Check4™ FAQ

제품 관련 질문

1. IdentifySensors Biologics는 무엇을 합니까?
IdentifySensors는 PCR 및 항원 테스트와 같은 현재의 화학 기반 테스트를 새로운 전자 나노 기술로 대체하는 새로운 병원체 테스트 시스템인 Check4™ 플랫폼을 만들었습니다.   

2. Check4™는 다른 모든 테스트와 어떻게 다릅니까?
PCR 및 항원 검사와 같은 현재의 진단은 50년 전에 개발된 화학 반응에 의존합니다. 이러한 테스트는 빠르고 정확한 결과를 위한 것이 아닙니다. 그리고 그들은 확실히 전염병을 위해 만들어지지 않았습니다. Check4™ 시스템은 병원균을 통과하는 미세 전자 전류를 측정하여 정확한 결과를 제공합니다. 이 기술은 PCR 테스트의 정확성과 신속한 가정용 항원 테스트의 편의성 및 속도를 제공합니다. 이 시스템은 곧 독감, HIV, MRSA 및 라임과 같은 여러 병원체를 테스트하는 데 사용할 수 있습니다.       

3. 의료 전문가가 검사를 시행해야 합니까?
아니요. Check4™는 가정 임신 테스트기와 유사한 간단한 자가 테스트용입니다. Check4™를 통해 소비자는 스마트폰에 연결된 장치에서 타액을 테스트할 수 있습니다. 결과는 사용자의 집에서 몇 분 안에 앱에 나타납니다. 처방전이나 우편 샘플이 필요하지 않습니다. 

4. 테스트는 어떻게 진행되나요?
소비자는 작고 단순한 판독기 장치를 받고 무료 스마트폰 앱을 다운로드합니다. 타액 샘플을 테스트 카트리지에 넣으면 몇 분 안에 결과가 앱에 나타납니다. 저렴한 교체형 카트리지를 사용하여 광범위한 감염에 대해 각 장치에서 끝없이 저렴한 테스트를 수행할 수 있습니다.

5. Check4™는 얼마나 정확합니까?
FDA 승인에 따라 Check4™는 PCR 테스트와 같은 최소한의 오탐으로 병원 등급 분자 COVID 테스트의 황금 표준을 충족하려고 합니다. 이것은 대부분의 경우 50% 이상의 시간 동안 위양성 및 위음성을 나타내는 현재의 가정 신속 테스트보다 훨씬 낫습니다. 

6. 검사에서 보건 당국에 통보하는 이유는 무엇입니까?
법에 따라 전염병과 다른 감염의 확산을 관리하는 데 도움이 되도록 모든 감염 검사 결과를 보건 당국에 보고해야 합니다. Check4™는 스마트폰과 클라우드를 통해 자동으로 법적 보고 요구 사항을 충족하는 전자 기반 자가 테스트입니다.

7. 시험에서 스마트폰 앱을 사용하는 이유는 무엇인가요?
화학 기반 테스트는 종종 시각적 지표에 의존합니다. Check4™는 디지털 신호를 스마트폰으로 보낼 수 있는 전자 회로를 사용합니다. 그런 다음 앱은 법에서 요구하는 보건 당국에 결과를 보고합니다.

8. 스마트폰이 없으면 어떻게 하나요?
스마트폰 앱을 사용하면 단일 판독기에서 여러 사용자가 사용할 수 있습니다. 이를 통해 스마트폰이 없는 가족 구성원도 기기와 앱을 사용할 수 있습니다.

9. 다른 가족 구성원을 테스트하려면 리더기를 여러 개 구입해야 합니까?
아니요. 가족이 같은 기기를 공유할 수 있습니다. 스마트폰 앱은 여러 사용자가 가족 구성원이 동일한 앱과 장치를 공유하면서 다른 테스트 카트리지를 교환할 수 있도록 하기 위한 것입니다.

10. 스마트폰 앱은 HIPAA를 준수합니까? 내 개인 정보는 어떻게 됩니까?
법에 따라 모든 검사 결과는 주 및 연방 보건 당국에 보고해야 합니다. IdentifySensors 앱에서 수집한 모든 정보는 기밀이며 이를 요구하는 정부 기관과만 공유됩니다. 일부 테스트 결과는 식별되지 않습니다. 즉, 테스트 결과에서 이름이 제거됩니다. 모든 데이터는 안전한 병원 기록과 동일한 높은 기준으로 처리됩니다. 이 앱은 안전하게 암호화되었으며 HIPAA를 완벽하게 준수합니다.

