1年2021月4.15日より、BiologXの株価は4.25株あたり20ドルからXNUMXドルに変更されました。 レギュレーションAでは、SECへの提出を修正せずに株価を最大XNUMX%引き上げることが許可されていることに注意してください。
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何十年もの間、製薬会社は、インスリンや他の薬の高騰は革新の直接の結果であると主張してきました。
今年の初めに、米国下院は、医薬品の利益のどれだけが研究開発に費やされているかを判断するための調査を開始しました。 XNUMX月に発表された彼らの薬価調査報告書は、ビッグファーマが何年にもわたって私たちに売り込もうとしてきたものとは大きく異なる物語を語っています。
買い戻しと配当
報告書によると、世界の製薬会社上位14社のうちXNUMX社は、研究開発(R&D)よりも投資家の買い戻しと配当に多くを費やしています。
これら2016社の2020つであるノボノルディスクは、XNUMX年からXNUMX年の間に毎年研究開発に費やした額のXNUMX倍以上を買い戻しと配当に費やしました。
全体として、調査した14社は、研究開発よりも買い戻しと配当に平均10%多く費やしました。 イーライリリーを含む米国を拠点とする企業は、最悪の犯罪者であり、研究開発よりも買い戻しと配当に平均24%多く費やしていました。
役員報酬
役員報酬パッケージは、調査で評価された14社の支出習慣のもうXNUMXつの大きな部分を占めていました。
合計すると、これらの報酬パッケージは合計3.2億ドルを超え、14年から2016年の間に年平均2020%増加しました。これらの企業のほとんどは、何百万人ものアメリカ人が依存する薬の価格を上げながら、役員報酬を増やしました。
レポートで評価されたXNUMXつのインスリン生産者のうち、イーライリリーはXNUMX年間で最も多くの役員報酬パッケージを支払い、他のXNUMX社はそれほど遅れをとっていませんでした。
- イーライリリー-$ 234,000,000
- ノボノルディスク-$ 129,000,000
- サノフィ-$ 63,000,000
場合によっては、調査の結果、幹部に支払われるボーナスは、ブランド薬の値上げの直接の結果であることが判明しました。 これらの増加が行われなかった場合、企業は経営幹部がボーナス目標を達成するために必要な利益目標を達成できなかったでしょう。
研究開発
すべての企業が研究開発に多額の投資を行いましたが、調査の結果、この投資の多くはジェネリックおよびバイオシミラーの競争を抑制するために使用されたことがわかりました。 これは、製薬会社が行ったほとんどの支出がイノベーションを促進するために使用されているという主張とはまったく対照的です。
追加の特許を確保し、訴訟を起こすことは、これらの企業が特定の種類の医薬品の独占を継続するために研究開発費を費やす方法のほんの一部です。 実際、より多くのお金は 古い製品の特許取得に費やされた 現在開発中の革新的な製品よりも。
これは私たちに何を伝えますか?
