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IdentifySensors Biologics
Check4™
Neue Technologie – ein medizinisches Testlabor in Ihrer Hand
Hochpräzise Ergebnisse in wenigen Minuten. Überprüfen Sie sich und Ihre Familie auf mehrere Krankheiten, einschließlich COVID, Grippe A, Grippe B und Lyme. Irgendwo irgendwann.
Preis pro Stammaktie: $4.25
Mindestanlage: $323
Anzahl der Aktionäre: 309
Gesamtkapital eingeworben*: $2,892,641.33
*Wöchentlich aktualisiert, einschließlich der Muttergesellschaft
Preis pro Stammaktie: $4.25
Mindestanlage: $323
Anzahl der Aktionäre: 298
Gesamtkapital eingeworben*: $2,776,707.25
*Wöchentlich aktualisiert, einschließlich der Muttergesellschaft
VÖLLIG NEUE TECHNOLOGIE
Das Check4™-Gerät ist kein PCR-Test, kein Antikörpertest oder Antigentest. Diese veralteten Technologien sind 50 Jahre alt und machen fast alle aktuellen Testtechnologien für Infektionskrankheiten aus.
Check4™ ist eine neue patentierte Technologie, die medizinische Tests von analog auf digital umstellt. Mithilfe elektronischer Nanosensoren werden die mikroelektrischen Ströme präzise gemessen, die durch Viren und Bakterien fließen. Jede Krankheit trägt ihre eigene elektrische Signatur, die im Speichel schnell identifiziert und durch ein neues digitales Lesegerät interpretiert werden kann. Das Lesegerät übermittelt die Ergebnisse dann innerhalb weniger Minuten drahtlos an das Smartphone des Benutzers.
Diese exklusive Technologie ist kürzlich von der Entwicklung an der Purdue University in die Kommerzialisierungsphase übergegangen, wo neue Geräte millionenfach hergestellt werden. Für Heimtests sind keine Verstärkung, keine Reagenzien und keine Nasenabstriche erforderlich.
INVESTITIONSÜBERSICHT
IdentifySensors Biologics und die Purdue University haben sich zusammengetan, um Check4™ zu entwickeln: ein hochpräzises, rezeptfreies medizinisches Testgerät, das mithilfe neuer digitaler Nanosensoren, Speichel und eines Smartphones mehrere Krankheiten, darunter COVID-19, die neue Delta-Variante und viele andere Infektionen, schnell erkennen soll.
Jede Testkartusche soll weniger als 25 US-Dollar kosten. Diese patentierte Technologie steht kurz vor der EUA-Zulassung der FDA. Allerdings hat IdentifySensors damit begonnen, die Plattform an Unternehmen, Regierungen und Organisationen zu vermarkten, die keine FDA-Zulassung benötigen, um Mitarbeiter oder Bürger vieler Regierungen zu testen.
Ihre Investition wird dazu beitragen, Hunderte Millionen Geräte für den weltweiten Vertrieb herzustellen. IdentifySensors wird außerdem mit der Entwicklung weiterer Testkartuschen beginnen, beispielsweise für MRSA, HIV und Lyme.
Diese neue Technologie soll die 50-Milliarden-Dollar-Testbranche erheblich revolutionieren. Es ist beabsichtigt, dass Verbraucher in ihren Hausapotheken über ein Testlabor verfügen, mit dem sie überall und jederzeit und ohne Rezept oder Arztbesuch eine Selbstdiagnose für viele Krankheiten durchführen können.
Digitale Nanosensoren werden bald 50 Jahre alte PCR-Tests ersetzen
Jeder „neue“ COVID-Test, der auf den Markt kommt, basiert auf denselben chemischen Reaktionen, die vor mehr als 50 Jahren entwickelt wurden. Antigen-Schnelltests liefern in mehr als 50 Prozent der Fälle falsche Ergebnisse. PCR-Tests sind teuer, zeitaufwändig und schwer zugänglich.
