está llevando a cabo un fortalecimiento global de la propiedad intelectual.
Hasta $750 000. Financiamiento puente para la calificación Reg A+.
Se están llevando a cabo los preparativos regulatorios, la documentación y los trabajos previos a la solicitud de aprobación de nuevo fármaco (NDA).
Segundo trimestre de 2026. El siguiente paso regulatorio en el camino hacia la aprobación.
JASTLabs opera con un modelo comercial simplificado. JL-112 llega a los pacientes a través de los canales de prescripción que ya utilizan, sin necesidad de un equipo de ventas personalizado ni de desarrollar una red de distribución.
Los pacientes con síntomas persistentes que afectan a su bienestar y a su funcionamiento diario buscan activamente mejores opciones.
Se distribuye a través de farmacias convencionales y telemedicina, sin necesidad de nueva infraestructura.
Cada paciente recibe JL-112 con receta médica de su médico, ginecólogo o endocrinólogo.
El tratamiento con JL-112 se realiza durante ocho meses, con un tubo por mes. Los patrones de retratamiento generan ingresos recurrentes por paciente.
Aproximadamente 5,200 dólares por paciente al año. Ingresos recurrentes, generados por recetas médicas, a través de los canales existentes.
Se prevé que el mercado de tratamientos para la atrofia vaginal crezca de 2.8 millones de dólares en 2023 a aproximadamente 5.0 millones de dólares en 2030. Se prevé que el mercado de tratamientos para la disfunción sexual femenina crezca de 1.0 millones de dólares en 2023 a aproximadamente 4.0 millones de dólares en 2032.
Las cifras de mercado a las que se hace referencia en la presentación de JASTLabs v.25.12.20.2025 y en la investigación que la respalda.
| Año | Caso base | Pesimista | Optimista |
|---|---|---|---|
| 2030 | $32 M | $32 M | $32 M |
| 2031 | $225 M | $135 M | $315 M |
| 2032 | $420 M | $295 M | $600 M |
| 2033 | $675 M | $448 M | $950 M |
| 2034 | $1,125 M | $750 M | $1,500 M |
| 2035 | $1,650 M | $1,238 M | $2,063 M |
Cuota de mercado del 3 % en EE. UU. en el momento de su lanzamiento (2030), que aumentará hasta alcanzar el 20 % de la cuota de mercado global de la categoría en 2035.
Se aprobó y lanzó la segunda indicación (libido en mujeres menopáusicas).
Las proyecciones son estimaciones de la gerencia y se basan en perspectivas futuras. No constituyen garantías. Los resultados reales pueden diferir sustancialmente.
El Dr. Pettle, médico en ejercicio, exploró un enfoque de formulación magistral de oxitocina y sildenafil en su práctica clínica, donde los pacientes utilizaban preparados individualizados elaborados en farmacias especializadas. Si bien esta experiencia real sugería un potencial clínico, las formulaciones en sí mismas nunca se diseñaron para cumplir con los estándares exigidos a un producto farmacéutico aprobado, incluyendo consistencia, estabilidad a largo plazo, fabricación a gran escala y cumplimiento normativo.
JASTLabs reconoció la oportunidad de crear algo que no existía: una terapia estable, escalable y con certificación regulatoria, diseñada específicamente para mujeres posmenopáusicas. Tras años de trabajo de formulación y desarrollo, la compañía creó JL-112, un producto con patente en trámite, cuyo objetivo es transformar un prometedor concepto clínico en una posible opción de tratamiento aprobada.
Las referencias a preparados magistrales describen la práctica médica individual. No constituyen una afirmación sobre JL-112, que no ha recibido la aprobación de la FDA.
Exejecutivo de Pfizer. Máster Ejecutivo en Administración de Empresas (MBA) por INSEAD. Más de cuarenta años de experiencia en la creación de marcas en el sector de las ciencias biológicas, abarcando la industria farmacéutica, el marketing, las ventas y el desarrollo de negocios. Pionero en el sector del cannabis medicinal en Canadá. Persona de contacto principal para las reuniones con inversores.
Cuarenta y cinco años de ejercicio de la abogacía en Ontario. Especializado en derecho inmobiliario comercial, empresas conjuntas y asesoría jurídica institucional. Intermediario de confianza para los principales bancos de Canadá. Inversionista activo en múltiples proyectos.
Profesional con amplia experiencia en fabricación farmacéutica y asuntos regulatorios. Anteriormente trabajó en Orbus Pharma, Sanitas Pharmaceuticals, CMAX Technologies y Canntab Therapeutics.
Trayectoria profesional de varias décadas en la industria farmacéutica, desde la ciencia básica hasta la gestión corporativa. Experiencia internacional en la transformación de ideas farmacéuticas en productos aceptados por el mercado.
Más de treinta años de experiencia en negocios internacionales y propiedad intelectual. Exfiscal de patentes en EE. UU. durante 25 años. Anteriormente trabajó en Wyeth Pharmaceuticals, Genetics Institute y como asesor jurídico general en Iovate.
No estamos adivinando qué funciona. Estamos aplicando décadas de experiencia farmacéutica a un modelo más inteligente, rápido y con mayor eficiencia de capital.
Los precios futuros reflejan la próxima ronda de financiación prevista por la dirección y no están garantizados. Las rondas posteriores están sujetas a las condiciones de capital, regulatorias y de mercado.
| Inversión | Precio / Acción | Descuento por volumen |
|---|---|---|
| $10,000 - $24,999 | $2.00 | Estándar |
| $25,000 - $49,999 | $1.90 | 5% de descuento |
| $50,000 - $99,999 | $1.80 | 10% de descuento |
| $100,000 - $249,999 | $1.70 | 15% de descuento |
| $250,000 - $499,999 | $1.60 | 20% de descuento |
| $500,000 - $1,999,999 | $1.50 | 25% de descuento |
| $ 2,000,000 + | $1.40 | 30% de descuento (máximo) |
La tarificación por volumen se aplica a la ronda actual Reg D 506(c) para inversores acreditados. El precio final de la acción se confirma en el momento de la suscripción. Las cifras son ilustrativas y están sujetas a los documentos de la oferta.