米国下院の医薬品価格調査は、イノベーションによってインスリン価格が急騰していないことを明らかにしています。 実際、新製品への投資は、これらの企業の総支出のごく一部にすぎません。
これらの企業が目にする利益のほとんどは、買い戻しと配当に直結します。 残りは、市場内の競争を抑制し、天文学的な補償パッケージを支払って、命を救う薬の価格を不必要に押し上げた幹部に報酬を与えるために使用されます。
特許はイノベーションにとって重要です。 それらは、競争が市場に参入する前に、発明者が自分の仕事に対して適切な報酬を受け取ることを保証するための保護手段として機能します。 この期間は製品によって異なりますが、最大20年続く場合があります。
しかし、特許はイノベーションを抑制し、独占を生み出すためにも使用できます。
これの最も印象的な例のXNUMXつは、インスリン市場で見つけることができます。 ここでは、大企業が特許常緑化と呼ばれるプロセスに取り組んでいます。これにより、XNUMXつの特許でカバーされる最大期間をはるかに超えてインスリンを保護することができます。
によると、 I-MAK調査報告、特許の常緑化は、今日のインスリン価格危機の主な原因です。
「今日、製薬会社は数十または数百もの特許を出願しており、その結果、保護期間がほぼXNUMX倍になり、競争が阻止され、安価なバージョンの医薬品が市場に出回らないようになっています。 「常緑化」として知られるこの虐待的な慣行、または製薬会社が漸進的な革新と改善として売り込むものは、米国の薬価危機の中心に位置しています。」
これらの大企業は、インスリン製品に小さな変更を加えることで、新しい特許を申請して、製品の保護期間を無期限に延長することができます。
インスリンの世界では、ランタスは特許常緑化の最大の犯罪者の2000人です。 この製品は37年から市場に出回っていますが、新しい特許のおかげで現在XNUMX年間保護されています。
Lantusを所有する会社であるSanofiは、70年以来、この薬について2000を超える特許を申請しています。そのうち、米国政府は49の特許を付与しており、Sanofiがこの救命薬の価格を少なくとも2037年。
ランタスの価格が114年から2012年の間に驚異的な2018%上昇したことを考えると、特許がなくなるまでにいくらかかるか想像さえできません。 彼らがそうすると仮定します。
13年2021月4.10日より、BiologXの株価は4.15株あたり20ドルからXNUMXドルに変更されました。 レギュレーションAでは、SECへの提出を修正せずに株価を最大XNUMX%引き上げることが許可されていることに注意してください。
アメリカの医療制度の問題は複雑で広範囲に及んでいます。 糖尿病患者の1人に4人が薬の配給を余儀なくされるまでインスリンのコストを押し上げた問題についても同じことが言えます。
インスリンの高コストを説明するための最高の記事のXNUMXつはによって公開されました Mayo Clinic Proceedings 2019インチ
この記事によると、過去1000年間にインスリン価格が20%以上上昇した理由はXNUMXつあります。
1.インスリンの顧客基盤は、この救命薬にいくらでも支払うことをいとわない脆弱な人々です。 この事実は、ここにリストされている他の理由、特に市場競争の欠如から生じる複雑さと相まって、これらの脆弱な人々が死んでも生き残る欲をもたらしました。
2.インスリン市場には、何十年にもわたって存在してきた事実上の独占があります。 記事によると:米国のインスリン価格は、自由市場とは正反対の結果です。市場への参入と輸入に関する規制および法的規制を利用して、価格を自由に引き上げることができる救命製品の独占を拡大しました。 。 現在、米国でインスリンの販売を許可されている会社はXNUMX社のみです。
3.特許の乱用と常緑化。 インスリン処方に加えられたすべての変更は、どんなにわずかであろうと取るに足らないものであろうと、特許の延長をもたらします。 これに加えて、アナログインスリンは複数の特許でカバーされる可能性があり(Lantusは現在70を持っています)、簡単に複製して低価格で販売することができない薬になってしまいます。
4.バイオシミラー市場参入への障壁。 これは議会の介入とFDAの支援のおかげで近年改善されましたが、バイオシミラーインスリンを市場に出すことは常に非常に困難でした。 特許の乱用、大企業による軽薄な訴訟、および補償範囲の取得の困難さが、バイオシミラー薬が歴史的に追求されていない主な理由です。
5.市場価格をかなり管理しているPBMと仲介業者。 薬剤給付管理者は、薬を服用し、卸売業者や薬局に販売する責任があります。 これらの仲介業者は、市場に対する実質的な力と多くの顧客の利益相反を利用して、利益の削減を推進しています。 これにより、非常に短期間にインスリン価格が大幅に上昇します。
6.製薬会社のロビー活動。 ビッグスリーは、上記の問題に対する実際の解決策を実施しようとする政府の試みを阻止するために、毎年ロビー活動と広告に莫大な金額を費やしています。 ごく最近、これらの企業は、安価なPRの動きとして、自社製品の「認定ジェネリック」を作成するようになりました。 残念ながら、これらのより手頃な製品は意図的に広く配布されておらず、毎月購入されるインスリンのごくわずかな割合を占めています。
インスリン産生の世界には、認可されたジェネリックという新しい用語が浮かんでいます。 バイオシミラーに関する私たちの記事を読んだら、インスリンのような生物学的医薬品に関してはジェネリックのようなものはないことをすでに知っています。
それで、それは疑問を投げかけます、いったい何が認可されたジェネリックインスリンですか?