IdentifySensors Biologics hat neue Nanosensoren entwickelt und patentiert, mit denen mehrere Krankheiten in einem einzigen Heimtest schnell identifiziert werden können. Die Ergebnisse sind so genau wie ein PCR-Test im Krankenhaus.
Diese Technologie soll medizinische Tests über die veraltete Chemie hinaus in das digitale Zeitalter führen. Bald soll Verbrauchern und Unternehmen ein rezeptfreies Testgerät zur Verfügung stehen, das schnell zwischen einer Krankheit und einer Grippe unterscheiden kann.
Ähnlich wie ein Schwangerschaftstest zu Hause soll diese persönliche Testtechnologie COVID-19, COVID-Varianten, Influenza, Masern, Mumps, sexuell übertragbare Krankheiten und eine Vielzahl anderer Infektionen genau und schnell erkennen. Keine andere Testplattform auf dem Markt verfügt über diese Leistungsfähigkeit und Effizienz.
Vor der Pandemie entwickelte die Purdue University Nanosensoren, um Krankheitserreger effizienter zu erkennen, als dies mit aktuellen chemischen Tests möglich ist. Als COVID-19 ausbrach, beschleunigte Purdue seine Forschung und konzentrierte sich auf Coronavirus-Tests. Heute führt Purdue Gespräche mit der FDA über die Zulassung dieses hochpräzisen, rezeptfreien Testsystems.
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ZUKUNFTSFÄHIGE TECHNOLOGIE
Check4™ soll einen unmittelbaren öffentlichen Bedarf decken, aber unsere Technologie kann weit über die COVID-19-Testung hinausgehen und schnelle Ergebnisse bei einer Vielzahl von Krankheitserregern liefern. Zu unseren Schwerpunkten für die nahe Zukunft gehören:
DER GOLDSTANDARD IN GENAUIGKEIT
Die meisten häuslichen COVID-Tests führen zu einem hohen Prozentsatz an falsch positiven und falsch negativen Ergebnissen. Mit Hilfe von Spezialisten für Infektionskrankheiten an der Purdue University haben wir Check4™ so entwickelt, dass es den Goldstandard für molekulare Tests in Krankenhausqualität erfüllt, aber vollständig zu Hause durchgeführt werden kann, mit schnellen Ergebnissen und ohne Rezept.
Warum liefern aktuelle COVID-Tests falsche Ergebnisse?
Die Genauigkeit aktueller chemischer Tests, wie PCR- und Antigentests, hängt ab von:
Eine gute Probe oder ein Nasentupfer, der gut konserviert ist und ohne Kontamination in ein Labor transportiert werden kann. Aktuelle Heimtests sind auf ungeschulte Benutzer angewiesen.
Verstärkung des Virus. Aktuelle chemische Tests können COVID-19 ohne Verstärkung nicht nachweisen. In vielen Fällen enthalten Proben nicht genügend Virusmaterial, sodass der Test das Virus millionenfach vermehren muss.
Vorbereiten der Probe. Sobald eine Probe sicher im Labor ankommt, wird sie chemisch behandelt. Wenn die falschen Reagenzien verwendet werden oder diese sich verschlechtert haben, besteht eine weitere Möglichkeit für falsche Ergebnisse.
Ergebnisse erscheinen in wenigen Minuten auf Ihrem Smartphone – jederzeit und überall.
Check4™ zielt darauf ab, Krankheitserreger durch neu entwickelte Nanosensoren genau zu erkennen, ohne dass ein Labor, Verstärkung oder chemische Reaktionen erforderlich sind. Das heisst:
Keine Nasenabstriche
Keine verzögerten Ergebnisse
Keine Rezepte
Keine Arztbesuche
Keine Labore
Kein Schlangestehen
Kein Versand von Mustern per Post
Keine hohen Kosten
Was unterscheidet Check4™ von aktuellen Tests?
Check4™ zielt darauf ab, Krankheitserreger durch neu entwickelte Nanosensoren genau zu erkennen, ohne dass ein Labor, Verstärkung oder chemische Reaktionen erforderlich sind. Das heisst:
Es ist nicht nötig, eine saubere Probe in ein Labor zu transportieren und eine Kontamination zu riskieren.
