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Leadership

Michael Dudley
Michael Dudley
CEO, Mitbegründer, Direktor

Michael ist ein unternehmerisch denkender leitender Angestellter mit über 35 Jahren Erfahrung, nachgewiesenen Führungsqualitäten und Erfolgen bei der Erreichung von Umsatz-, Gewinn- und Geschäftswachstumszielen. Er verfügt außerdem über umfassende Erfahrung in der Frühphase, im schnellen Wachstum und in der Geschäftsführung großer CAP-Unternehmen. Michael begann seine Karriere als Krebsforschungsmitarbeiter an der Harvard Medical School mit immunologischer und biochemischer Forschung im Bereich tumorassoziierter Blockierungsfaktoren bei Brustkrebs. Als er in den aufstrebenden Bereich der Medizingeräte wechselte, hatte er Führungspositionen bei Branchenführern wie Abbott Diagnostics (Abteilung von Abbott Labs), Imed Corporation, Spacelabs Medical, Smith & Nephew, Surgical Dynamics (Abteilung von TYCO) und Onux Medical inne.

Michaels Geschäftsexpertise umfasst die Entwicklung von Missions- und Visionsplänen für Unternehmen, die Umsetzung des Geschäftsplans, Akquisitionen und Integrationen, strategische Planung und Analyse sowie Personalentwicklung/-förderung. Michael verfügt über Erfahrung in allen Bereichen des Betriebs, der Finanzen, der Fertigung, des Vertriebs- und Marketingmanagements von Gesundheitsunternehmen, einschließlich Personalbeschaffung und -management, Vertriebsanalyse, Prognosen, Produktstrategie und -positionierung sowie Gewinn- und Verlustverantwortung. Michael hat Dutzende medizinischer Produkte durch den FDA- und CE-Kennzeichnungsprozess geführt, einschließlich Erfahrung im Management klinischer Studien, und infolgedessen nach der Zulassung weltweit Dutzende neuer Produkte auf den Markt gebracht.

Anna Moore
Anna Moore
PhD, Mitbegründer

Dr. Anna Moore ist Professorin für Radiologie und Physiologie; Direktor des Precision Health Program und stellvertretender Dekan des College of Human Medicine der Michigan State University. Bevor er an die Michigan State University kam, war Dr. Moore Professor für Radiologie an der Harvard Medical School und Direktor des Molecular Imaging Laboratory am Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging am Massachusetts General Hospital. Dr. Moore, Mitbegründerin von TransCode, ist national und international für ihre bahnbrechende Forschung zur gezielten Bildgebung und bildgesteuerten Arzneimittelabgabe bei Krebs bekannt. Ihre Forschung in der bildgesteuerten Krebstherapie ist führend auf dem Gebiet mit bedeutenden Fortschritten in der Nukleinsäure-basierten Theranostik, wo Technologien zur Diagnose und Behandlung einer Vielzahl von Krebsarten entwickelt werden. Dr. Moore erhielt mehrere Zuschüsse des NIH und anderer Förderorganisationen und veröffentlichte Ergebnisse dieser Studien in den renommiertesten wissenschaftlichen Fachzeitschriften, darunter Nature Medicine, Nature Protocols, Nature Photonics, Nature, Cancer Research, PNAS und anderen. Dr. Moore hat für ihre Forschung zahlreiche Auszeichnungen und Ehrungen erhalten, zuletzt 2014 einen Distinguished Investigator Award der Academy of Radiology Research in Washington, D.C. und eine Valkhof-Gastprofessur der Radboud-Universität in Nijmegen, Niederlande Als eine der wichtigsten Mitwirkenden auf dem Gebiet der molekularen Bildgebung wurde sie zum Mitglied des Kuratoriums der World Molecular Imaging Society (WMIS) und zum Mitglied des Exekutivkomitees der WMIS gewählt. Sie ist derzeit Regionalredakteurin (USA) für Molecular Imaging and Biology, der offiziellen Zeitschrift von WMIS. Dr. Moore hat einen Doktortitel in Bioorganischer Chemie von der Russischen Akademie der Wissenschaften in Moskau, Russland.