答えは間違いなくあなたが期待するものではありません。
によると、現在、米国で利用可能なXNUMXつのインスリンがあり、FDAによって承認されたジェネリックと見なされています。 HealthLine.
XNUMXつ目はインスリンリスプロで、EliLillyがHumalogの低価格バージョンとして製造しています。 問題? インスリンリスプロはヒューマログです。 XNUMXつの製品は、ラベルと名前を除いて同一です。
他の70つの承認されたジェネリックは、ノボノルディスクによって作成されています。 インスリンアスパルトは、彼らのトップセラーであるNovoLogの認可されたジェネリックです。 そしてインスリンアスパルトミックスは彼らの30/XNUMXミックスのジェネリックです。 どちらの製品も、ジェネリック医薬品として製造されたインスリンと同じです。
では、認可されたジェネリックインスリンとは何ですか? ブランド名とまったく同じですが、ラベル、名前が異なり、(わずかに)低価格です。
この答えは、さらに多くの質問を作成するだけです。 一つには、同じ方法で同じインスリンを作って低価格で販売できるのなら、ブランド名のインスリンの価格を下げてみませんか? そして、もっと重要なのは、なぜ企業は最も売れているインスリンの低価格版を作るのでしょうか?
答え:議会がインスリン価格の引き下げを要求しているからです。 手頃な価格のインスリンオプションを提供することでこれらの要求に応えることで、大手インスリン会社は議会をなだめ、価格上限法案の可決などのより極端な措置をとることを回避できます。
しかし、実際には、承認されたジェネリックは何の答えでもありません。 それらはPRスタントにすぎません。
これらの手頃な価格のインスリンの流通と供給は、それらを製造する会社によって100%管理されています。 そして、それらの企業は、ジェネリック医薬品が同一のより高価な製品を打ち負かさないようにすることに既得権益を持っています。
処方箋の入手可能性の分析 8年に記入されたHumalog処方の2019%のみがジェネリックインスリンリスプロで満たされ、ジェネリックは全国の薬局で広く利用可能または宣伝されていなかったことがわかりました。
一方、ブランド名のインスリンの価格は上昇を続けており、ビッグスリーインスリンメーカーの利益は記録を更新し続けています。
低コストのインスリンの需要は、既存のチャネルと患者に直接販売するオンライン薬局(GoodRx et alなど)の両方を通じてかなりのものになると予想しています。歴史的に低価格のジェネリック医薬品は、約50年間でブランド市場の80%〜3%を獲得します。 PBMがどんな障害を試みようとも、導入の。 分析によると、患者は安全で効果的で高品質で低コストの医薬品を探し求め、要求するでしょう。
この質問はXNUMXか月以上投稿されており、回答されていないことに気づきました。 私は外国為替に投資したことを覚えています、そして私は私の投資とそれがどのように成長していたかを見ることができました、そしてここでは私はそれを見ません。 あまりここに来て探検することはないのかもしれませんが、そのようなことは、一般的な情報だけでは見たことがありません。 私は詐欺のためにこれにうんざりしていて、人々がインスリンを必要とし、私の家族が糖尿病であることを知っているので、それは私がより多くの投資をするのを妨げます。 私が投資したので会社が公の場でどのように業績を上げているかわからないので、私はそれ以上投資することができなくなります。 彼らはいつその質問に答えるつもりですか? 私はそれを数回調べようとしましたが、yahooでbiologixは見つかりましたが、biologxは見つかりませんでした。
オファーリングサーキュラー
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この募集に関する募集陳述書はSECに提出された。 SECは、本募集文で定められた証券の販売を会社が行うことができる唯一のものである旨の誓約文を授与した。 SECは、同意書に記載されている情報の正確性または完全性に基づいて、同意書に合格したか、または合格したことを意味するものではありません。 あなたは、その誓い文の一部である奉仕円のコピーを得ることができる:
https://www.manhattanstreetcapital.com/offering-circular/25008
投資を行う前に、提供するサーキュラーを読む必要があります。
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