Es ist keine Verstärkung des Virus erforderlich.
Es ist nicht erforderlich, die Probe in einem Labor für maschinelle Tests vorzubereiten.
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LERNEN SIE UNSERE FÜHRUNG KENNEN
Executives
Gregory Hummer
Co-Founder & CEO
Bruce Raben
President
Tommy Sors
COO
Anna Hawkins
CFO
Jeff Spagnola
Business Development
Technologie
Lia Stanciu
CSO
Amit Barui
Wissenschaftliche Mitarbeiterin
Rupesch Mishra
Wissenschaftler
Rodney Corder
CPO
Beirat
Richard Kühn
Virologe
Dick Buell
Marketing
Stephan Barrett
Finanzen
UNSERE KOLLEKTIVE KOMPETENZ UMFASST:
Der Regisseur von Institut für Entzündungsimmunologie und Infektionskrankheiten der Purdue University, der mit dem kürzlich mit dem Nobelpreis ausgezeichneten Team zusammengearbeitet hat.
Der Regieassistent von Purdue’s Institute of Inflammation, Immunology and Infectious Diseases, dessen renommierte Arbeit sich auf die Molekularbiologie konzentrierte.
Einer der weltweit führenden Forscher im Bereich Werkstofftechnik bei Purdue University.
Ein führender biomedizinischer Forscher bei Purdue University.
Ein ehemaliger Chirurg der Cleveland Clinic und NASA Berater.
Ein Professor für Biomedizintechnik an der North Carolina State University, der mehr als 200 von Experten begutachtete Artikel zu biomedizinischen Materialien veröffentlicht hat.
Ein ehemaliger CMO von Cisco Systems.
Ein Gründungspartner von Hudson Capital Advisors.
Ein ehemaliger Elektrotechnikmanager für Rockwell Automation.
Ein ehemaliger CFO von Whirlpool und Procter & Gamble.
Ein ehemaliger CEO von Catalina Marketing Corp., der in den Vorständen der tätig ist American Society of Mechanical Engineers, SC Johnson und Prestige Brands.
DIE MÖGLICHKEITEN ZU TEILEN
Herstellung, Vermarktung und Vertrieb der
Check4™-Diagnoseplattform weltweit.
„Diese neue Plattformtechnologie geht bei der Pathogentestung einen völlig anderen Weg als alle anderen diagnostischen Tests, die es derzeit gibt.“
- Richard Kuhn, Direktor des Purdue Institute of Inflammation, Immunology and Infectious Disease.
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Investoren-Updates
In den Nachrichten
Check4™-FAQs
Fragen zum Produkt
1. Was macht IdentifySensors Biologics?
IdentifySensors hat die Check4™-Plattform entwickelt, ein neues Krankheitserregertestsystem, das aktuelle chemische Tests wie PCR- und Antigentests durch neue elektronische Nanotechnologie ersetzt.
2. Wie unterscheidet sich Check4™ von allen anderen Tests?
Aktuelle Diagnostika wie PCR- und Antigentests basieren auf chemischen Reaktionen, die vor 50 Jahren entwickelt wurden. Diese Tests waren nie für schnelle und genaue Ergebnisse gedacht. Und sie sind sicherlich nicht für eine Pandemie geschaffen. Das Check4™-System misst mikroelektronische Ströme, die durch Krankheitserreger geleitet werden, und liefert präzise Ergebnisse. Die Technik bietet die Genauigkeit eines PCR-Tests und die Bequemlichkeit und Geschwindigkeit eines schnellen Heim-Antigentests. Das System soll bald zum Testen mehrerer Krankheitserreger wie Grippe, HIV, MRSA und Lyme-Borreliose verfügbar sein.