Zdravka Medarova
Zdravka Medarova
PhD, Arzneimittelforschung, Mitbegründer

Zdravka Medarova, Ph.D., ist außerordentliche Professorin für Radiologie an der Harvard Medical School. Sie ist ausgebildete Genetikerin/Krebsbiologin und verfügt über umfangreiche Kenntnisse in Molekularbiologie, Genetik sowie Tumorbiologie und -therapie. Sie entwickelte die zentrale Nanodelivery-Plattform und identifizierte microRNA-10b als vielversprechendes therapeutisches Ziel bei etablierten Metastasen. Der Schwerpunkt ihrer Forschung lag insbesondere auf der Entwicklung und Erprobung multifunktionaler Bildgebungs-/Bereitstellungsfahrzeuge für die kombinierte Krebsbildgebung und -therapie. Ihre früheste Arbeit beschrieb erstmals das Design und die Anwendung ultrakleiner Eisenoxid-Nanopartikel als bildgebende Träger von siRNA für Tumore. Diese Arbeit erregte großes Interesse in der Forschungsgemeinschaft, da sie den Wert dieser Nanopartikel für die Abgabe kleiner RNA-Therapie an anspruchsvolle Organziele verdeutlichte und außerdem einen Ansatz für die nichtinvasive Überwachung der Abgabe kleiner RNA beschrieb. In jüngerer Zeit entwickelte ihr Labor magnetische Nanopartikel als Transportmittel für eine gezielte miRNA-Therapie bei Metastasen. Diese Arbeit führte zu mehreren Veröffentlichungen in renommierten Fachzeitschriften wie Cancer Research, Nature Medicine, Oncogene und Scientific Reports sowie zu Zuschüssen von privaten Stiftungen und dem NIH. Dr. Medarova erwarb einen BA-Abschluss in Vormedizin von der University of Southern Maine (1998) und einen Ph.D. in Genetik von der University of New Hampshire (2002).

Thomas Fitzgerald
Thomas Fitzgerald
MBA, CFO, Direktor

Tom verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung als CFO und Investmentbanker. Die Unternehmen, für die er Dienstleistungen erbracht hat oder für die er CFO war, reichen von aufstrebenden Wachstumsunternehmen über Turnarounds bis hin zu Fortune 500-Unternehmen in den Bereichen Biowissenschaften, Technologie, Finanzen und Industrie. In seiner letzten Funktion als CFO von Velico Medical, Inc. leitete er den Turnaround des Unternehmens, nachdem er 2006 bei Velico eingestiegen war und nur über sechs Wochen Bargeld verfügte. Neben Stärken im Cash-Management verfügt er über Kenntnisse in den Bereichen Buchhaltung, Erstellung von Finanzberichten, Budgetierung/Analyse/Planung, Corporate Governance sowie Verträge und andere rechtliche Dokumente. Seine CFO-Positionen betrafen Unternehmen mit mehreren Standorten und Abteilungen (in den USA und Europa), was ihm wertvolle Erfahrungen im Finanzmanagement internationaler Unternehmen mit mehreren Einheiten verschaffte. Darüber hinaus sammelte Tom als Investmentbanker umfassende Erfahrung in den Bereichen Kapitalplanung und -beschaffung, Geschäftsanalyse und -strukturierung (sowohl auf dem öffentlichen als auch privaten Kapitalmarkt), Bewertungen und strategischen Transaktionen, einschließlich Fusionen und Übernahmen, Partnerschaften und Lizenzen. Durch diese Tätigkeiten hat er ein äußerst effektives Verhandlungsgeschick entwickelt. Er hat sich umfassende Kenntnisse über die Gemeinschaft institutioneller Anleger und Research-Analysten angeeignet und hochwirksame Investor-Relations-Programme entwickelt. Toms letzte Position im Investmentbanking war die als Gründungsgeschäftsführer der Corporate Finance/Investment Banking-Einheit von Leerink Partners (ehemals Leerink Swann & Company), einem führenden Investmentbanking-Unternehmen im Gesundheitswesen. Nachdem er fast vier Jahre in der US-Armee gedient hatte (die letzten beiden als Luftlande-Infanterieoffizier), erhielt Tom einen AB in Wirtschaftswissenschaften mit Auszeichnung von der Stanford University und einen MBA von der Harvard University Graduate School of Business Administration.