11. 앱의 보고 기능을 끌 수 있나요?
아니요. 법에 따라 전염병에 대한 모든 검사 결과는 주 및 연방 보건 당국에 보고되어야 합니다. Check4™ 앱에서 수집한 모든 정보는 암호화되고 기밀이며 HIPAA 준수 개인 정보 보호에 대한 높은 병원 표준을 따릅니다.

12. 테스트 비용은 얼마입니까?
재사용 가능한 판독기의 가격은 $130입니다. 각 테스트 카트리지의 가격은 $25 미만입니다. 테스트의 정확성과 저렴한 비용은 더 자주 테스트를 촉진하기 위한 것입니다.

13. 테스트가 정확한지 어떻게 확인할 수 있습니까?
퍼듀대학교 감염내과 전문의의 세계적 과학자들이 상용화를 위해 테스트의 정확도를 개발하고 검증해왔다. 이 시스템은 올해 예상되는 FDA 승인에 따라 소비자에게 제공될 예정입니다.

14. 현재 급속한 테스트의 문제점은 무엇입니까?
새로운 CDC 연구에 따르면 현재 신속 검사 결과의 50% 이상이 부정확한 것으로 나타났습니다. 현재 사용 중인 대부분의 PCR 검사는 비용이 많이 들고 결과를 얻는 데 며칠이 걸립니다. 이러한 화학 기반 테스트는 종종 결과를 위해 샘플을 실험실로 운반해야 합니다.

15. 소비자는 언제 테스트를 이용할 수 있습니까?
퍼듀대학교의 감염질환 전문 과학자들이 상용화를 위한 테스트를 개발 및 검증하고 있습니다. 이 테스트는 올해 FDA 승인에 따라 소비자에게 제공될 예정입니다.

16. 테스트는 어디에서 판매됩니까?
Check4™는 전 세계 기업, 의료 기관 및 정부 기관에 판매할 예정입니다. 테스트 결과를 지원하는 대용량 상용 소프트웨어는 2021년 여름에 제공될 예정입니다.

17. 검역 시간을 최소화하기 위해 테스트를 사용할 수 있습니까?
예. Check4™는 빠르고 저렴하며 정확하여 집에서 기다리지 않고 자주 자체 테스트할 수 있습니다. 집에서 격리하는 COVID-19에 감염된 개인은 격리 시간을 최소화하고 가능한 한 빨리 일상으로 돌아가기 위해 원하는 만큼 자주 자가 테스트를 할 수 있습니다.

18. 테스트 기술은 특허를 받았습니까?
예, IdentifySensors는 기술의 다양한 측면에 대한 여러 특허를 보유하고 있습니다. 다른 특허는 출원 중입니다.

19. 제품은 언제 시장에 출시됩니까?
현재 제품 개발이 막바지 단계에 있습니다. 시험은 2021년에 제공될 예정입니다.

20. FDA 승인 절차는 얼마나 걸립니까?
Check4™는 곧 FDA 승인을 위해 제출될 예정입니다. 이 프로세스가 얼마나 오래 지속되는지는 확신할 수 없지만 프로세스는 일반적으로 몇 주 동안 지속됩니다. Check4™는 또한 미국 FDA 승인 없이 전 세계 민간 및 정부 기관에 판매 및 사용할 수 있습니다. 

21. 대유행 이후 회사는 제품에 대해 어떤 계획을 가지고 있습니까?
이 고유한 기술을 통해 다른 코로나바이러스, 변종, 인플루엔자, 지카, 뎅기열, HIV/AIDS, C형 간염, 라임병, 볼거리, 홍역, 수두, 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA), 식인성 병원균 등 다른 병원체에 대해 테스트를 쉽게 수정할 수 있습니다.

전염병 관련 질문

22. 이 검사가 팬데믹을 억제하는 데 어떻게 도움이 됩니까?
COVID 전파의 대부분은 무증상 및 초기 감염에 의해 퍼집니다. PCR 테스트 결과는 며칠이 걸릴 수 있으며 빠른 가정 테스트는 시간의 50% 이상 정확하지 않습니다. Check4™는 PCR 실험실 테스트의 정확도로 즉각적인 결과를 제공하기 위한 것입니다. Check4는 두 테스트 중 최고입니다. 전문가들은 백신과 즉각적이고 정확한 테스트의 조합이 팬데믹을 억제하는 열쇠를 쥐고 있다는 데 동의합니다.  

23. 기업은 이 테스트를 통해 어떤 이점을 얻을 수 있습니까?
고객과 직원은 보다 빈번한 테스트를 통해 보다 쉽게 ​​시설에 들어갈 수 있습니다. 예를 들어 사무실, 제조 시설 및 식당에서는 직원의 자가 테스트를 요구할 수 있습니다. 예를 들어, 스포츠 시설, 항공사 및 콘서트 홀은 팬들이 입장하기 전에 스마트폰에 자체 테스트 결과를 표시하도록 요구할 수 있습니다.