3. Müssen medizinische Fachkräfte den Test durchführen?
Nein. Check4™ ist als einfacher Selbsttest gedacht, ähnlich einem Schwangerschaftstest zu Hause. Mit Check4™ können Verbraucher ihren Speichel auf einem Gerät testen, das mit einem Smartphone verbunden ist. Die Ergebnisse werden innerhalb weniger Minuten in der Privatsphäre des Zuhauses des Benutzers in der App angezeigt. Es sind keine Rezepte oder der Versand von Mustern erforderlich.
4. Wie funktioniert der Test?
Verbraucher erhalten ein kleines, einfaches Lesegerät und laden die kostenlose Smartphone-App herunter. Eine Speichelprobe wird in die Testkartusche gegeben und die Ergebnisse werden innerhalb weniger Minuten in der App angezeigt. Es ist beabsichtigt, dass kostengünstige austauschbare Kartuschen endlose, kostengünstige Tests auf jedem Gerät für ein breites Spektrum von Infektionen ermöglichen.
5. Wie genau ist Check4™?
Nach der FDA-Zulassung beabsichtigt Check4™, den Goldstandard für molekulare COVID-Tests in Krankenhausqualität mit minimalen falsch positiven Ergebnissen zu erfüllen, wie beispielsweise bei einem PCR-Test. Dies ist deutlich besser als aktuelle Heim-Schnelltests, bei denen die meisten in mehr als 50 Prozent der Fälle falsch positive und falsch negative Ergebnisse anzeigen.
6. Warum benachrichtigt der Test die Gesundheitsbehörden?
Laut Gesetz müssen alle Ergebnisse von Infektionstests den Gesundheitsbehörden gemeldet werden, um die Pandemie und die Ausbreitung anderer Infektionen einzudämmen. Check4™ ist ein elektronischer Selbsttest, der gesetzliche Meldepflichten automatisch über Smartphones und die Cloud erfüllt.
7. Warum wird für den Test eine Smartphone-App verwendet?
Tests auf chemischer Basis basieren häufig auf visuellen Indikatoren. Check4™ nutzt eine elektronische Schaltung, die es ermöglicht, ein digitales Signal an Smartphones zu senden. Die App meldet die Ergebnisse dann den Gesundheitsbehörden, was gesetzlich vorgeschrieben ist.
8. Was ist, wenn ich kein Smartphone habe?
Die Smartphone-App ermöglicht mehreren Benutzern die Nutzung eines einzigen Lesegeräts. Dadurch können auch Familienangehörige, die kein Smartphone besitzen, das Gerät und die App nutzen.
9. Muss ich mehrere Lesegeräte kaufen, um andere Familienmitglieder zu testen?
Nein. Eine Familie kann dasselbe Gerät teilen. Die Smartphone-App soll es mehreren Benutzern ermöglichen, dass Familienmitglieder dieselbe App und dasselbe Gerät gemeinsam nutzen und gleichzeitig verschiedene Testkartuschen austauschen können.
10. Ist die Smartphone-App HIPAA-konform? Was passiert mit meinen persönlichen Daten?
Laut Gesetz müssen alle Testergebnisse den staatlichen und bundesstaatlichen Gesundheitsbehörden gemeldet werden. Alle von der IdentifySensors-App gesammelten Informationen sind vertraulich und werden nur an Regierungsbehörden weitergegeben, die dies verlangen. Einige Testergebnisse werden anonymisiert, was bedeutet, dass Namen aus den Testergebnissen entfernt werden. Alle Daten werden mit den gleichen hohen Standards behandelt wie sichere Krankenhausunterlagen. Die App ist sicher verschlüsselt und vollständig HIPAA-konform.
11. Kann ich die Berichtsfunktion der App deaktivieren?
Nein. Laut Gesetz müssen alle Testergebnisse auf ansteckende Krankheiten den staatlichen und bundesstaatlichen Gesundheitsbehörden gemeldet werden. Alle von der Check4™-App gesammelten Informationen sind verschlüsselt, vertraulich und folgen hohen Krankenhausstandards für HIPAA-konformen Datenschutz.