Philippe Calais
Philippe Calais
Ph.D., Direktor

Dr. Calais verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung in der Biotech- und Pharmaindustrie sowohl in Nordamerika als auch in Europa und war in den letzten sechs Jahren Präsident und CEO von Isarna Therapeutics BV („Isarna“), einem Entwickler von Oligonukleotidtherapeutika. Vor seiner Zeit bei Isarna Therapeutics war Dr. Calais Präsident und CEO von Univalor, einer der größten Technologietransferorganisationen in Nordamerika mit Sitz in Montreal, Kanada, mit Schwerpunkt auf strategischer Unternehmenspositionierung, Unternehmenseinsatz und Vertriebsoptimierungsstrategien. Dr. Calais ist seit dem 6. Juni 06 Direktor von CohBar, Inc. und seit 2018 Wirtschaftsberater der französischen Regierung. Dr. Calais fungierte ab 2013 als Chief Executive Officer, Präsident und Direktor von Ambrilia Biopharma, Inc 1. Januar 2008 bis Juli 2009. Von Januar 2003 bis 20. Januar 2005 war er Präsident von BELLUS Health Inc. (ehemals Neurochem Inc.) und vom 20. Januar 2005 bis 31. Dezember 2007 deren Präsident für Global Business. Seine Managementkompetenz, kombiniert mit umfangreicher Erfahrung bei großen Pharmaunternehmen wie ICI Pharmaceuticals und Roche, deckt die gesamte Arzneimittelkette ab – von der Entdeckung über die klinische Entwicklung, die Kommerzialisierung bis hin zum strategischen Partnerschafts- und Franchise-Marketing für mehrere Therapiebereiche. Er war Vorstandsvorsitzender von Neurochem International, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Neurochem. Vom 1. Januar 2017 bis zum 2. Mai 2018 war er unabhängiger Direktor bei Marina Biotech, Inc. und seit dem 2. Oktober 2017 deren leitender unabhängiger Direktor. Er ist Direktor der forschungsbasierten Pharmaunternehmen Kanadas und der Cite des Biotechs de Laval . Dr. Calais erhielt 1985 und 1987 seinen Bachelor-Abschluss in Pharmazie und seinen Doktortitel in Pharmazie von der Université Francois-Rabelais in Tours, Frankreich.

Oliver Steinbach
Oliver Steinbach
PhD, VP Forschung und Entwicklung

Oliver ist ein Forschungs- und Entwicklungsleiter mit umfassender präklinischer und klinischer Erfahrung in der Produkt- und Lösungsentwicklung, insbesondere durch Kooperationen und Allianzen in der Pharma-, Diagnostik- und Medizintechnikbranche (Bildgebung, IVD, Therapie, IT). Er engagiert sich für das Wachstum und den Erfolg einer kommerziellen, klinisch orientierten Organisation. Seine umfangreiche Berufserfahrung umfasst die Entwicklung von Arzneimitteln (kleine Moleküle/Biologika/Nukleinsäuren) und Biomarker; (Begleit-)Diagnostik (IVD, NGS, Bildgebung, Histopathologie); Bildgestützte Therapie (Planung, Navigation, Intervention)); Arzneimittelabgabe; Biochemie, Molekular-/Zellbiologie und Analytik; Genomik, Epigenetik; Onkologie, Kardiologie, Entzündungen sowie regulatorische und medizinische Angelegenheiten.