Desarrollo de formulaciones, pruebas de laboratorio, diseño clínico y ensayos de fase 1 y 2, fortalecimiento de patentes, proceso público Reg A+, SOP y software, tarifas de la FDA y contratación regulatoria.
Salarios, arrendamiento de laboratorios, contratos regulatorios subcontratados, contabilidad, auditoría, asesoría legal pública, operaciones diarias. Incluye un fondo de retención de $1 millón.
Se trata de una inversión privada en una empresa farmacéutica en fase inicial. Existe la posibilidad de perder la totalidad del capital invertido. Los riesgos específicos incluyen, entre otros, los siguientes:
Los plazos y resultados de la revisión de la FDA son inciertos. Un proceso regulatorio más rápido reduce la inversión de capital y el tiempo necesario, pero no garantiza la aprobación.
JL-112 aún no se ha sometido a los ensayos clínicos controlados necesarios para la aprobación de la FDA. Los resultados clínicos son inciertos hasta que se completen dichos ensayos, y la aprobación no está garantizada.
Las previsiones de cuota de mercado son estimaciones. La adopción real depende de la decisión de los prescriptores, la dinámica de los pagadores y la respuesta de la competencia.
Las acciones adquiridas en esta ronda son privadas y no se negocian libremente. El momento de la salida depende de futuras rondas de financiación, concesión de licencias, adquisiciones o salidas a bolsa.
Las proyecciones a futuro reflejan las estimaciones de la gerencia. Los resultados financieros reales pueden diferir sustancialmente.
Los inversores deben revisar la documentación completa de la oferta y consultar con sus propios asesores financieros y legales antes de participar.
Para inversores acreditados que deseen tener toda la información antes de suscribirse. Envíenos sus datos y le enviaremos el informe para inversores, programaremos una llamada si lo solicita y le explicaremos detalladamente los documentos de la oferta.
La ronda de financiación Reg D 506(c) actual está abierta a inversores acreditados. Revise la oferta, solicite el informe completo para inversores o póngase en contacto directamente con Michael Rubin y Eric Lehner antes de tomar una decisión.
Relaciones con los inversores: Eric Lehner • [email protected]
Los valores aquí ofrecidos no han sido registrados conforme a la Ley de Valores de 1933, en su versión modificada (la “Ley”), ni conforme a ninguna ley estatal de valores o de protección al inversor, y se ofrecen y venden al amparo de las exenciones a los requisitos de registro de la Ley y de las leyes estatales de valores o de protección al inversor. Por consiguiente, los valores no pueden venderse ni transferirse de ninguna otra forma, salvo en cumplimiento de la Ley. Asimismo, los valores no pueden venderse ni transferirse de ninguna otra forma, salvo en cumplimiento de las leyes estatales de valores o de protección al inversor aplicables. La SEC, ninguna comisión estatal de valores ni ninguna otra autoridad reguladora han aprobado ni desaprobado estos valores. Ninguna de las autoridades mencionadas ha evaluado la conveniencia de esta oferta ni la idoneidad o exactitud de ningún otro material o información que se ponga a disposición de los suscriptores en relación con esta oferta. Cualquier declaración en sentido contrario es ilegal.
LOS VALORES PUEDEN SER COMPRADOS SOLAMENTE POR PERSONAS QUE SON "INVERSORES ACREDITADOS" (COMO ESTE PLAZO ESTÁ DEFINIDO EN LA SECCIÓN X NUMX DEL REGLAMENTO D PROMULGADO BAJO EL ACTO).
Los materiales de la oferta pueden contener declaraciones e información prospectivas relacionadas, entre otras cosas, con la empresa, su plan de negocios y estrategia, y su sector. Estas declaraciones prospectivas se basan en las creencias, suposiciones e información actualmente disponibles para la gerencia de la empresa. Cuando se utilizan en los materiales de la oferta, las palabras "estimar", "proyectar", "creer", "anticipar", "pretender", "esperar" y expresiones similares tienen como objetivo identificar las declaraciones prospectivas. Estas declaraciones reflejan la opinión actual de la gerencia con respecto a eventos futuros y están sujetas a riesgos e incertidumbres que podrían causar que los resultados reales de la compañía difieran sustancialmente de los contenidos en las declaraciones prospectivas. Se advierte a los inversionistas que no depositen una confianza indebida en estas declaraciones prospectivas, las cuales son válidas únicamente a la fecha en que se realizan. La compañía no asume ninguna obligación de revisar o actualizar estas declaraciones prospectivas para reflejar eventos o circunstancias posteriores a dicha fecha ni para reflejar la ocurrencia de eventos imprevistos.
Manhattan Street Capital recibe una compensación de Jastlabs Corporation por la gestión del proyecto ($10,000 mensuales), la cotización de la oferta de valores del emisor ($5,000 mensuales, cobrados como un solo pago por múltiples ofertas) y la administración de tecnología ($400 por inversión de particulares, $1000 por inversión para cuentas IRA, fideicomisos o empresas estadounidenses, LLC o LP, y $5000 por inversión para entidades de inversión profesionales). El pago se realiza en efectivo y mediante una opción de compra equivalente. MSC podría obtener hasta un máximo estimado de $3,000,000 en esta oferta.
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