12. Wie viel kostet der Test?
Das wiederverwendbare Lesegerät soll 130 US-Dollar kosten. Jede Testkassette kostet weniger als 25 US-Dollar. Die Genauigkeit des Tests und die geringen Kosten sollen häufigere Tests begünstigen.
13. Wie kann ich sicher sein, dass der Test korrekt ist?
Weltbekannte Wissenschaftler der Purdue University, die auf Infektionskrankheiten spezialisiert sind, haben den Test entwickelt und seine Genauigkeit für die Kommerzialisierung überprüft. Das System soll nach der FDA-Zulassung, die für dieses Jahr erwartet wird, den Verbrauchern zur Verfügung stehen.
14. Was ist das Problem bei aktuellen Schnelltests?
Neue Untersuchungen des CDC zeigen, dass mehr als 50 Prozent der aktuellen Schnelltestergebnisse falsch sind. Die meisten derzeit verwendeten PCR-Tests sind teuer und es dauert Tage, bis die Ergebnisse vorliegen. Für diese chemikalienbasierten Tests ist es häufig erforderlich, dass Proben zur Ergebnisermittlung in ein Labor transportiert werden.
15. Wann wird der Test für Verbraucher verfügbar sein?
Branchenführende Wissenschaftler der Purdue University, die sich auf Infektionskrankheiten spezialisiert haben, haben den Test für die Kommerzialisierung entwickelt und verifiziert. Der Test soll nach der FDA-Zulassung in diesem Jahr den Verbrauchern zur Verfügung stehen.
16. Wo wird der Test verkauft?
Check4™ soll weltweit an Unternehmen, Gesundheitsorganisationen und Regierungsbehörden verkauft werden. Kommerzielle Software in großen Stückzahlen, die die Testergebnisse unterstützt, soll im Sommer 2021 verfügbar sein.
17. Kann der Test zur Minimierung der Quarantänezeiten genutzt werden?
Ja. Check4™ soll schnell, kostengünstig und genau sein, was häufige Selbsttests zu Hause und ohne Wartezeit ermöglicht. Mit COVID-19 infizierte Personen, die zu Hause unter Quarantäne gestellt werden, können sich so oft selbst testen, wie sie möchten, um die Quarantänezeiten zu minimieren und so schnell wie möglich in ihr Leben zurückzukehren.
18. Ist die Prüftechnik patentiert?
Ja, IdentifySensors hält mehrere Patente zu verschiedenen Aspekten der Technologie. Weitere Patente sind angemeldet.
19. Wann wird das Produkt auf dem Markt verfügbar sein?
Die Produktentwicklung befindet sich derzeit in der Endphase. Es ist geplant, dass der Test im Jahr 2021 verfügbar sein wird.
20. Wie lange wird der FDA-Zulassungsprozess dauern?
Check4™ wird bald zur FDA-Zulassung eingereicht. Wir können nicht sicher sein, wie lange dieser Prozess dauern wird, aber der Prozess dauert normalerweise einige Wochen. Check4™ kann auch ohne US-amerikanische FDA-Zulassung an private und staatliche Behörden weltweit verkauft und von diesen verwendet werden.
21. Welche Pläne hat das Unternehmen für das Produkt nach der Pandemie?
Die einzigartige Technologie ermöglicht eine einfache Modifikation des Tests für andere Krankheitserreger, darunter andere Coronaviren, Varianten, Influenza, Zika, Dengue-Fieber, HIV/AIDS, Hepatitis C, Lyme-Borreliose, Mumps, Masern, Windpocken und Methicillin-resistenter Staphylococcus Aureus (MRSA) sowie lebensmittelbedingte Krankheitserreger.
Fragen zur Pandemie
22. Wie wird dieser Test zur Eindämmung der Pandemie beitragen?
Die Mehrzahl der COVID-Übertragungen erfolgt durch asymptomatische und frühe Infektionen. Bei PCR-Tests kann es Tage dauern, bis die Ergebnisse vorliegen, und schnelle Heimtests sind in mehr als 50 Prozent der Fälle falsch. Check4™ soll sofortige Ergebnisse mit der Genauigkeit eines PCR-Labortests liefern. Check4 ist der beste von beiden Tests. Experten sind sich einig, dass Impfstoffe und die Kombination aus sofortigen und genauen Tests der Schlüssel zur Eindämmung der Pandemie sind.