Seit 2011 war Oliver Senior Director für klinische Forschung, Strategie und Innovation am Philips-University Hospitals Global Innovation Center, Cleveland, OH. Oliver war für über 120 akademische Zentren, Handelspartner, internationale und nationale Allianzen und Förderagenturen in Nordamerika verantwortlich und leitete sowohl die Strategie als auch den Betrieb. Von 2006 bis 2011 war Dr. Steinbach Senior Director Bio‐Molecular Engineering bei Philips Research in Eindhoven, Niederlande. Oliver leitete verschiedene präklinische und klinische Biomarker-, In-vitro- und Begleitdiagnostik-, (digitale) Pathologie-, diagnostische und interventionelle Bildgebungs-, Arzneimittelverabreichungs- und biomedizinische Materialprogramme für mehrere klinische Indikationen (insbesondere Onkologie).

Vor Philips war Oliver von 2005 bis 2006 Leiter des Technologiemanagements bei Altana Pharma AG und von 2002 bis 2005 Direktor für funktionelles Screening am Altana Research Institute (ARI) in Waltham, MA. Oliver war Mitbegründer von ARI und leitete das funktionelle Screening und gründete die Abteilungen für Bioinformatik, Automatisierung und Biomarker-Entdeckung, baute eine Gruppe für funktionelles (siRNA) Screening auf, um Wirkstoffziele zu identifizieren und zu validieren. Oliver ist Autor zahlreicher Veröffentlichungen in renommierten wissenschaftlichen Fachzeitschriften, Buchreihen und Patenten und verfügt über Erfahrung als Konferenzleiter und Redner.

Oliver promovierte in Biochemie an der Universität Tübingen und am Max-Planck-Institut für Entwicklungsbiologie, Deutschland.

Alan Freidman
Alan Freidman
Investor Relations

Herr Freidman verfügt über mehr als 35 Jahre Erfahrung als Unternehmensleiter mit nachweislichem Erfolg als Vertriebs- und Marketingleiter in den Märkten Technologie und professionelle Dienstleistungen. Alan war in leitenden Führungspositionen in mehreren Organisationen tätig, um Technologien mit Schwerpunkt auf neuen Technologien zu entwickeln und zu vermarkten. Alan ist derzeit Vizepräsident für strategische Einnahmen bei Edison Energy, einem führenden Energieberatungs-, Engineering- und Projektentwicklungsunternehmen, und Berater für eine Reihe von Start-up-Unternehmen in verschiedenen Sektoren, einschließlich des Gesundheitswesens. Im Jahr 2007 war Alan Mitbegründer von Echobridge Capital, einem Hedgefonds, der über 100 Millionen US-Dollar an Kapital aufbrachte, und außerdem Gründer von Encon Systems, einem Energiedienstleistungsunternehmen, das Anfang bis Mitte der 90er Jahre an der Nasdaq notiert war.

 

Unternehmens-/wissenschaftliche Berater
  • Anna Moore, PhD, Mitbegründerin, Professorin für Radiologie und Physiologie, Michigan State University
  • Richard Peters, MD, PhD, Präsident/CEO/Direktor, Merrimack Pharmaceuticals
  • Jack Henneman, JD, ehemaliger CFO, NewLink Genetics
  • Keith Flaherty, MD, Direktor des Termeer Center for Targeted Therapy, MGH Cancer Center
  • Raghu Kalluri, MD, PhD, MD Anderson Cancer Center
  • George Calin, MD, PhD, MD Anderson Cancer Center
  • Carlo Croce, MD, Krebszentrum der Ohio State University
  • Dmitry Samarsky, PhD, CTO, Sirnaomics
  • Peter Ordentlich, PhD, CSO und Gründer, Syndax
  • Betsabeh Madani, MBA, Entrepreuneur in Residence, Innovation Boulevard

Privatplatzierungs-Memorandum

Bitte lesen Sie das Privatplatzierungsmemorandum hier: Erhalten Sie ein privates Platzierungsmemorandum

Die Produktkandidaten von TransCode Therapeutics wurden weder von der FDA noch einer Regierungsbehörde für die Anwendung am Menschen bewertet oder zugelassen und befinden sich noch in einem frühen Entwicklungsstadium.