24. 이 검사가 병원, 의료 시설 및 요양원에 어떤 이점이 있습니까?
자체 테스트는 빠르고 정확하며 경제적입니다. 예를 들어 일선 직원과 요양원 직원은 자신과 환자를 매일 테스트하고 양성 사례를 격리할 수 있습니다. 바이러스 확산을 늦추면 병원이 시설을 최대한 활용하는 데 도움이 될 수 있습니다.

여러 감염을 신속하게 테스트하는 시스템의 기능은 병원체 화학 테스트의 면모를 전자 기반 테스트로 바꿀 수 있습니다. 이러한 변화는 비용을 줄이고 속도와 효율성을 높이며 인구 건강 결과를 개선할 것입니다.  

투자 질문

25. 왜 벤처 캐피탈이나 다른 유형의 자금이 아닌 Regulation A+를 사용했습니까?
Regulation A+는 부나 소득에 관계없이 누구에게나 투자 기회를 열어줍니다. IdentifySensors biologics는 이 흥미진진한 프로젝트에 관심이 있는 모든 사람에게 이 기회를 제공하고자 했습니다. IdentifySensors Biologics는 회사가 제공하는 환영 분위기 때문에 특히 Regulation A+에 적합합니다. IdentifySensors는 대규모 투자자를 위한 이 투자에 대해 Regulation D 제안도 제공하고 있습니다. 

26. 투자를 하고 나면 어떻게 됩니까?
IdentifySensors Biologics는 정기적으로 뉴스를 전달합니다. 첫 번째 메시지는 귀하의 투자 지불 처리 및 주식 발행에 관한 것입니다. 그 외에도 회사 이정표에 대해 정기적으로 알려드립니다. 규정 A+ 회사로서 우리는 SEC에 연간 및 반기별 신고를 해야 하며, 이 모든 서류는 SEC의 EDGAR 신고 시스템에서 사용할 수 있습니다. 서류에는 다음이 포함됩니다.

• 양식 1-K의 연간 제출은 매년 마감되며 이전 회계 연도의 감사 재무제표를 포함합니다.
• 이전 1개월 동안의 미감사 재무제표를 포함하는 Form XNUMX-SA의 반기 제출.
• Form 1-U는 리더십 변경, 감사인 변경 또는 특정 유형의 자본 조달과 같은 중요한 회사 이벤트를 발표합니다.

27. 내가 미국 이외의 지역에 투자 할 수 있습니까?
예. 전 세계 투자자들의 투자를 환영합니다. 그러나 특정 국가 제한이 적용될 수 있습니다. 투자자는 자신의 투자 능력에 대해 법률 고문과 상의해야 합니다. 캐나다 투자자는 캐나다 증권 규정에 따라 Regulation A+에 투자할 수 없습니다.

28. 내 주식을 어떻게 팔 수 있습니까?
이 주식은 Regulation A+ 오퍼링 이후 주요 거래소에 상장할 의도가 없습니다. 주식은 현재 증권 거래소에 상장되어 있지 않기 때문에 활성 시장이 없습니다. 그러나 이러한 증권은 제한되지 않으며 투자자가 주식을 받은 날부터 시장이 발전하는 한 자유롭게 거래될 수 있습니다. 이것은 증권 규정을 통해 투자자가 즉시 주식을 매도할 수 있도록 허용하기 때문에 민간 기업의 다른 공모에 비해 Regulation A+의 장점입니다. 우리는 이 오퍼링을 완료한 후 선택할 예정인 새로운 Regulation A+ 애프터마켓 상장 서비스에 주식을 상장할 계획입니다. 처음에는 이 시장의 유동성이 제한적일 것으로 예상합니다. 회사는 현재 NASDAQ, NYSE 또는 OTC 시장에서 증권의 상장 또는 견적을 모색할 계획이 없습니다. 향후 회사는 주식에 유동성을 제공하기 위해 주요 공개 증권 거래소에 회사를 상장하도록 선택할 수 있습니다.

29. 제가 공인 투자자가 아닌데도 투자 할 수 있습니까?
예, 18 세 이상의 모든 투자자의 투자자가 Regulation A + 오퍼링에 참여할 수 있습니다.

30. 내 주식이 의결권이 있습니까?
예, 주당 XNUMX표입니다.

31. 초기 투자에 주식을 추가할 수 있습니까?
네, 하지만 각각의 새로운 투자는 최소 $300 이상이어야 합니다.