23. Wie können Unternehmen von diesem Test profitieren?
Kunden und Mitarbeiter können durch häufigere Tests leichter in Einrichtungen aufgenommen werden. Beispielsweise können Büros, Produktionsstätten und Restaurants Selbsttests ihrer Mitarbeiter verlangen. Beispielsweise können Sportstätten, Fluggesellschaften und Konzerthallen von Fans verlangen, dass sie ihre Selbsttestergebnisse vor dem Zutritt auf dem Smartphone anzeigen.
24. Welchen Nutzen wird der Test für Krankenhäuser, Gesundheitseinrichtungen und Pflegeheime haben?
Die Selbsttests sollen schnell, genau und kostengünstig sein. Beispielsweise könnten Mitarbeiter an vorderster Front und Pflegeheimmitarbeiter sich selbst und ihre Patienten täglich testen und positive Fälle isolieren. Die Verlangsamung der Ausbreitung des Virus kann Krankenhäusern dabei helfen, ihre Einrichtungen optimal zu nutzen.
Die Fähigkeit des Systems, mehrere Infektionen schnell zu testen, könnte das Gesicht der chemischen Tests auf Krankheitserreger hin zu elektronisch basierten Tests verändern. Die Änderung wird die Kosten senken, die Geschwindigkeit und Effizienz erhöhen und die Gesundheitsergebnisse der Bevölkerung verbessern.
Investitionsfragen
25. Warum haben Sie Verordnung A+ genutzt und nicht Risikokapital oder andere Finanzierungsarten?
Regulation A+ eröffnet jedem Investitionsmöglichkeiten, unabhängig von seinem Vermögen oder Einkommen. IdentifySensors Biologics wollte allen Interessierten an diesem spannenden Projekt diese Möglichkeit bieten. IdentifySensors Biologics ist aufgrund der einladenden Atmosphäre, die das Unternehmen bietet, besonders gut für Regulation A+ geeignet. IdentifySensors bietet für diese Investition auch ein Regulation D-Angebot für größere Anleger an.
26. Was passiert, nachdem ich eine Investition getätigt habe?
IdentifySensors Biologics wird regelmäßig Neuigkeiten kommunizieren. In unseren ersten Nachrichten geht es um die Abwicklung Ihrer Investitionszahlung und die Ausgabe Ihrer Anteile. Darüber hinaus informieren wir Sie regelmäßig über Unternehmensmeilensteine. Als Unternehmen gemäß Regulation A+ sind wir verpflichtet, jährliche und halbjährliche Einreichungen bei der SEC vorzunehmen, die alle im EDGAR-Einreichungssystem der SEC verfügbar sind. Die Einreichungen umfassen:
- Jährliche Einreichungen auf Formular 1-K, die jedes Jahr fällig sind und geprüfte Finanzberichte für das vorangegangene Geschäftsjahr enthalten.
- Halbjährliche Einreichungen auf Formular 1-SA, einschließlich ungeprüfter Finanzberichte für die letzten sechs Monate.
- Form 1-U kündigt wichtige Unternehmensereignisse an, beispielsweise einen Führungswechsel, einen Wechsel bei den Wirtschaftsprüfern oder bestimmte Arten von Kapitalbeschaffungen.
27. Kann ich investieren, wenn ich außerhalb der USA bin?
Ja. Investoren auf der ganzen Welt sind herzlich willkommen, zu investieren. Es können jedoch bestimmte Länderbeschränkungen gelten. Anleger sollten ihre Rechtsberater bezüglich ihrer Anlagefähigkeit konsultieren. Anleger in Kanada werden aufgrund der kanadischen Wertpapiervorschriften daran gehindert, in Regulation A+ zu investieren.
