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트랜스 코드 치료

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혁신적인 치료 및 진단 테스트로 전이 퇴치

TransCode Therapeutics는 전이를 성공적으로 치료하는 최초의 치료제 중 하나로 동물 연구를 성공적으로 완료했습니다.

2018년에 암은 전 세계적으로 9.6만 명의 사망 원인이 될 것이며 90%는 전이로 인한 것입니다.

 

2만 달러의 전환사채 발행에서. 대략 절반이 올라가거나 원을 그리게 됩니다.

전이는 무엇입니까?

전이는 암이 시작된 곳에서 신체의 다른 부분으로 퍼질 때입니다. 전이성 종양 세포는 신체의 순환계로 빠져나가 통과하면서 살아남아 결국 중요한 장기에 정착합니다. 혈액 및 림프계 암(백혈병, 다발성 골수종 및 림프종)을 포함한 거의 모든 암이 전이성 종양을 형성할 수 있습니다.

트랜스코드 치료학 정보

TransCode Therapeutics, Inc.는 전이성 암 치료를 위한 혁신적인 마이크로RNA 표적 치료제 파이프라인의 발견, 개발 및 상업화에 중점을 둔 전임상 바이오 제약 회사입니다.

TransCode는 전이성 종양 세포가 생존하고 전이하기 위해 microRNA-10b의 과발현에 의존한다는 사실을 발견했습니다.

우리의 창립자들은 동물에서 단 4-6주 동안 치료를 받은 후 완전한 퇴행 및 평생 관해를 유도하는 전이성 암의 표적 치료 치료법을 개발했습니다.

이 혁신적이고 강력하며 유망한 치료 전략은 오늘날 사용 가능한 치료 옵션과 일반적으로 관련된 신체의 다른 부분에 손상을 주지 않으면서 전이성 세포를 박멸합니다. 방사선 및 화학 요법은 세포 분열을 방해하여 적혈구, 피부 세포, 모발, 골수 및 장 내벽과 같은 유사 분열 활성 세포에 해로운 결과를 초래합니다. 우리의 치료적 접근법은 동물 연구에서 입증된 바와 같이 건강한 장기를 보호하고 기본적으로 전신 독성이 없습니다.

암으로 인한 사망 9건 중 10건은 전이로 인한 것입니다. 우리는 그 비율을 역전시키고 암을 효과적으로 치료하는 환자를 위한 치료 옵션을 제공하기 위해 노력하고 있습니다.

안나 무어 박사
트랜스코드 공동 설립자

투자 기회

우리는 인간의 개념 증명(POC)을 달성하기 위해 치료제를 임상 시험으로 발전시키기 위해 전환 지폐로 최대 2만 달러를 모금하고 있습니다.

목표는 적응형 임상 시험 설계에서 인간의 TTX-MC138 사용을 임상적으로 평가하고 IV기 암 환자를 성공적으로 치료하는 것입니다.

전이는 오늘날 대부분의 암 사망 원인입니다.

매년 9건의 암 사망 중 10건은 원발성 종양이 아닌 전이로 인한 것입니다. TransCode Therapeutics가 개발한 치료 전략은 동물 연구에서 성공적인 것으로 입증된 전이성 종양 세포의 표적화 및 특정 박멸에 중점을 둡니다. 여기에는 유방암, 난소암, 전립선암 및 폐암이 포함됩니다.

우리는 환자에게 보다 효과적인 치료 옵션을 제공할 수 있도록 임상 시험 단계에 진입하기 위해 자본을 모으고 있습니다.

적격하고 공인된 투자자만

회사 비전

성공적인 동물 연구를 바탕으로 특정 마이크로 RNA의 약리학적 불활성화를 통해 인간 암을 치료할 수 있는 잠재력을 가진 표적 치료제 포트폴리오를 만들려고 합니다.

  • 전이성 종양 세포는 생존 및 전이(확산)하기 위해 마이크로RNA-10b의 과발현에 의존합니다.
  • microRNA-10b 억제 → 전이성 종양 세포 사멸 → 전이 치료
  • 수십 가지 종양 유형에서 검증된 MicroRNA-10b 과발현

Transcode는 여러 종양 유형을 다루는 표적 치료제 포트폴리오를 개발했습니다.

  • 특허받은 납 치료제 TTX-MC138은 In Vivo 및 In Vitro 모두에서 POC를 달성했습니다.
  • microRNA 활성의 비침습적 검출을 위한 특허받은 바이오마커 테스트
  • 현재까지 모금: 0.55M Seed 및 $5.3M NIH 보조금

MicroRNA-10B에 집중

현재까지 microRNA-120b와 전이성 유방암, 난소암, 전립선암, 비소세포폐암, 악성 흑색종, 갑상선암을 포함한 최소 10가지 암 유형을 포함하는 전이 사이의 연관성에 대해 18개 이상의 연구가 완료되었습니다. , 췌장암, 교모세포종, 대장암, 위암, 방광암, 자궁경부암, 간세포암, 자궁내막암, 신경모세포종, 골육종, 비인두암 및 식도암.

TransCode Therapeutics는 전이성 종양 세포에서 microRNA-138b를 효율적으로 억제하여 확립된 전이를 퇴행시키는 것으로 알려진 최초의 암 치료제인 TTX-MC10을 설계했습니다.

비즈니스 모델

TransCode Therapeutics는 전이 및 원발성 종양에서 조절 장애가 있는 특정 마이크로RNA 분자(microRNA-10b로 시작)를 표적으로 하는 치료제를 개발하고 상용화할 계획입니다.

이 회사는 이러한 질병의 평생 퇴행 치료제로 독점 전달 시스템을 사용하여 "분자 표적 치료법" 플랫폼을 상용화할 계획입니다.

비즈니스 모델
"분자 표적 치료제" 플랫폼 개발 및 상용화
전이에서 조절 장애가 있는 표적 특정 분자(micoRNA)
전이 환자에서 재발 없이 평생 퇴행 달성

 

투자 덱

TransCode Therapeutics와 당사의 획기적인 치료제 및 진단에 대한 투자에 대해 자세히 알아보려면 투자 자료를 읽어보십시오.

2만 달러 컨버터블 노트
적격하고 공인된 투자자만
지금까지 1만 달러를 모금했습니다. 10년 2019월 XNUMX일까지 인상을 마무리하고 완료하기 위해 노력하고 있습니다.
최소 투자 : $ 50,000

  • 임상 실험
  • 추가 특허 및 출원
  • 관리팀 확장

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저희 팀원이 곧 연락을 드릴 것입니다.

마이클 더들리
최고 경영자(CEO)
617.470.9734
[이메일 보호]
트랜스 코드 치료
6 자유의 광장 #2382
보스턴, 매사추세츠 02109
 
 

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TransCode Therapeutics 제품 후보 물질은 FDA 또는 정부 기관에서 인간에 대한 사용을 위해 평가하거나 승인하지 않았으며 아직 개발 초기 단계에 있습니다.

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