DIE HIERMIT ANGEBOTENEN WERTPAPIERE WURDEN NICHT GEMÄSS DEM SECURITIES ACT VON 1933 IN DER GEÄNDERTEN FASSUNG (DER „SECURITIES ACT“) ODER DEN WERTPAPIERGESETZEN EINES STAATS REGISTRIERT UND WERDEN AUFGRUND VON AUSNAHMEN VON DEN REGISTRIERUNGSANFORDERUNGEN DES GELTENDEN SECURITIES ACT ANGEBOTEN UND VERKAUFT DARGELEGT IN ABSCHNITT 4(a)(2) UND REGEL 506(c) DER DARUNTER VERÖFFENTLICHTEN VERORDNUNG D. Wir haben uns entschieden, Wertpapiere nur an akkreditierte Anleger zu verkaufen, da dieser Begriff in Regel 501(a) der Verordnung D definiert ist. Jeder potenzielle Anleger muss Erklärungen darüber abgeben, auf welcher Grundlage er sich als akkreditierter Anleger qualifiziert. GEMÄSS REGEL 506(c) IST EINE UNABHÄNGIGE ÜBERPRÜFUNG ERFORDERLICH.

DIE HIERMIT ANGEBOTENEN WERTPAPIERE UNTERLIEGEN BESCHRÄNKUNGEN DER ÜBERTRAGBARKEIT UND DES WEITERVERKAUFS UND DÜRFEN NICHT ÜBERTRAGEN ODER WEITERVERKAUFT WERDEN, AUSFÜHRLICH, WENN DIES NACH DEM SECURITIES ACT UND DEN ANWENDBAREN STAATLICHEN WERTPAPIERGESETZEN ODER GEMÄSS DER REGISTRIERUNG ODER BEFREIUNG DAVON ZULÄSSIG IST. Anleger sollten sich darüber im Klaren sein, dass sie möglicherweise für einen unbestimmten Zeitraum die finanziellen Risiken dieser Anlage tragen müssen. NUR PERSONEN, DIE ES SICH LEISTEN KÖNNEN, IHRE GESAMTE INVESTITION IN DIE WERTPAPIERE ZU VERLIEREN, SOLLTEN DIE WERTPAPIERE KAUFEN.

Dieses Dokument kann zukunftsgerichtete Aussagen und Informationen enthalten, die sich unter anderem auf das Unternehmen, seinen Geschäftsplan und seine Strategie sowie seine Branche beziehen. DIESE ZUKUNFTSGERICHTETEN AUSSAGEN BASIEREN AUF DEN ÜBERZEUGUNGEN, ANNAHMEN UND INFORMATIONEN, DIE DER UNTERNEHMENSLEITUNG DERZEIT ZUR VERFÜGUNG STEHEN. Bei der Verwendung in den Angebotsmaterialien sollen die Wörter „schätzen“, „projizieren“, „glauben“, „antizipieren“, „beabsichtigen“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen, die zukunftsgerichtete Aussagen darstellen. DIESE AUSSAGEN spiegeln die aktuellen Ansichten des Managements in Bezug auf zukünftige Ereignisse wider und unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens erheblich von denen abweichen, die in den vorausschauenden Aussagen enthalten sind. Anleger werden davor gewarnt, sich in unangemessener Weise auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da diese nur für den Zeitpunkt gültig sind, an dem sie gemacht werden. DAS UNTERNEHMEN ÜBERNIMMT KEINE VERPFLICHTUNG, DIESE ZUKUNFTSGERICHTETEN AUSSAGEN ZU ÜBERARBEITEN ODER ZU AKTUALISIEREN, UM EREIGNISSE ODER UMSTÄNDE NACH DIESEM DATUM ODER DAS EINTRETEN UNERWARTETER EREIGNISSE REGELN.