28. Wie verkaufe ich meine Aktien?
Es ist nicht vorgesehen, dass diese Aktien nach dem Regulation-A+-Angebot an einer großen Börse notiert werden. Da die Aktien derzeit nicht an einer Börse notiert sind, besteht kein aktiver Markt. Diese Wertpapiere unterliegen jedoch keinen Beschränkungen und können frei gehandelt werden, sofern sich ab dem Datum, an dem ein Anleger ihre Anteile erhält, ein Markt für sie entwickelt. Dies ist ein Vorteil von Regulation A+ im Vergleich zu anderen öffentlichen Angeboten privater Unternehmen, da die Wertpapiervorschriften es Anlegern ermöglichen, ihre Aktien sofort zu verkaufen. Wir beabsichtigen, unsere Aktien bei einem neuen Aftermarket-Listing-Service gemäß Regulation A+ zu notieren, den wir nach Abschluss dieses Angebots auswählen möchten. Wir gehen zunächst davon aus, dass die Liquidität in diesem Markt begrenzt sein wird. Das Unternehmen hat derzeit keine Pläne, die Notierung oder Notierung der Wertpapiere an der NASDAQ, der NYSE oder den OTC-Märkten anzustreben. In Zukunft könnte sich das Unternehmen dafür entscheiden, das Unternehmen an einer großen öffentlichen Börse zu notieren, um Liquidität in die Aktien zu bringen
29. Kann ich trotzdem investieren, wenn ich kein akkreditierter Investor bin?
Ja, Anleger mit einem Vermögen von mehr als 18 Jahren können am Angebot der Verordnung A + teilnehmen.
30. Haben meine Aktien Stimmrechte?
Ja, eine Stimme pro Aktie.
31. Kann ich Aktien zu meiner Erstinvestition hinzufügen?
Ja, aber jede neue Investition muss mindestens 300 US-Dollar betragen.
Bereit zu investieren?
Rufen Sie unser Investmentteam unter an 737-757-8067. Helfen Sie mit, diesen Test bald auf den Markt zu bringen.
Bereit zu investieren?
Helfen Sie mit, diesen Test bald auf den Markt zu bringen, und unterstützen Sie den schnellen, genauen und kostengünstigen, mit dem Smartphone verbundenen COVID-Selbsttest.
IdentifySensors Biologics Am Dezember 23
Wir haben eine Frage erhalten, ob Manhattan Street Capital das einzige Investmenthaus mit diesem Angebot ist. Die Antwort ist ja.
IdentifySensors Biologics Am Dezember 23
Unser Investmentteam wurde gefragt: „Wie wird Manhattan Street Capital entschädigt?“ Die Antwort: Bei Manhattan Street Capital handelt es sich um eine bezahlte feste Beratungs- und Listungsgebühr. Für jede Investition erhält das Unternehmen 25 US-Dollar in bar und Optionsscheinen auf unsere Aktien.
Rundschreiben anbieten
EIN ANGEBOT ERKLÄRUNG ÜBER DIESES ANGEBOT WURDE BEI DER SEC eingereicht. DIE SEC HAT DIESE ANGEBOTSREGLEMENT QUALIFIZIERT, WAS NUR DAFÜR ANGEGEBEN HAT, DASS DAS UNTERNEHMEN DIE VERKÄUFE DER IN DER ANGEBOTSERKLÄRUNG BESCHRIEBENEN WERTPAPIERE VERKAUFEN KANN. ES BEDEUTET NICHT, DASS DIE KAFE DIE VERDIENSTE ODER DIE VOLLSTÄNDIGKEIT DER INFORMATIONEN IN DER ANGEBOTSERKLÄRUNG GENEHMIGT, BEENDET HAT. SIE KÖNNEN EINE KOPIE DES ANGEBOTSKREISES ERHALTEN, DIE TEIL DIESER ANGEBOTSERKLÄRUNG IST:
https://www.
SIE SOLLTEN DEN ANGEBOTSKREIS LESEN, BEVOR SIE INVESTITIONEN MACHEN.
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